Поиск по российской офтальмологии
Найдено 266 результатов
Статья Испытание Opthea при влажной форме ВМД не достигло первичной конечной точки
Дизайн и задачи исследования COAST В исследовании COAST оценивались эффективность и безопасность социниберцепта (sozinibercept) — первого в своем классе ингибитора VEGF-C/D — вводимого интравитреально...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
«Мы стремимся представить первый ингибитор тирозинкиназы (TKI) пролонгированного действия для пациентов и врачей, нуждающихся в новом варианте лечения влажной ВМД....
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Это ингибитор фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), показанный при неоваскулярной (влажной) возрастной макулярной дегенерации, нарушениях зрения из-за макулярного отека вторичного относительно окклюзии...
Статья EyePoint Pharmaceuticals инициировала второй этап 3 фазы клинического исследования LUCIA препарата Duravyu при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
лечению влажной AMD Препарат Duravyu использует технологию Durasert E — собственную платформу компании EyePoint с пролонгированным высвобождением, которая доставляет вораланиб (vorolanib), селективный ингибитор...
Статья Feliqs привлек $9 млн для клинического исследования FLQ-101 при ретинопатии недоношенных
Признавая потенциал FLQ-101 для решения критической неудовлетворенной потребности в неонатальной помощи, FDA в 2024 году присвоило препарату статусы ускоренного рассмотрения (Fast Track) и орфанного препарата...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
продуктов и медикаментов США (FDA) присвоило ее экспериментальному пероральному препарату Gildeuretinol (ALK-001) статусы «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный режим» (Fast...
Статья Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Препарат также продемонстрировал превосходство по ключевым вторичным конечным точкам, включая общую частоту ответа, долю пациентов, достигших клинического счета активности ( CAS ) 0 или 1, а также среднее...
Статья Clearside Biomedical представила данные субгруппового анализа исследования ODYSSEY 2b по препарату CLS-AX
CLS-AX является высокопотентным селективным пан-ингибитором тирозинкиназы (TKI) фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), который вводится супрахориоидально с помощью инъектора SCS Microinjector компании...
Статья Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2
Компания Eclipse Life Sciences завершила набор пациентов в клиническое исследование BETTIS-1 фазы 2 (NCT06536491), в котором оценивается имплантат с пролонгированным высвобождением флуоцинолона ацетонида (FA... В ходе исследования будет сравниваться безопасность и эффективность EC-104-6M с высокой дозой (FA 0,14 мг) и EC-104-4M с низкой дозой (FA 0,092 мг) с препаратом Ozurdex (дексаметазоновый интравитреальный...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года
завершила набор пациентов в фазу 2 исследования K8 при географической атрофии Компания Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 по оценке ингибитора...
Статья Метод f-ORG позволяет выявлять ранние стадии заболеваний сетчатки по реакции на свет
В ключевом эксперименте исследователи ввели силденафил — ингибитор PDE6 — для оценки его влияния на реакцию фоторецепторов....
Статья Отложены даты принятия решений FDA по двум заявкам на регистрацию Eylea HD до четвертого квартала 2025 года
Заявки, затронутые решением Поданы заявки на Дополнение к Предварительному одобрению (Prior-Approval Supplement, PAS), касающееся преформированного шприца Eylea HD, и заявку Дополнения Биологических Лекарственных...
Статья Opthea завершила 52-недельные визиты пациентов в рамках исследования COAST по влажной ВМД
Sozinibercept также получил статус ускоренного утверждения (Fast Track Designation) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (U.S....
Статья PulseSight Therapeutics инициировала фазу 1 клинического исследования препарата PST-611 при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Компания PulseSight Therapeutics SAS в январе 2025 года подала заявку на получение разрешения на проведение клинического исследования (Clinical Trial Authorization, CTA) в Национальное агентство по безопасности...
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
По словам Питера Чанга, доктора медицины, FACS, сопрезидента и партнера Массачусетского офтальмологического исследовательского и хирургического института (MERSI), начальные данные указывают на то, что...
Статья Компания BRIM Biotechnology инициировала фазу 3 клинического исследования BRM421 при синдроме сухого глаза
Совместными первичными конечными точками для объективных и субъективных показателей были общий балл флуоресцеинового окрашивания роговицы на 15-й день и визуальная аналоговая шкала (VAS) жжения и покалывания...
Статья 4D Molecular Therapeutics получила статус RMAT от FDA для препарата 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Статус предоставляет спонсору преимущества программ ускоренного одобрения (Fast Track) и прорывной терапии (Breakthrough Therapy), включая частые и ранние взаимодействия с FDA, возможность поэтапной подачи...
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Подана заявка на статус ускоренного рассмотрения FDA OKYO Pharma подала заявку на присвоение статуса ускоренного рассмотрения (Fast Track) препарату Urcosimod для лечения нейропатической боли роговицы...
Статья Beacon Therapeutics инициировала ключевое исследование VISTA по терапии AGTC-501 при X-сцепленном пигментном ретините
Признание потенциала AGTC-501 Препарат AGTC-501 получил ряд значимых статусов, включая инновационную лекарственную разработку (ILAP) в Великобритании, приоритетный статус (PRIME) в ЕС и ускоренный статус (Fast...
Ответ Травмы глаз
.\ 9\ Prior to surgery, the eye should be protected with a shield and systemic antibiotics should be given as soon as possible cefazolin with moxifloxacin for adults and cefazolin with gentamicin for children... B-scan ultrasound should be avoided in the setting of a ruptured globe, as the injury could be made significantly worse from the pressure of the ultrasound probe. и такая ссылка Traumatic Hyphaema: A Report...
Товары
Товар A Practical Guide to Minimal Surgery for Retinal Detachment, Volume II
Dr. Kreissig has spent a lifetime refining and te…
Товар Офтальмология. Энзимотерапия и экстракорпоральная гемокоррекция
Протеолитическая энзимотерапия глазных болезней б…
Товар Оптическая когерентная томография (сетчатка, сосудистая оболочка, глаукома). Практическое руководств
Книга является руководством по интерпретации комп…
Товар Glaucoma Volume 1: Medical Diagnosis and Therapy: Expert Consult: Online and Print
Автор: Shaarawy