Поиск по российской офтальмологии

Найдено 1138 результатов

Событие XI Российский национального конгресс "Человек и Лекарство"

Выставка Выставка современных лекарственных средств, новых информационных технологий, изделий медицинского назначения и специализированных изданий в залах Российской академии государственной службы при... ОАО "Фармимэкс" приглашает вашу компанию принять участие в ВЫСТАВКЕ СОВРЕМЕННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, НОВЫХ ИНФОРМАЦИОННЫХ ТЕХНОЛОГИЙ, ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ И СПЕЦИАЛИЗИРОВАННЫХ ИЗДАНИЙ...

2004-04-18 · ophthalmology.ru Релевантность: 10,63

Событие ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»

К Конгрессу готовится VI выпуск Федерального руководства по использованию лекарственных средств (далее Руководство).... Шестое издание Руководства переработано и обновлено, расширен список лекарственных средств....

2005-04-17 · ophthalmology.ru Релевантность: 10,63

Событие ХII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство»

Конференция 3-7 апреля 2006 года в Москве состоится ХIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» и Выставка современных лекарственных средств, новых информационных технологий, изделий медицинского... назначения и специализированных изданий. 3-7 апреля 2006 года в Москве состоится ХIII Российский национальный конгресс «Человек и лекарство» и Выставка современных лекарственных средств, новых информационных...

2006-04-01 · ophthalmology.ru Релевантность: 10,63

Статья Фармацевтическая компания Akorn инициировала процедуру банкротства и закрыла свои предприятия в США

Об Akorn Pharmaceuticals Akorn являлась фармацевтической компанией, специализирующейся на разработке, производстве и маркетинге специализированных лекарственных средств.... формах, включая офтальмологические растворы, инъекции, жидкие лекарственные формы для приема внутрь, препараты для оптики, средства для наружного применения, ингалянты и назальные спреи....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,51

Статья Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств получено 3 декабря 2025 года.... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,51

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека ( CHMP ) Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) было получено 3 декабря 2025 года компанией Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства ( NDA ) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,51

Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы

Компания Perceive Pharma завершила привлечение $15 млн в рамках раунда финансирования серии А при поддержке ведущих инвесторов, включая Deerfield Management, Johnson & Johnson, Braidwell LP, GV, Retinal Degeneration Fund и Catalio Capital Management, LP. Финансирование было направлено на разработку ...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,47

Ответ странное образование на конъюктиве

Состояние скорее именуется "пузырчатка", терапевтическое лечение путём инстилляций кортикостероидов, антибиотиков и противовирусных средств, обычно не приводит к выздоравлению....

Dr.George ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 10,41

Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии

Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Опасения и заявление CHMP В недавнем обзоре на сайте Европейского агентства лекарственных средств CHMP выразил обеспокоенность тем, что преимущества Syfovre не перевешивают потенциальные риски....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,35

Статья Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Разработчик — Samsung Bioepis.... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,31

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события декабря 2025 года

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) в отношении предварительно наполненного шприца версии... Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ ....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,31

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные события (декабрь 2025 г.)

Положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств ( EMA ) получила компания Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для лечения пресбиопии препаратом VIZZ в Южной Корее....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,31

Статья ФДА выпустил второй полный отказной ответ по терапии AMD компании Outlook

Компания Outlook Therapeutics получила второй полный отказной ответ (Complete Response Letter — CRL) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (Food and Drug Administration... Аналогично, в июле 2024 года Управление по лекарственным средствам и медицинским изделиям Великобритании (Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency — MHRA) также выдало разрешение на продажу...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,27

Статья Завершение набора пациентов в третьей фазе клинического исследования препарата vonaprument компании Annexon

Препарат получил статус приоритетного лекарственного средства (PRIME) от Европейского агентства лекарственных средств (EMA) и статус ускоренного рассмотрения (Fast Track) от Управления по контролю качества... пищевых продуктов и медикаментов США (FDA), подчеркивая потенциал препарата стать революционным средством в лечении заболеваний сетчатки....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,26

Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы

Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3.... Препарат LL-BMT1 использует технологию 3D-печатной лекарственной контактной линзы, предназначенной для обеспечения пролонгированной доставки лекарственного средства при лечении глаукомы....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,24

Тема КЛЕЩИ В РЕСНИЦАХ

Здравствуйте Какими средствами можно избавиться от клещей в ресницах и делают операцию по удалению клещей из ресниц? И вообще, какие бывают операции по устранению этой болезни? ❓...

Виталий 3579 ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 10,20

Ответ Призма Френеля, насколько опасно ?

Призмы Френеля - штатное средство как для лечения расстройств бинокулярного зрения, так и для постоянной компенсации в случаях, когда применение обычных призм или децентрации очковых линз невозможно из-за...

Новый гость ·Заболевания глаз у взрослых · ophthalmology.ru Релевантность: 10,15

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события конца 2025 года

Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств на предварительно заполненный шприц с биоаналогом Byooviz... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного препарата (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии средством VIZZ (3 декабря)....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,14

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года

Европейские регуляторы одобрили версию биоаналога Lucentis — Byooviz в предварительно наполненном шприце Компания Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для... человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на выпуск биоаналога ранибизумаба Byooviz в форме предварительно наполненного шприца. (3 декабря 2025 г.)...

ophthalmology.ru Релевантность: 10,13

Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: регистрационные события, клинические исследования и рыночные запуски (декабрь 2025 г.)

Положительное мнение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) получено 3 декабря 2025 года. Производитель — Samsung Bioepis .... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ. Заявка подана 3 декабря 2025 года....

ophthalmology.ru Релевантность: 10,12