В 2025 году в офтальмологическом секторе произошло несколько значимых корпоративных событий. Ключевым из них стало объявление компании Alcon об изменении условий соглашения о слиянии с STAAR Surgical с повышением цены выкупа. Кроме того, регуляторные органы, включая FDA и Health Canada, одобрили ряд терапевтических средств: циклоспориновую офтальмологическую эмульсию 0,05% (Amneal Pharmaceuticals), биоаналог Eydenzelt (Celltrion) референс-препарата Eylea, а также бесшовную терапию кросс-линкинга роговицы Epioxa (Glaukos) для лечения кератоконуса. FDA также приняло на приоритетное рассмотрение идебенон при наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), присвоило статус ускоренного рассмотрения генной терапии Sanofi при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (AMD), разрешило IND для OPGx-BEST1 (Opus Genetics) и одобрило VIZZ (Lenz Therapeutics) для лечения пресбиопии. В перечень вошли также одобрение дженерика биматопроста 0,01% для глаукомы и список из 10 крупнейших приобретений компаний в офтальмологии по итогам года.
Корпоративные сделки в офтальмологии: хроника 2025 года
Анализ ключевых сделок и регуляторных одобрений 2025 года в офтальмологии: слияние Alcon и STAAR Surgical, новые препараты от Amneal, Celltrion, Glaukos, Sanofi и Lenz Therapeutics.
Теги:
Обсуждают на форуме
Задать свой вопрос на форумеМожет пригодиться
Похожие статьи
AAO 2026: визуализационные аспекты при тиреоидной офтальмопатии
На AAO 2026 Лиза М. Коэн рассказала о выборе между КТ и МРТ при тиреоидной …
Читать →AAO 2026: вэмикибарт демонстрирует устойчивое улучшение при увеитном макулярном отеке, FDA приняла BLA
На AAO 2026 компания Roche представила 52-недельные данные исследований фазы III MEERKAT и SANDCAT, подтверждающие …
Читать →AAO 2026: В лечении географической атрофии остаются нерешённые проблемы
Ингибирование комплемента замедляет прогрессирование географической атрофии на 12–22%, но не улучшает зрение. Эксперт из Университета …
Читать →SYD-101 на заседании консультативного комитета FDA: что важно знать клиницистам
Консультативный комитет FDA по дерматологическим и офтальмологическим препаратам 30 октября 2026 года рассмотрит заявку NDA …
Читать →
PRIMA через 3 года: ранние хирургические риски и стойкое улучшение зрения при географической атрофии
36-месячные данные исследования PRIMAvera демонстрируют стойкое улучшение протезного зрения при географической атрофии и профиль безопасности, …
Читать →