Aviceda Therapeutics в декабре 2025 года опубликовала основные результаты исследования фазы 2b SIGLEC, в котором оценивался препарат AVD-104 при географической атрофии (ГА).
EyeYon Medical получила разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования в США синтетического эндотелиального слоя EndoArt в рамках заявки IDE (Investigational Device Exemption).
ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвящённого безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме.
Samsung Bioepis получила положительное заключение Комитета по лекарственным средствам для человека Европейского агентства лекарственных средств (EMA) на одобрение версии препарата Byooviz в предварительно заполненном шприце — биоаналога ранибизумаба (Lucentis).
Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявила о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ.
Kiora Pharmaceuticals получила новый патент США (№ 12,472,263) на дополнительные составы соединения KIO-100.
Belite Bio сообщила об успешных основных результатах глобального исследования фазы 3 DRAGON, в котором оценивался тинларебант (Tinlarebant) при болезни Штаргардта.
Sandoz официально запустила на европейских рынках препарат Afqlir — биоаналог афлиберцепта для лечения заболеваний сетчатки.
Ripple Therapeutics, биофармацевтическая компания на клинической стадии, разрабатывающая системы длительного высвобождения лекарств без полимеров, заключила соглашение об оценке и лицензировании с Bausch + Lomb.
Inflammasome Therapeutics объявила о завершении набора пациентов в многоцентровом исследовании фазы 2 препарата K8 при географической атрофии.
