Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2502 результатов
Статья Одобрение FDA дженерика биматопроста 0,01% компании Amneal Pharmaceuticals
Дженерик доступен в объемах 2,5 мл, 5 мл и 7,5 мл и является терапевтическим аналогом препарата Лумиган (LUMIGAN), применяемого для снижения повышенного внутриглазного давления (ВГД) у пациентов с открытоугольной... С ростом распространенности глаукомы, особенно среди пожилых людей, крайне важно обеспечить пациентам и медицинским работникам доступ к доступным эффективным методам лечения, таким как биматопрост....
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Это важное дополнение расширяет доступ пациентов к современным методам лечения заболеваний сетчатки в регионе.... Государственная поддержка включает формат однократного использования предварительно заполненных шприцев (PFS) объемом 6,0 мг, предоставляя врачам и пациентам удобный и готовый к применению вариант....
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
В рамках партнерства Opus Genetics получила до 2 миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным... Мы благодарны организации Foundation Fighting Blindness и фонду RD Fund за продолжающееся сотрудничество, поскольку мы работаем над тем, чтобы предложить значимые методы лечения пациентам, страдающим от...
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило клинические испытания интраокулярной линзы OmniVu компании Atia Vision
Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение традиционного исследования технической осуществимости интраокулярной линзы (ИОЛ) OmniVu Lens System у пациентов... У 100% пациентов достигнута некорригированная острота зрения вдаль 20/20 или выше....
Статья Formosa Pharmaceuticals и Cipla заключили лицензионное соглашение на коммерциализацию APP13007 в 11 странах
Оно подтверждает нашу приверженность внедрению передовых методов лечения для пациентов по всему миру».... Оно подчеркивает растущий тренд региональных коллабораций в офтальмологии, направленных на обеспечение доступа к передовым терапиям для более широких групп пациентов....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP».... Компания Nacuity Pharmaceuticals продолжает разработку этой терапии, чтобы дать надежду пациентам, столкнувшимся с этим изнурительным заболеванием....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
В случае одобрения SJP-0035 может дополнить существующие терапевтические подходы, потенциально улучшая результаты лечения пациентов и удовлетворяя существенную потребность рынка».... Мы рассчитываем на плодотворное партнерство, направленное на предоставление этой перспективной терапии пациентам по всему миру»....
Статья Еврокомиссия одобрила применение препарата Vabysmo в предварительно заполненных шприцах при патологиях сетчатки
Одобрение ПЗШ Vabysmo предоставляет офтальмологам упрощенный и удобный метод введения препарата пациентам с тремя наиболее распространенными причинами потери зрения.... Упрощенное введение может помочь снизить нагрузку лечения на пациентов и специалистов по сетчатке....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Ключевые выводы исследования OCU410 В исследование были включены девять пациентов, распределенных по трем дозовым когортам.... Логистические сложности и эмоциональное бремя частых инъекций для пациентов и лиц, осуществляющих уход, трудно переоценить....
Статья Topcon и OphtAI объединили усилия для внедрения ИИ-решений в офтальмологическую практику
Соглашение предусматривает интеграцию решений OphtAI в систему направления пациентов Harmony от Topcon, что обеспечивает офтальмологам более удобный доступ к сервисам на базе ИИ.... Она позволяет нам максимально приблизить ИИ к пациентам, которые в нем нуждаются, и предложить более высокую ценность оптометристам и офтальмологам, используя решения Topcon»....
Статья Регенерон получил одобрение FDA на EYLEA® для лечения ретинопатии недоношенных
распространенным одобренным FDA методом лечения была лазерная фотокоагуляция — сложная и длительная процедура, которая необратимо аблатирует ткань сетчатки и вызывает стресс не только у маленьких пациентов... Он подчеркнул, что теперь врачи впервые получили одобренный FDA лекарственный препарат EYLEA для лечения этого тяжелого заболевания у самых маленьких пациентов, и выразил благодарность исследователям и...
Статья Первая и единственная в мире синусоидальная трифокальная интраокулярная линза
Каждый процент потери света экспоненциально влияет на общую зрительную производительность пациента.... AcrivaUD Trinova с аддидацией для близи +3,00D и для промежуточного расстояния +1,50D разработана с учётом качества жизни пациентов....
Статья Pantheon Vision и Eyedeal Medical заключили партнерство для разработки биоинженерного кератопротеза
После выхода на рынок данная разработка полностью исключит потребность в донорских трансплантатах и даст новую надежду пациентам по всему миру, нуждающимся в пересадке роговицы.... Имплантат проектируется как монолитное полимерное устройство, что делает его потенциально трансформационным вариантом для пациентов с помутнением роговицы и слепотой....
Статья Компания Ocugen сообщила о положительных двухлетних результатах применения генно-инженерного препарата OCU400 при пигментном ретините
результатах безопасности и эффективности в рамках фазы 1/2 клинического исследования OCU400 — инновационного генно-инженерного препарата для лечения пигментного ретинита (RP) на ранних и поздних стадиях у пациентов... Доказанная эффективность OCU400 при множественных мутациях не только дает надежду пациентам с RP, но и открывает новые возможности для лечения других заболеваний сетчатки»....
Статья Nona Biosciences и Kodiak Sciences объявили о партнерстве в области разработки офтальмологических антител
Благодаря экспертизе Nona и нашим платформам мы поможем Kodiak ускорить разработку антител и доставить инновационные методы лечения пациентам».... Вместе мы готовы предоставить прорывные методы лечения пациентам, которые больше всего в них нуждаются»....
Статья Синдром белых точек: этиопатогенез, клиническая картина и терапевтические подходы
Заболевание преимущественно поражает молодых пациентов с миопией и может привести к потере центрального зрения. 5.... Однако существуют общие черты, которые могут испытывать пациенты с этими синдромами....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
Ключевые возможности deepeye TPS Благодаря удобному рабочему процессу медицинские ассистенты могут загружать данные спектральной ОКТ (SD-OCT) пациентов с влажной ВМД на ИИ-платформу всего в 1-2 клика.... Преимущества для ретинальных клиник deepeye TPS обеспечивает ряд операционных преимуществ: Экономия времени специалиста: помощь в планировании и обучении пациентов Удобный дизайн: простой и интуитивно...
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Фаза 1 представляла собой открытое исследование с однократным повышением дозы (SAD) с участием 6 пациентов с далеко зашедшей глаукомой (по 3 человека в группе дозирования).... пациентов с прогрессирующей глаукомой легкой и средней степени тяжести (примерно по 8 участников в группе)....
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Пациенты были рандомизированы в соотношении 3:2 для получения либо офтальмологического раствора Phentolamine 0.75%, либо плацебо, которые применялись один раз в день вечером.... Результат: 27,2% пациентов в группе Phentolamine достигли первичной конечной точки против 11,5% в группе плацебо (p < 0,0001)....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Безопасность и переносимость ATSN-201 оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте... Набор пациентов в исследование продолжался на момент сообщения....
Товары
Товар Зрение и слух у новорожденных. Диагностические скрининг-технологии
Эта книга посвящена ранней диагностике нарушении …
Товар Атлас оптометриста для работы с пациентом
Атлас является полезным подспорьем в ежедневной р…
Товар Сахарный диабет : ретинопатия, нефропатия
Сахарный диабет: новая классификация и диагностич…
