Поиск по российской офтальмологии
Найдено 6944 результатов
Статья Одобрение FDA препарата Eylea HD для лечения ретинальной венозной окклюзии и расширение интервалов дозирования
Eylea HD является первым средством для лечения РВО, позволяющим сократить количество инъекций вдвое по сравнению с существующими методами лечения, утверждает Джордж Д.... Янкопулос, доктор медицины, доктор философии, один из основателей и главный научный сотрудник Regeneron....
Статья Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Однако в период от 2 до 7 недель после лечения РН реактивировалась в 45% случаев как РН 2 типа.... Хотя лазерная коагуляция аваскулярной периферической сетчатки остается золотым стандартом лечения РН во всем мире, анти-VEGF препараты привлекают все больше внимания для лечения РН в Польше и других странах...
Статья ViaLase привлекла 40 млн долларов на разработку первой фемтосекундной лазерной системы для лечения глаукомы
Полученные средства направлены на ускорение разработки, получение регуляторных одобрений и коммерциализацию лазерной системы ViaLase Laser — инновационного медицинского устройства для лечения первичной... Лазерная система ViaLase Laser: технологический прорыв Лазерная система ViaLase Laser позиционируется как первый фемтосекундный лазер, разработанный специально для лечения глаукомы....
Статья FDA одобрила заявку Oxular на исследование препарата OXU-001 для лечения диабетического макулярного отека
Современные подходы к лечению имеют ограниченную продолжительность действия и требуют частых инъекций анти-VEGF препаратов в глаз.... Возможность предоставить пациентам таргетное лечение, проводимое в кабинете врача всего один раз в год, может стать переломным моментом в лечении этого распространенного заболевания....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Даже с появлением новых терапевтических средств для лечения влажной ВМД, потребность в длительном и устойчивом лечении остается высокой для многих моих пациентов».... Препарат изучается для лечения влажной ВМД, диабетической ретинопатии и других заболеваний сетчатки....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
До настоящего времени методы лечения ROSAH воздействовали на симптомы, но не на генетическую первопричину заболевания».... методов лечения для пациентов с ROSAH....
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Первое испытание оценивало различные дозировки одобренного FDA инфузионного препарата в течение 52 недель.... Доктор Чжан-Нуньес подчеркнула важность персонализированных планов лечения из-за возможных различий в побочных эффектах у пациентов....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
при лечении влажной ВМД и других заболеваний сетчатки.... При отсутствии лечения заболевание может вызвать необратимую потерю зрения....
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... компания фундаментально изменила подход к лечению серьезных заболеваний сетчатки с появлением Eylea....
Статья FDA одобрила суспензию преднизолона ацетата компании Amneal для лечения стероид-чувствительных воспалительных заболеваний глаз
Препарат представляет собой стерильное топическое противовоспалительное средство, предназначенное для лечения стероид-чувствительных воспалительных процессов в глазу.... Одобренная формуляция ссылается на хорошо известный кортикостероидный глазной препарат Pred Forte (торговая марка принадлежит Allergan, Inc., подразделению AbbVie)....
Статья BVI Medical получила разрешение FDA 510(k) на хирургическую систему для лечения глаукомы Leos
Компания BVI Medical получила разрешение 510(k) Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на инновационную хирургическую платформу для лечения глаукомы —... Система стала доступна для коммерческого применения в США в течение нескольких месяцев после получения разрешения....
Статья Tenpoint Therapeutics подала заявку NDA в FDA на препарат BRIMOCHOL PF для лечения пресбиопии
Это глазные капли, модулирующие диаметр зрачка, разработанные для лечения пресбиопии.... В случае одобрения BRIMOCHOL PF станет первой комбинированной глазной каплей для лечения пресбиопии....
Статья FDA приняла заявку Sydnexis на регистрацию SYD-101 для лечения прогрессирующей близорукости у детей
на SYD-101 знаменует собой критически важный шаг для Sydnexis на пути к внедрению инновационного варианта лечения для миллионов детей с прогрессирующей миопией.... Наше знаковое исследование STAR является крупнейшим клиническим исследованием, когда-либо завершенным для лечения прогрессирования педиатрической миопии....
Статья Outlook Therapeutics повторно подает заявку BLA на ONS-5010 для лечения влажной формы ВМД
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для препарата ONS-5010 (бевацизумаб-викг) — рекомбинантного моноклонального антитела, предназначенного для лечения... Регуляторные перспективы и сроки решения FDA Ожидается, что FDA вынесет решение по повторно поданной заявке BLA в течение шести месяцев....
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Laru-Zova: перспективная генная терапия XLRP Laru-zova представляет собой экспериментальную генную терапию, направленную на лечение XLRP путем экспрессии полноразмерного белка RPGR, что имеет решающее... Комментарий руководства Лэнс Бальдо, доктор медицины, генеральный директор Beacon Therapeutics, подчеркнул значимость этого этапа: «Решение FDA о присвоении статуса RMAT препарату laru-zova — важная веха...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Значительная доля пациентов — 79% и 77% с влажной ВМД, а также 91% и 89% с ДМО — смогли сохранить эти удлиненные интервалы дозирования в течение 48 недель.... Браун подчеркнул влияние Eylea HD на ведение сложных случаев диабетической болезни глаз и его способность предлагать менее частые режимы дозирования без ущерба для безопасности....
Статья Компания Nanoscope добилась прогресса в нормативном регулировании препарата MCO-010 для лечения пигментного ретинита
США (FDA) и консультативной встречи с Исландским агентством по лекарственным средствам (IMA), касающихся нормативного пути оптогенетического терапевтического средства MCO-010, предназначенного для лечения... IMA поддержало использование остроты зрения в качестве подходящей первичной конечной точки для оценки пациентов с RP и слабовидением после лечения MCO-010....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Было отмечено, что преимущества лечения должны влиять на повседневное функционирование пациентов, а это не было продемонстрировано в исследованиях.... Джеффри Эйзел, доктор философии, главный специалист по развитию Apellis, заявил: «Мы очень разочарованы этим результатом от имени миллионов европейцев с GA, у которых в настоящее время нет вариантов лечения...
Статья Tenpoint Therapeutics сообщила о положительных результатах фазы 3 для Brimochol PF при лечении пресбиопии
Лечение улучшало зрение вдаль, при этом миоз постепенно регрессировал в течение 10 часов, минимизируя потенциальные трудности со зрением в ночное время.... Brimochol PF стал первым глазным каплями для коррекции пресбиопии, прошедшим 12-месячное исследование безопасности, что стало важной вехой в лечении пресбиопии....
Статья Ведение пациентов с ватными очагами на сетчатке: клинический подход
Другие системные заболевания: CWS также могут быть ассоциированы с рядом других системных болезней, таких как заболевания соединительной ткани, неопластические состояния и инфекционные болезни.... Ведение пациентов с ватными очагами Ведение ватных очагов (CWS) в первую очередь включает воздействие на основную этиологию, поскольку сами CWS обычно разрешаются в течение 6–12 недель....
Товары
