Поиск по российской офтальмологии
Найдено 3 результатов
Статья Публикация четырехлетних данных исследования RUSH2A Фонда борьбы с потерей зрения
Зухал Бутунер, главный медицинский директор компании Sepul Bio, подчеркнула важность исследования RUSH2A в разработке терапевтического подхода к лечению заболеваний, связанных с геном USH2A.... Исследование RUSH2A охватило свыше ста пациентов с мутациями гена USH2A в течение четырех лет и продлится еще пять лет....
Статья Компания Sepul Bio инициировала фазу 2b клинического исследования препарата Ultevursen при пигментном ретините, ассоциированном с USH2A
Пигментный ретинит, ассоциированный с USH2A: клиническая значимость Ген USH2A (синдром Ушера тип 2a) является наиболее частой причиной развития аутосомно-рецессивного пигментного ретинита — заболевания... Цель: оценка способности Ultevursen замедлять или останавливать прогрессирование потери зрения у пациентов с RP, ассоциированным с USH2A....
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
РНК-препарат, направленный на устранение первопричины нарушений зрения при синдроме Ушера 2a типа (Usher syndrome type 2a) и несиндромальном пигментном ретините, вызванных мутациями в экзоне 13 гена USH2A...