Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3658 результатов
Статья FDA одобрило недифракционную ИОЛ Rayner RayOne EMV
Профессор Барретт отметил, что сотрудничал с компанией Rayner в процессе вывода продукта на рынок.... Компания продает свою продукцию через сеть дистрибьюторов и прямые офисы продаж, в том числе в России....
Статья FDA одобрила хирургическую систему Eva Nexus от DORC для витреоретинальных вмешательств
Компания DORC International получила разрешение FDA 510(k) на коммерческое распространение и запуск системы Eva Nexus для витреоретинальной хирургии. Решение было объявлено 19 июля 2022 года.... На ежегодной конференции Американского общества ретинальных специалистов (ASRS) в Нью-Йорке компания также представила режущий инструмент TDC Veloce следующего поколения....
Статья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
6 апреля 2026 года стало известно, что компания MERIT, мировой провайдер услуг по оценке конечных точек клинических исследований и технологических решений, завершила сделку по приобретению Ocular Services... Интеграция OSOD в MERIT, по заявлению компаний, обеспечит клиентам расширенные ресурсы и экспертизу, ускоряя вывод инновационных офтальмологических терапий на рынок....
Статья Обзор 2023 года: 20 ключевых партнерств в офтальмологии
Сотрудничество AbbVie и Capsida в области генной терапии Компании AbbVie и Capsida Biotherapeutics расширили стратегическое партнерство для разработки генной терапии неудовлетворенных потребностей в лечении... Celanese и Glaukos: лечение глаукомы с пролонгированным высвобождением Celanese Corporation предоставила платформу VitalDose(R) для имплантата iDose(R) TR компании Glaukos Corporation ....
Ответ Роль наружных глазных мышц в процессе аккомодации
Обходимся же мы без него в сумерках, а наличие ложной макулы не является новостью для страбологов. О перемещении центра фиксации при ухудшении освещения можно найти во многих литературных источниках....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Детали повторной подачи Согласно пресс-релизу Astellas, пересмотренная заявка была подана после встречи между FDA и компанией, состоявшейся 20 декабря 2024 года.... Финансовые аспекты Astellas отметила, что данное развитие событий, как ожидается, окажет незначительное влияние на финансовые результаты компании за финансовый год, заканчивающийся 31 марта 2025 года....
Статья FDA одобрила имплант Susvimo для непрерывной доставки ранибизумаба при диабетическом макулярном отеке
Как сообщает компания, Susvimo стал первой и единственной одобренной FDA терапией, позволяющей сохранять зрение у пациентов с ДМО при меньшем количестве процедур по сравнению со стандартными интравитреальными... Genentech Леви Гаррауэй (Levi Garraway), доктор медицины, PhD, главный медицинский директор и руководитель глобального развития продуктов в Genentech, подчеркнул значимость этого одобрения в пресс-релизе компании...
Статья LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
Компания LumiThera предоставила обновленную информацию о статусе регуляторного рассмотрения системы Valeda Light Delivery System.... Лори Холдер, вице-президент по нормативно-правовым вопросам LumiThera, заявила в пресс-релизе компании, что классификация De Novo представляет собой особый путь для новых устройств по сравнению с маршрутом...
Статья Norlase LYNX получил одобрение FDA 510(k) и маркировку CE
Компания Norlase, мировой лидер в области офтальмологических лазерных технологий, объявила о коммерческом запуске аппарата LYNX — первого в мире единственного паттернного сканирующего лазерного непрямого... Расширение доступности LYNX стал четвертым продуктом Norlase, запущенным с 2019 года, что отражает последовательную приверженность компании упрощению офтальмологической практики и повышению глобальной...
Статья Harrow получила разрешение FDA на проведение исследования фазы 3 TRIESENCE после хирургии катаракты
Компания Harrow получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение запланированного клинического исследования фазы 3 по оценке препарата... Амир Шоджаей (Amir Shojaei), главный научный сотрудник Harrow, прокомментировал исследование в пресс-релизе компании: «[TRIESENCE] обеспечивает значительные преимущества, включая эффективное лечение послеоперационного...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Компании Atsena Therapeutics, Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной... В США маркетинг ATSN-101 будет осуществлять дочерняя компания NS Pharma, Inc. В обмен на это Atsena получила авансовый платеж, поэтапные выплаты и роялти от продаж....
Статья Прогноз рынка терапевтических контактных линз: уверенный рост до 2033 года
Аналитический отчет компании Future Market Insights (FMI), опубликованный 2 февраля 2023 года, зафиксировал существенный потенциал роста мирового рынка терапевтических контактных линз.... Компания Innovega разработала технологию iOptik, позволяющую создавать мягкую линзу с регулируемым дисплеем, интегрированным в поле зрения....
Статья Bausch + Lomb вывела на американский рынок препарат Miebo для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb осуществила официальный запуск препарата Miebo (perfluorohexyloctane ophthalmic solution) для лечения синдрома сухого глаза (Dry Eye Disease, DED) на территории Соединенных Штатов... Эндрю Стюарт, президент подразделений глобальных фармацевтических продуктов и международного потребительского сектора Bausch + Lomb, отметил в пресс-релизе компании: «Все больше американцев страдают от...
Статья Обзор 2023 года: 15 ведущих офтальмологических медицинских устройств
Topcon представила периметр Tempo Компания Topcon представила периметр Tempo на встрече Американской академии офтальмологии (AAO) в Сан-Франциско.... Light Technologies получило разрешение FDA Компания C....
Статья Обзор 2023 года: 15 ключевых прорывов в офтальмологии, случившихся впервые
Разработанная компанией Myra Vision, эта система обеспечивает точный ручной контроль титруемого оттока внутриглазной жидкости, открывая эру персонализированной терапии глаукомы. 2.... FDA одобрило первый и единственный в мире портативный корнеальный эстезиометр Устройство, созданное компанией Brill Engines, получило одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Ответ Офтальмологическая конференция "БЕЛЫЕ НОЧИ"
по недавним клиническим исследованиям и современные рекомендации Комплексное лечение детей, страдающих амблиопией Коррекция слабовидения оптическими средствами, продукция для слабовидящих немецкой компании...
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
У людей с врожденным дефицитом плазминогена также могут развиваться лигвинозные разрастания на других слизистых оболочках, включая внутреннюю поверхность рта и десны, слизистую оболочку носовой полости...
Статья FDA одобрила обновленную инструкцию к препарату Izervay для лечения географической атрофии
После встречи с FDA 20 декабря 2024 года компания Astellas Pharma подала обновленную заявку 26 декабря 2024 года, включив в нее рекомендации регулятора.... Марси Инглиш (Marci English), старший вице-президент по разработкам в области биофармацевтики и офтальмологии компании Astellas Pharma, прокомментировала одобрение: «Мы удовлетворены решением FDA разрешить...
Статья Домашняя OCT-система Notal Vision с ИИ показала положительные результаты в ключевом исследовании
Компания Notal Vision опубликовала положительные результаты ключевого исследования, в котором оценивался алгоритм искусственного интеллекта для оценки биомаркеров неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации... Регуляторная веха: SCANLY Home OCT и одобрение FDA В мае 2024 года устройство SCANLY Home OCT компании Notal Vision получило разрешение De Novo от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых...
Статья Glaukos подал заявку в FDA на регистрацию препарата Epioxa для эпителийсохраняющего кросс-линкинга роговицы
Важная веха в лечении кератоконуса Томас Бернс, председатель совета директоров и генеральный директор Glaukos, отметил: «Подача заявки NDA на Epioxa — важная веха для нашей компании, поскольку она приближает... Перспективы Компания Glaukos выражает оптимизм в отношении рассмотрения FDA заявки на Epioxa и ее потенциала революционизировать лечение кератоконуса за счет сочетания повышенной эффективности с улучшенным...
Товары
Товар Метод девяти квадратов. Генератор эффективных команд
В книге «Метод девяти квадратов. Генератор эффект…
Товар Избранные разделы микрохирургии глаза. Стекловидное тело
Офтальмоэндоскопическая диагностика полости глазн…
Товар Лига выдающихся джентельменов и блестящих дам Том 2.
Во втором томе книги "Лига выдающихся джентельмен…
Товар Ультразвуковые исследования витреальной полости при деструкции и задней отслойке стекловидного тела
МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ МНТК «Микрохирургия гла…