Поиск по российской офтальмологии
Найдено 193 результатов
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении... Реакция Apellis и планы повторной экспертизы Несмотря на неудачу, Apellis Pharmaceuticals сохранила решимость и объявила о намерении немедленно запросить повторную экспертизу заявки....
Статья PER представил Retina Resource — образовательную платформу по анти-VEGF-терапии
Платформа создана при поддержке независимого медицинского образовательного гранта от Regeneron Pharmaceuticals, Inc....
Статья Формикон расширяет доступ к FYB203 в Австралии и Латинской Америке через лицензионные соглашения
Подписанные соглашения предусматривают эксклюзивную коммерциализацию FYB203: Actor Pharmaceuticals — Австралия Megalabs SA — страны Латинской Америки Согласно условиям договоров, Клинг Биофарм получит...
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
Eylea, разработанный в сотрудничестве с компанией Regeneron Pharmaceuticals, на тот момент был одобрен в Европе в дозировке 2 мг с интервалом введения каждые восемь недель....
Статья Комитет CHMP Европейского агентства лекарственных средств подтвердил отрицательное заключение по препарату Pegcetacoplan компании Apellis для лечения географической атрофии
24 сентября 2024 года компания Apellis Pharmaceuticals столкнулась с очередным препятствием: Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) подтвердил...
Статья VSY Биотехнология выводит синусоидальные трифокальные ИОЛ на японский рынок
Исполнительный директор японской фармацевтической компании WAKAMOTO PHARMACEUTICAL CO., LTD., известной своим сотрудничеством с ведущими мировыми производителями медицинского оборудования, посетил штаб-квартиру...
Статья McKesson приобрела 80% акций PRISM Vision Holdings за 850 млн долларов
Pharmaceutical компании McKesson, что усилит ее присутствие на рынке офтальмологии и лечения заболеваний сетчатки....
Статья Bausch + Lomb и Glaucoma Research Foundation представили инициативу «Лики глаукомы»
Эндрю Стюарт (Andrew Stewart), президент подразделения Global Pharmaceuticals and International Consumer компании Bausch + Lomb, отметил в пресс-релизе: «Кампания этого года демонстрирует стойкость людей...
Статья Применение циклоспорина в терапии синдрома сухого глаза: обзор эффективности, переносимости и фармакологических форм
Еще несколько препаратов находятся в разработке, включая дженерик Restasis, CyclASol (0,1%, Novaliq), Ikervis (0,1%, Santen Pharmaceutical) и офтальмологический имплантат OTX-CSI (0,36 мг, Ocular Therapeutix... В более тяжелых случаях в индукционном периоде применения циклоспорина также используется стероид, например, суспензия лотепреднола этабоната офтальмологическая 0,25% (Eyesuvis, Kala Pharmaceuticals),...
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
Указанный раствор представляет собой генерическую альтернативу препарату BromSite(R) Ophthalmic Solution, 0,075%, разработанному компанией Sun Pharmaceutical Industries Limited....
Статья Рейтинг 10 крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2024 года
ANI Pharmaceuticals приобрела Alimera Sciences ANI Pharmaceuticals Inc. завершила ранее объявленное приобретение Alimera Sciences Inc....
Статья Итоги саммита по офтальмологической доставке лекарственных средств 2024 года в Сан-Франциско
ведущие организации На мероприятии выступили эксперты из ведущих организаций, таких как Genentech , AbbVie , Bayer , Clearside Biomedical , Ocular Therapeutix , Regenxbio , Regeneron и Eyepoint Pharmaceuticals...
Статья Европейский регулятор вынес отрицательное заключение по препарату Syfovre для лечения географической атрофии
для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) вынес отрицательное заключение в отношении заявки на получение маркетингового разрешения (MAA) для препарата Apellis Pharmaceuticals...
Статья Thea Pharma запустила профильный веб-ресурс в поддержку офтальмологов при работе с Iyuzeh
В ответ на запросы специалистов по уходу за зрением (ECP) компания Thea Pharmaceuticals запустила новый веб-сайт, предназначенный для предоставления офтальмологам исчерпывающих ресурсов по эффективному...
Статья Еврокомиссия одобрила биоаналог Eylea - FYB203 от Formycon: бренды Ahzantive и Baiama
Коммерциализация и лицензионные соглашения В январе 2025 года Formycon и Teva Pharmaceuticals International заключили лицензионное соглашение на полуэксклюзивную коммерциализацию FYB203 в большей части...
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Ли имеет более чем 25-летний опыт работы, ранее занимал должность в Marinus Pharmaceuticals. В его обязанности входит надзор за статистикой, управлением данными и программированием....
Статья Разработаны контактные линзы с ферментативной активацией для ускоренного заживления роговицы
Данная разработка была представлена в публикации журнала Pharmaceutics.... Ссылка на оригинальное исследование: Susmita Bose et al, Fabrication and Characterization of an Enzyme-Triggered, Therapeutic-Releasing Hydrogel Bandage Contact Lens Material, Pharmaceutics (2023)....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Проблемы были заранее озвучены Regeneron Pharmaceuticals Inc. в своем отчете за второй квартал 2025 года. Производитель предоставил полный план корректирующих действий в августе текущего года....
Статья Biocon Biologics определила сроки выхода препарата Yesafili на рынок США
В дополнение к стратегии в США Biocon Biologics достигла отдельного мирового соглашения в Канаде с Bayer и Regeneron Pharmaceuticals, которое позволило коммерческий запуск Yesafili в Канаде с 1 июля 2025...
Статья FDA приняла заявку на регистрацию биоаналога AVT06 для Eylea
Компании Alvotech и Teva Pharmaceuticals сообщили, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло заявку на регистрацию биологического лекарственного...