Поиск по российской офтальмологии
Найдено 2624 результатов
Статья Диплопия: Этиология, клиническая картина и принципы терапии
Офтальмологическое сообщество продолжает уделять пристальное внимание диагностике и лечению диплопии. Материал, опубликованный 6 января 2023 года, подробно разбирает это расстройство зрения.... Причины диплопии многообразны: мышечные расстройства, неврологические заболевания, травмы и прием некоторых лекарственных препаратов....
Статья Bausch + Lomb вывела на рынок США увлажняющие капли Blink Nourish и Blink Boost
Капли выпускаются в удобных многодозовых флаконах и расширяют портфель научно обоснованных офтальмологических продуктов Bausch + Lomb.... Blink Boost: формула на основе природных компонентов Blink Boost разработан с комбинацией ингредиентов природного происхождения, созданной с учетом положений отчета DEWS II (Международного общества по...
Статья VVN461: Положительные результаты фазы 2 при неинфекционном переднем увеите
Компания VivaVision Biotech объявила о положительных результатах исследования фазы 2 препарата VVN461, двойного ингибитора JAK1/TYK2, для лечения неинфекционного переднего увеита (НПУ) в Китае.... Мы надеемся, что этот безопасный, высокоэффективный и доступный нестероидный препарат VVN461 сможет помочь пациентам в ближайшем будущем»....
Статья Eyestem отчиталась о позитивных результатах фазы 1 по терапии Eyecyte-RPE при географической атрофии
Биофармацевтическая компания Eyestem Research опубликовала обнадеживающие результаты фазы 1 клинического исследования (NCT06394232) препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной терапии на основе стволовых... Eyecyte-RPE представляет собой суспензию клеток пигментного эпителия сетчатки (RPE), полученную из человеческих индуцированных плюрипотентных стволовых клеток (hiPSCs), и разработана для противодействия...
Статья Флуоксетин улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией: результаты плацебо-контролируемого исследования
Двойное слепое плацебо-контролируемое исследование показало, что флуоксетин (20 мг/сут в течение 3 месяцев) на фоне окклюзии достоверно улучшает остроту зрения у взрослых с амблиопией. Эффект сохранялся через 18 месяцев после отмены препарата....
Статья Адаптер Nanodropper продемонстрировал клиническую эффективность при контроле внутриглазного давления
Такое уменьшение объема капли позволяет снизить расход препарата, затраты пациента и частоту побочных эффектов.... офтальмологических лекарственных средств....
Статья Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о первом введении препарата пациенту в рамках клинического исследования VERONA, посвященного изучению экспериментальной терапии EYP-1901 для лечения диабетического... Данная терапия предназначена для локального лечения ряда офтальмологических заболеваний....
Статья Valorum Biologics коммерциализирует биоаналог Eylea FYB203/AHZANTIVE на рынках США и Канады
Компания Formycon AG объявила, что Klinge Biopharma, обладатель эксклюзивных глобальных прав на коммерциализацию биоаналога FYB203/AHZANTIVE (aflibercept-mrbb) препарата Eylea, заключила эксклюзивное лицензионное... Стратегические цели: усиление портфеля офтальмологических биоаналогов Доктор Штефан Гломбица, генеральный директор Formycon AG, отметил, что партнерство с Valorum Biologics как специализированным рыночным...
Статья Токсическое поражение сетчатки при терапии Plaquenil: обзор рисков и стратегий предотвращения
Эти отложения видны при офтальмологическом осмотре и являются характерным признаком токсического поражения сетчатки Plaquenil.... Риск токсического поражения сетчатки Plaquenil зависит от длительности и дозы приема препарата....
Статья EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
Компания характеризует этот препарат как обладающий "новым, многофакторным механизмом действия, который ингибирует опосредованную VEGF сосудистую проницаемость, а также PDGF- и IL-6-опосредованное... «DURAVYU разработан для обеспечения постоянного дозирования в течение как минимум 6 месяцев, что потенциально помогает защитить зрение между визитами к врачу....
Статья Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Обладая более чем 30-летним опытом, Кэмпбелл руководил запуском препарата Lucentis для лечения влажной AMD в компании Genentech, а также внёс вклад в разработку методов лечения заболеваний сетчатки в Novartis... Бонифацио занимал руководящие должности в Astellas и Novartis, где курировал коммерциализацию препарата Izervay для лечения географической атрофии и Beovu для влажной AMD....
Статья Гипотоническая макулопатия: диагностика и терапевтические подходы при снижении внутриглазного давления
Этиология гипотонической макулопатии К развитию патологии ведут следующие факторы: Офтальмологические операции — особенно антиглаукомные вмешательства и хирургия отслойки сетчатки, при которых возникает... Современные исследования Текущие научные работы сосредоточены на разработке новых диагностических инструментов (передовые методы визуализации для раннего выявления гипотонической макулопатии), изучении...
Статья Исследование нестеграста компании OcuTerra не достигло целевых показателей при диабетической ретинопатии
Компания OcuTerra Therapeutics объявила основные результаты фазы 2 клинического исследования DR:EAM (Diabetic Retinopathy: Early Active Management), в котором оценивалась эффективность препарата нестеграст...
Статья PER-001 продемонстрировал положительные результаты во II фазе клинических исследований при глаукоме и диабетической ретинопатии
Препарат представляет собой антагонист эндотелина нового класса, который доставляется с помощью растворяемого интравитреального имплантата с пролонгированным высвобождением в течение шести месяцев.... Результаты исследования при глаукоме В исследовании глаукомы IIa фазы однократная интравитреальная инъекция PER-001 обеспечила шестимесячное пролонгированное высвобождение препарата на фоне стандартной...
Статья Bausch + Lomb представила NutriTears от Blink для терапии синдрома сухого глаза
Компания Bausch + Lomb анонсировала запуск на рынке США препарата Blink NutriTears — безрецептурной биологически активной добавки, предназначенной для воздействия на ключевые патогенетические механизмы... Это станет отличным дополнением к нашему портфелю препаратов для лечения сухого глаза»....
Статья EYLEA HD достиг первичной конечной точки в исследовании 3 фазы QUASAR при окклюзии вен сетчатки
Компания Regeneron Pharmaceuticals сообщила, что ее препарат EYLEA HD (афлиберцепт 8 мг) достиг первичной конечной точки в клиническом исследовании 3 фазы QUASAR, что ознаменовало значимый прогресс в терапии... Харипрасад, заведующий кафедрой офтальмологии и визуальных наук Чикагского университета, отметил потенциальное влияние EYLEA HD: «Все одобренные FDA анти-VEGF препараты для лечения окклюзии вен сетчатки...
Статья Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США одобрило циклоспориновые глазные капли для лечения весеннего кератоконъюнктивита
Препарат хорошо переносился: нежелательные явления, связанные с лечением, отмечены у 15 пациентов, получавших высокую дозу, и у 11 — низкую; они касались в основном места инстилляции.... Отмечалось, что препарат подавляет выработку химических веществ, способствующих воспалению, и увеличивает слезопродукцию....
Статья Снежная слепота: этиология, клиническая картина и стратегии профилактики
К ключевым факторам риска также относятся: Отсутствие защитных очков или солнцезащитных средств, оставляющее глаза незащищёнными от вредного излучения; Некоторые офтальмологические и системные заболевания... (например, системная красная волчанка), а также приём лекарственных препаратов, повышающих фоточувствительность глаз....
Статья FTC одобрила приобретение компанией Amgen корпорации Horizon Therapeutics
Кроме того, Amgen прямо запрещалось увязывать любые скидки или условия контрактов на свои продукты с продажей или продвижением этих двух препаратов Horizon.... Дополнительно Amgen запрещалось использовать скидки на продукцию для исключения или ущемления конкурирующих препаратов....
Статья Комитет CHMP поддержал применение высокой дозы Eylea при ретинальных заболеваниях
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение, рекомендовав к одобрению высокодозированную форму известного офтальмологического препарата... Примечательно, что Regeneron сохраняет исключительные права на Eylea в США, тогда как Bayer обладает исключительными правами на маркетинг препарата за пределами США, при этом прибыль от международных продаж...
Товары
Товар Опыт использования нового ферментного препарата коллагеназы в офтальмологической практике
Информационное письмо
Товар Пептидные препараты в детской офтальмологии
Основные главы: Цитомедины и их роль в поддержани…
