Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7345 результатов
Статья Инвестиции компании ExSight Ventures в биотехнологическую компанию RevOpsis для разработки терапии влажной возрастной макулярной дегенерации
Основной фокус партнерства направлен на разработку терапевтических кандидатов для лечения влажной формы возрастной макулярной дегенерации (AMD) и диабетической ретинопатии (DED), представляющих собой важные...
Статья Amaros привлек финансирование Серии А и сформировал консультативный совет для развития AI-платформы в офтальмологии
Дэвид Айхенбаум, MD — партнер и директор по исследованиям Retina Vitreous Associates of Florida; эксперт по разработке препаратов для сетчатки и проведению клинических испытаний. Питер К....
Статья Компания deepeye Medical получила сертификат CE на ИИ-инструмент для планирования терапии сетчатки deepeye TPS
ИИ анализирует псевдонимизированные изображения и предоставляет детальный отчет, включающий: Оценку активности заболевания для поддержки принятия решений о терапии Визуализацию биомаркеров для обеспечения... понятный для медицинского персонала Совместимость с оборудованием: работает с ОКТ-сканерами всех основных платформ Экономически эффективное внедрение: высокая рентабельность инвестиций для центров ИВИ...
Статья Bausch + Lomb представила в США склеральную линзу Zenlens CHROMA HOA для коррекции аберраций высшего порядка
Специалисты по уходу за зрением в США получили новое решение для пациентов, у которых ранее было ограниченный выбор средств для улучшения качества зрения.... высокого разрешения, необходимых для индивидуального дизайна линз....
Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы
Значение статуса ускоренного рассмотрения FDA Статус Fast Track присваивается FDA для ускорения разработки и экспертизы лекарственных средств, предназначенных для лечения серьезных заболеваний, для которых... Гарантию того, что необходимые данные будут собраны для поддержки одобрения препарата....
Статья Perceive Pharma привлекла $15 млн в рамках серии А для разработки нейропротекторных средств лечения глаукомы
Финансирование было направлено на разработку нейропротекторных препаратов для лечения глаукомы и других нарушений зрения.... В дальнейшем компания заключила соглашение с ключевым отраслевым партнером, что позволило ей занять лидирующие позиции в разработке нейропротекторов для глаукомы и других нераскрытых заболеваний....
Статья FDA одобрило глазные капли с клобетазолом для купирования воспаления и боли после операций на глазах
Данный метод лечения предназначен для купирования послеоперационного воспаления и боли при вмешательствах на глазах.... директор Formosa Pharmaceuticals, выразил энтузиазм и благодарность после одобрения FDA: «Это разрешение знаменует выход Formosa Pharma на глобальный рынок и создает критически важную основу и импульс для...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
явных преимуществ для функционального зрения. 4D-175 обладает потенциалом для обеспечения долгосрочной клинической пользы с помощью одной инъекции, что значительно снижает бремя лечения и потенциально... Пациенты с GA могут испытывать трудности при выполнении действий, требующих детального зрения, таких как чтение и распознавание лиц, что существенно влияет на качество их жизни....
Статья RevOpsis и Kemwell заключили соглашение о контрактном производстве препарата для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации
чтения и вождения.... Наша миссия состоит в том, чтобы создавать прорывные лекарства и обеспечивать доступ к нашим инновациям для пациентов по всему миру»....
Статья Французская BIOPHTA привлекла €6,5 млн для вывода терапии глаукомы и макулярного отека на клинический этап
Согласно планам компании, фаза 1 клинических испытаний была запланирована на 2025 год для одной программы и на 2026 год — для другой.... Данный отек может искажать зрение и при отсутствии лечения приводить к необратимой потере зрения....
Статья Клиническое исследовательское подразделение Ora и Сингапурский глазной исследовательский институт объединяют усилия для развития офтальмологических исследований
Этот опыт будет ключевым для поддержки клиентов Ora из числа биофармацевтических компаний и производителей медицинских устройств, помогая ускорить разработку их терапевтических методов.... Мнения лидеров о партнерстве Стюарт Абельсон (Stuart Abelson), председатель совета директоров и главный исполнительный директор Ora, выразил энтузиазм по поводу партнерства....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
EB-105 представляет собой инновационное триспецифическое гибридное антитело, разработанное для воздействия на ряд ключевых факторов, участвующих в патогенезе ДМО.... ДМО является ведущей причиной нарушения зрения и слепоты среди людей трудоспособного возраста во всем мире....
Статья Компания AEYE Health получила разрешение FDA на полностью автономный ИИ для портативного скрининга диабетической ретинопатии
Инновационное решение для скрининга Инновационное решение для скрининга использует всего одно изображение на каждый глаз и демонстрирует более 99% пригодности изображений для анализа.... О диабетической ретинопатии Диабетическая ретинопатия представляет собой осложнение сахарного диабета, поражающее глаза, в частности сетчатку, которая имеет решающее значение для зрения....
Статья Джонсон & Джонсон представит данные клинических исследований контактных линз Acuvue Oasys Max 1-Day для астигматизма
Ключевые результаты включают: 62% участников предпочли Acuvue Oasys Max 1-Day по общему качеству зрения, тогда как только 18% выбрали Dailies Total1.... Линзы показали стабильно высокие оценки по показателям ежедневного комфорта, общего мнения пациентов и удовлетворенности визуальным восприятием....
Статья Партнерство компании Newton с оптической лабораторией Hong Kong Optical Lens для расширения дистрибуции в Азии
Диагностический прибор N3 обеспечивает объективную оценку косоглазия, позволяя точно выявлять нарушения бинокулярного зрения.... Линзы Sequel разработаны специально для ежедневного использования и предназначены для предотвращения и облегчения цифрового утомления глаз....
Статья Aldeyra получила третье письмо с отказом от FDA по репроксалапу для лечения синдрома сухого глаза
качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало компании Aldeyra Therapeutics полное ответное письмо (Complete Response Letter, CRL) в ответ на заявку на новый препарат (NDA) репроксалапа для... Компания отметила, что намерена запросить встречу типа А с FDA, чтобы понять действия, необходимые для одобрения NDA....
Статья Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы
Агентство также поддержало использование Опросника для оценки боли в глазах в качестве вторичного показателя для оценки качества жизни и функциональных исходов.... Более того, вспомогательная роль Опросника для оценки боли в глазах может помочь контекстуализировать снижение боли с точки зрения повседневного функционирования, что является важным соображением для клиницистов...
Статья Neurotech отчитался о ходе рассмотрения BLA на NT-501 для лечения макулярной телеангиэктазии 2 типа
Поскольку доступно ограниченное количество вариантов лечения, NT-501 мог бы стать преобразующим решением для пациентов, у которых в настоящее время мало терапевтических альтернатив.... заболевания и сохранение зрения....
Статья Oyster Pharma сообщила о расширении доступности назального спрея Tyrvaya для пациентов с синдромом сухого глаза
В июле того же года компания внедрила расширенные программы доступа для пациентов, чтобы охватить большее число нуждающихся.... Наша недавно расширенная программа доступа для пациентов соответствует нашему обязательству оптимизировать доступ к Tyrvaya для максимально возможного числа подходящих пациентов»....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
Для помощи пациентам в доступе к лечению компания Apellis Pharmaceuticals создала программу "ApellisAssist", предлагающую финансовую поддержку (для подходящих пациентов), образовательные материалы... О препарате SYFOVRE™ (пегцетакоплан для инъекций) SYFOVRE™ (пегцетакоплан для инъекций) являлся первым и единственным одобренным методом лечения географической атрофии (GA)....
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
