Традиционно нейтрофилы считаются основными иммунными клетками, первыми реагирующими на инфекцию или повреждение тканей организма. Однако ученые из Института Флаум и Нейробиологического института Дел Монте при Университете Рочестера установили, что поведение сетчатки отличается от общего правила.

При повреждении фоторецепторных клеток сетчатки именно микроглия активно реагирует, тогда как находящиеся поблизости нейтрофилы, присутствующие в кровеносных сосудах, не привлекаются для помощи. Это открытие подчеркивает важную особенность иммунной реакции сетчатки, отличающуюся от других органов тела.

Джесси Шэллек, доктор философии, доцент кафедры офтальмологии и старший автор исследования, опубликованного в журнале eLife, отмечает значимость полученных результатов: «Это исследование открывает важные перспективы для понимания процессов потери зрения миллионами американцев вследствие повреждения фоторецепторов». Понимание взаимодействия ключевых популяций иммунных клеток является основой разработки новых терапевтических подходов.

Используя адаптивную оптическую визуализацию — технологию высокого разрешения, разработанную в Университете Рочестера, исследователи наблюдали активность отдельных нейронов и иммунных клеток внутри живого глаза. В моделях животных с поврежденными фоторецепторами присутствовали и нейтрофилы, и микроглия, однако лишь микроглия реагировала на повреждение, тогда как нейтрофилы оставались неактивными.

Существование механизма «иммунной маскировки», предотвращающего чрезмерную реакцию иммунитета, которая могла бы повредить чувствительную ткань сетчатки, вызывает интерес исследователей. Доктор Шэллек комментирует: «Нейтрофилы, расположенные рядом с активными микроглиальными клетками, совершенно не сигнализируют о необходимости участия в восстановлении повреждений». Такое различие в поведении иммунных клеток по сравнению с другими частями тела ранее не наблюдалось.

Повреждение фоторецепторов критично для зрительной функции, поскольку эти клетки преобразуют световые сигналы в электрические и химические импульсы, воспринимаемые мозгом. Они уязвимы перед различными заболеваниями, такими как возрастная макулярная дегенерация, пигментный ретинит и дистрофия конус-роговицы. На сегодняшний день не существует эффективных методов лечения этих заболеваний.

Результаты данного исследования открывают новые возможности для визуализации поведения единичных иммунных и нервных клеток в режиме реального времени во время повреждения сетчатки. Эти данные помогут лучше понять механизмы иммунного отклика сетчатки и могут способствовать разработке инновационных терапевтических стратегий.