Поиск по российской офтальмологии
Найдено 10 результатов
Статья Santen и Arctic Vision подписали соглашение о коммерческом запуске препарата ARVN001 в Китае
Соглашение предоставляет Santen права на коммерциализацию ARVN001 в Китае (без учета Тайваня, Гонконга и Макао).... Arctic Vision достигла значительного прогресса в разработке ARVN001 в Азиатско-Тихоокеанском регионе....
Статья AURN001 компании Aurion Biotech продемонстрировал положительные результаты фазы 1/2 клинического исследования при отеке роговицы
Группы лечения: Высокая доза AURN001: 1,0×10^6 клеток neltependocel + 100 мкM Y-27632. Средняя доза AURN001: 5,0×10^5 клеток neltependocel + 100 мкM Y-27632.... Дозозависимое улучшение наблюдалось во всех группах AURN001....
Статья FDA присвоила статусы прорывной терапии и RMAT препарату AURN001 компании Aurion для лечения отека роговицы
AURN001 представляет собой инновационный аллогенный клеточный кандидат, предназначенный для лечения отека роговицы, вторичного по отношению к заболеваниям эндотелия роговицы.... Разработка компанией Aurion Biotech препарата AURN001 представляет собой многообещающую альтернативу, способную изменить ландшафт лечения заболеваний эндотелия роговицы....
Статья Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Препарат AURN001: новый подход к клеточной терапии AURN001 представляет собой комбинированный клеточный продукт, включающий neltependocel (аллогенные человеческие эндотелиальные клетки роговицы) и Y-27632... Ключевая задача исследования — оценить безопасность, переносимость и эффективность AURN001....
Статья Aurion Biotech инициировала дозирование первых пациентов в исследовании фазы 3 ASTRA
Aurion Biotech инициировала дозирование в ключевом клиническом исследовании фазы 3 по оценке AURN001 — investigational клеточной терапии эндотелия роговицы — для лечения отека роговицы вследствие эндотелиальной... Будущие обновления данных ASTRA, включая детальные данные по безопасности и субанализ, будут необходимы для контекстуализации роли AURN001 в существующих лечебных парадигмах....
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Терапия AURN001 AURN001 представляет собой комбинированный клеточный продукт, включающий neltependocel (аллогенные эндотелиальные клетки роговицы человека) и Y-27632 — ингибитор Rho-ассоциированной протеинкиназы... Целью испытания являлась оценка безопасности, переносимости и эффективности препарата AURN001 при лечении отека роговицы, вызванного эндотелиальной дисфункцией....
Статья Alcon приобрел контрольный пакет акций Aurion Biotech для развития клеточной терапии заболеваний роговицы
AURN001: развитие клеточной терапии эндотелиальных заболеваний роговицы AURN001 представляет собой комбинированную клеточную терапию, включающую аллогенные человеческие эндотелиальные клетки роговицы (... Участники были рандомизированы в пять дозовых групп для оценки AURN001 при отеке роговицы из-за эндотелиальной дисфункции. Результаты подтвердили возможность перехода терапии в фазу 3....
Статья ARCATUS одобрен в Австралии и Сингапуре для лечения увеитного макулярного отека (UME)
Расширение показаний: Arctic Vision также разрабатывает ARVN001 для других заболеваний сетчатки, включая диабетический макулярный отек (DME)....
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
AURN001 — это исследуемая, однократно вводимая аллогенная клеточная терапия, сочетающая клетки эндотелия роговицы человека (нелтепеддоцел) с ингибитором rho-киназы (Y-27632).... AURN001 использует культивируемые донорские клеточные линии, при этом каждый квалифицированный донор потенциально может дать большое количество терапевтических доз....
Статья Обзор ведущих сделок слияний и поглощений компаний в офтальмологической отрасли в 2025 году
Aurion продолжит функционировать независимо, развивая свою ведущую кандидатуру AURN001 — аллогенную клеточную терапию, получившую статус «Прорывной терапии» и приоритетный доступ к регистрации от FDA....