Поиск по российской офтальмологии
Найдено 381 результатов
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Часто задаваемые вопросы Что такое врожденный амавроз Лебера?... Что вызывает врожденный амавроз Лебера?...
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В исследовании, проведенном при участии Медицинской школы Перельмана при Университете Пенсильвании и Детской больницы Филадельфии (CHOP), приняли участие 14 пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA... О врожденном амаврозе Лебера Врожденный амавроз Лебера (LCA) — тяжелое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к значительной потере зрения или слепоте при рождении или в первые месяцы жизни....
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Перспективы применения Врожденный амавроз Лебера 1 типа — это наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене GUCY2D , которое приводит к тяжелым нарушениям зрения или слепоте в младенчестве... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Препарат предназначен для лечения пациентов с наследственным заболеванием сетчатки — врожденным амаврозом Лебера типа 5 (LCA5).... О терапии OPGx-LCA5 OPGx-LCA5 — это генная терапия, разработанная для лечения врожденного амавроза Лебера типа 5 (LCA5), тяжелой ранней наследственной дистрофии сетчатки, вызываемой биаллельными мутациями...
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
Компания Opus Genetics завершила первый этап новаторского клинического исследования, посвященного новому методу лечения пациентов с врожденным амаврозом Лебера (LCA), вызванным биаллельными мутациями в... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья Врожденные заболевания глаз: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
К числу наиболее распространенных врожденных офтальмологических заболеваний относятся врожденная катаракта, врожденная глаукома и врожденная стационарная ночная слепота.... Врожденная катаракта, врожденная глаукома и врожденная стационарная ночная слепота являются тремя наиболее распространенными врожденными офтальмологическими патологиями....
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
амавроза Лебера (LCA).... генома с использованием CRISPR в комбинации с новыми системами доставки препаратов при болезни Беста (Best Disease) и врожденном амаврозе Лебера. 10....
Ответ Детская близорукость
Здравствуйте, Надежда Врожденная близорукость такой степени -6,0 дптр безусловно требует раннего назначения очков для постоянного ношения.... Оптическая коррекция при врожденной близорукости является наиболее важным лечебным и профилактическим пособием, которое не только компенсирует ошибку рефракции преломления но и создает условия для развития...
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Лебера 10-го типа (LCA10).... Врожденный амавроз Лебера представляет собой дегенеративное заболевание, вызванное рецессивными наследственными мутациями, которые препятствуют выработке светочувствительного белка в сетчатке....
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Пигментный ретинит и врожденный амавроз Лебера являются генетическими нарушениями, приводящими к прогрессирующей потере зрения и слепоте.... Врожденный амавроз Лебера, напротив, представляет собой более тяжелую форму наследственной дистрофии сетчатки, проявляющуюся при рождении или в раннем младенчестве, и приводит к значительному нарушению...
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
Врожденный дефицит плазминогена чаще всего поражает конъюнктиву — слизистую оболочку, защищающую белочную оболочку глаза (склеру) и выстилающую веки.... Ни одна из программ специально не рассматривала врожденный дефицит плазминогена....
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor...
Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101
Inc. и Nippon Shinyaku Co., Ltd. заключили эксклюзивное лицензионное соглашение, направленное на разработку и коммерциализацию экспериментального препарата ATSN-101 для генной терапии врожденного амавроза... Лебера 1 типа (LCA1) на территории США и Японии....
Тема птоз врождённый
Здравствуйте Меня интересует вопрос по поводу птоза.Скажите пожалуйста возможна ли операция, есть ли риск неприятных последствий? На консультации у врача мне сказали, что скорее всего был задет нерв при родах, т.к. есть маленький шрам над верхним правым веком, так же не откланяют диагноз врождённог…...
Ответ птоз врождённый
Операция вполне возможна. Последствия также возможны. Хоть я и не видел вашего птоза, но все же рискну рекомендовать не делать никаких оперативных вмешательств на веке...
Ответ птоз врождённый
Спасибо Аркадий за совет, но дело в том что,я очень комплексую по этому поводу.ВЫ не могли бы мне подсказать у какого специалиста я могу проконсультироваться.Спасибо заранее....
Ответ Врождённый птоз
птоз вообще вылечить невозможно, а способ уменьшить его - только хирургический. Что за протез имеется в виду, не могу понять протез века?...
Ответ птоз врождённый
Правда врожденный и приобретенный это разные вещи. Но сколько слышала мнений от разных офтальмологов а походила все советуют катаева....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Сепофарсен (Sepofarsen, ранее QR-110) — это экспериментальная РНК-терапия, направленная на восстановление зрения при врождённом амаврозе Лебера 10 типа (Leber congenital amaurosis 10), вызванном мутацией...
Товары
Товар Наследственные и врожденные заболевания сетчатки и зрительного нерва
Содержание: Сетчатка -Современная молекулярная ге…
Товар Катаракты - токсические, врожденные, вторичные
В монографии описаны редкие виды катаракт: токсич…
Товар Наследственные и врожденные заболевания глаз
Раздел 1. «СОБСТВЕННО» ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИЕ СИНДРОМ…
Товар Зрительные функции и их коррекция у детей
Аветисов С.Э., Кащенко, Т.П., Шамшинова А.М.