Поиск по российской офтальмологии
Найдено 4941 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Режим RMAT обеспечивает расширенное взаимодействие с FDA, включая обсуждение подходящих конечных точек для ускоренного одобрения.... Мы рассчитываем на тесное сотрудничество с FDA в рамках дальнейших разработок для поддержки ускоренного пути вывода laru-zova»....
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Препарат предназначен для пациентов, страдающих синдромом сухого глаза.... Данная разработка была представлена как значительный шаг в области офтальмологии, обеспечивающий целенаправленное облегчение симптомов....
Статья Mumbai-based ENTOD Pharmaceuticals получила одобрение CDSCO на инновационные глазные капли для коррекции пресбиопии
Разрешение было выдано после того, как комитет признал лечение эффективным и безопасным для широкого применения.... Препарат предлагает удобную альтернативу очкам для чтения, обеспечивая быстрое и временное улучшение зрения....
Статья Первый в мире квантово-оптический прибор для предотвращения потери зрения при возрастной макулярной дегенерации
Устройство является первым в своем роде, применяющим квантовую оптику в офтальмологии, и призвано восполнить пробел в ранней диагностике и скрининге ВМД.... CEVR сотрудничал с Институтом квантовых вычислений Университета Ватерлоо в Канаде и Гонконгским политехническим университетом для разработки прототипа....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора.... и для всей области редактирования РНК....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
Полученные средства направлены на ускорение разработки экспериментальной генной терапии, использующей оптогенетический подход для восстановления зрительных функций у пациентов с заболеваниями, приводящими... клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности...
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010.... клинической программы являются важной вехой для Nanoscope и обеспечивают MCO-010 четкий нормативный путь в США и Европе....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... В релизе компании доктор Джай Парекх, главный коммерческий директор подразделения Eye Care US, высоко оценил трансформационный потенциал Lacrifill Canalicular Gel в офтальмологии....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Мембрана применима для лечения различных состояний, включая синдром сухого глаза легкой и средней степени, поверхностный точечный кератит, нейротрофический кератит и другие.... Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Новые препараты: луч надежды Появление новых лекарств открывает возможности для менее инвазивных вмешательств.... Институт планировал продолжить набор участников для будущих испытаний, предлагая надежду пациентам с ТЭД по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Заявка касалась препарата бевацизумаб гамма (ONS-5010/LYTENAVA) — исследуемой формы бевацизумаба для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД).... В своем заявлении он подчеркнул, что это событие приближает возможность предложить офтальмологам и их пациентам в Великобритании единственный одобренный по показанию офтальмологический бевацизумаб для...
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
14 мая 2024 года компания ArcScan, специализирующаяся на технологиях для офтальмологии, объявила о получении регистрационного удостоверения от Национального управления медицинской продукции КНР (NMPA)... Точное определение размеров для лечения миопии Левиен добавил, что с помощью Insight® 100 хирурги могут точнее подбирать размер факичных интраокулярных линз (pIOL) для имплантации за радужку при коррекции...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... Впоследствии, для влажной ВМД и ДМО частота инъекций корректируется до 8 мг каждые 8–16 недель, а для ДР рекомендуется введение 8 мг каждые 8–12 недель....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для... NPI-001 представляет собой форму препарата N-ацетилцистеина, предназначенную для снижения окислительного стресса, который считается ключевым фактором дегенерации фоторецепторов при пигментном ретините....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... UGX-202 представляет собой аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), предназначенный для доставки светочувствительного белка в клетки сетчатки, что позволяет репрограммировать выжившие клетки сетчатки...
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Платформа VisionOne VR объединяет запатентованный алгоритм PeriVision под названием SORS (Sequentially Optimized Reconstruction Strategy), предназначенный для динамического улучшения последовательности... Система VisionOne позволяет врачам-офтальмологам и оптометристам проводить тестирование пациентов с помощью портативных виртуальных очков, обеспечивая комфортную и доступную процедуру обследования....
Товары
Товар Тонометрические, тонографические и гониоскопические методы исследования
Бакбардин Ю.В., Кондратенко Ю.Н. В последние годы…
Товар В-клеточные лимфомы глаза и переднего зрительного пути
Краткие сведения о лимфатической системе и лимфоп…
Товар Англо-русский словарь по оптометрии
Вилюков В. Словарь содержит около 6000 терминов п…
