Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1514 результатов
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Предстоящее клиническое исследование DF-003 должно было оценить его безопасность, фармакокинетику и эффективность у пациентов с ROSAH....
Статья SpyGlass Pharma сообщает о положительных 12-месячных результатах фазы I/II исследования системы BIM-IOL при глаукоме и офтальмогипертензии
Программа фазы III включает два проспективных, многоцентровых, рандомизированных, маскированных, контролируемых клинических исследования: SGP-005 и SGP-006, оценивающих эффективность и безопасность системы...
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
В будущем планируется заняться направленной эволюцией полученных наноантител in vitro, а также оценить безопасность и эффективность наноантительной генной терапии для лечения RP, отметила Ар У, PhD, научный...
Статья Микрокапли признаны более безопасной альтернативой для скрининга ретинопатии недоношенных
Безопасность Стандартные капли привели к: - Более низкому насыщению кислородом через 45 минут (средняя разница: 0.66; 95% ДИ: 0.09-1.24; P = 0.03) и 90 минут (средняя разница: 0.58; 95% ДИ: 0.03-1.14;...
Статья Связь между вакцинацией от COVID-19 и воспалительными заболеваниями глаз: анализ данных
Специалисты здравоохранения тщательно отслеживали сообщения о побочных эффектах для обеспечения безопасности вакцин, что привело к дальнейшим исследованиям редких случаев внутриглазного воспаления.... Общий профиль безопасности вакцин от COVID-19 оставался надежным, причем предотвращение тяжелых заболеваний и смерти значительно перевешивало редкие зарегистрированные побочные эффекты....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
дизайн фазы 2b/3 Первичная конечная точка : Изменение показателя боли по визуальной аналоговой шкале (VAS) через 12 недель (улучшение на ≥2 баллов считается клинически значимым) Ключевые сигналы безопасности... Ключевые ограничения включают зависимость от сообщенных компанией данных ранней фазы, отсутствие опубликованных данных о безопасности и эффективности при NCP, а также неопределенность в отношении долгосрочных...
Статья Персистирующая зрачковая мембрана: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Хирургические техники включают: YAG-лазерную мембранотомию, хирургическое удаление мембраны, иридотомию или иридэктомию. 3. Лечение сопутствующего косоглазия 4....
Статья Синдром сухого глаза и дисфункция мейбомиевых желез: клиническая взаимосвязь и подходы к терапии
Полностью предотвратить эти состояния невозможно, но снизить риск помогают правильная гигиена век, избегание раздражителей окружающей среды, частые перерывы при использовании цифровых устройств и поддержание...
Статья FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения
LYNX-2 представляло собой многоцентровое, рандомизированное, двойное маскированное, плацебо-контролируемое исследование фазы 3, предназначенное для оценки безопасности и эффективности офтальмологического...
Статья Риск тяжелых осложнений COVID-19 у пациентов с возрастной макулярной дегенерацией: анализ данных
офтальмологом по вопросам лечения Важно продолжать плановые интравитреальные инъекции Офтальмологи внедрили меры предосторожности и рекомендации для снижения риска передачи вируса и обеспечения максимальной безопасности...
Статья Запуск подачи заявки на биологические препараты FDA для первого в мире негена-зависимого лечения возрастной макулярной дегенерации
Долгосрочные клинические испытания продолжатся с целью оценки долгосрочной эффективности и безопасности MCO-010....
Статья Положительные результаты фазы II клинических испытаний мигальдендранаба компании Ашватта
Благоприятная профиль безопасности Подкожный МГБ хорошо переносился пациентами без серьёзных побочных эффектов со стороны органов зрения и систем организма....
Статья Компания Gore представила силиконовый плунжер IMPROJECT объемом 0,5 мл для офтальмологических инъекций
Отраслевое сотрудничество и приверженность безопасности пациентов Разработка плунжера GORE IMPROJECT объемом 0,5 мл велась при участии фармацевтических компаний, контрактных производственных организаций...
Статья Ускоренный режим FDA присвоен препарату Urcosimod компании OKYO Pharma для терапии нейропатической боли роговицы
Данное исследование направлено на дальнейшую оценку безопасности и эффективности Urcosimod при лечении этого состояния с высокой неудовлетворенной медицинской потребностью....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
Bayer также сообщила, что Aflibercept 8 мг хорошо переносился, профиль безопасности соответствовал данным предыдущих исследований....
Статья Adverum Biotechnologies инициировала фазу 3 ARTEMIS для генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД
Результаты этих испытаний показали, что Ixo-vec стабильно обеспечивает терапевтические уровни aflibercept с приемлемым долгосрочным профилем безопасности, что предполагает хорошую переносимость и потенциально...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
Это проспективное многоцентровое исследование оценивало три дозы препарата neltependocel в комбинации с Y-27632 для определения безопасности, переносимости и эффективности при лечении отека роговицы, вызванного...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Клинические исследования NORSE ONE, NORSE TWO и NORSE THREE продемонстрировали благоприятный профиль безопасности и эффективности бевацизумаба гамма....
Статья Oculis завершила набор пациентов во 2-ю фазу исследования OCS-05 при остром оптическом неврите
Компания Oculis объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом рандомизированном двойном слепом плацебо-контролируемом исследовании ACUITY фазы 2, предназначенном для оценки безопасности и переносимости...
Товары
Товар Устройство для очистки и дезинфекции мягких контактных линз Complete Rapid Care
Очистка Complete RapidCare является полноценной з…
