Top.Mail.Ru

IDE

Статьи с этим тегом

Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года

Обзор новостей офтальмологической индустрии: ключевые события второй половины 2025 года

Сводка ключевых новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (географическая атрофия, болезнь Штаргардта, глаукома), одобрения регуляторов (FDA, EMA), запуски биоаналогов и новые патентные решения.

Читать далее →

Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)

Обзор новостей офтальмологической индустрии: клинические исследования, одобрения и коммерческие запуски (декабрь 2025 г.)

16 февраля 2024 • Офтальмология в мире

Ключевые события офтальмологии ноябрь–декабрь 2025 г.: результаты фаз AVD-104, IDE на EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение Byooviz в шприце, NDA на VIZZ, патент KIO-100, успех Tinlarebant в фазе 3, запуск …

Читать далее →

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)

16 февраля 2024 • Офтальмология в мире

Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …

Читать далее →

Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки

Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты исследований, регуляторные одобрения и стратегические сделки

21 ноября 2023 • Офтальмология в мире

В обзоре за декабрь 2025 года представлены ключевые события индустрии: результаты клинических исследований AVD-104 при ГА, одобрение FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase при глаукоме, европейское одобрение биоаналога Lucentis в …

Читать далее →

FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы

FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы

01 ноября 2023 • Офтальмология в мире

FDA одобрило заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение 1 фазы клинических испытаний интраокулярной линзы-лупы IOPCL MAG для пациентов с возрастной макулярной дегенерацией после факоэмульсификации катаракты.

Читать далее →

Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

Подборка новостей индустрии: регистрационные вехи, результаты клинических исследований и коммерческие запуски в офтальмологии

14 сентября 2023 • Офтальмология в мире

Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь—декабрь 2025 года: результаты клинических исследований (Aviceda, Belite Bio), IDE-одобрения (EyeYon Medical), запуск биосимиляров (Sandoz), патентные решения и лицензионные соглашения.

Читать далее →

Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

09 сентября 2023 • Офтальмология в мире

С ноября по декабрь 2025 года опубликованы результаты фаз 2b и 3 по AVD-104 и Tinlarebant, FDA одобрило IDE для EndoArt, стартовал первый пациент в IDE-испытании ViaLase, европейские регуляторы одобрили …

Читать далее →

Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)

Обзор новостей офтальмологической индустрии: результаты клинических исследований и регуляторные вехи (декабрь 2025)

Сводка ключевых событий офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 исследований (AVD-104, Tinlarebant), регуляторные одобрения FDA и EMA (EndoArt, Byooviz), запуск биосимиляра Afqlir в Европе и …

Читать далее →

Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года

Новости индустрии: дайджест ключевых событий офтальмологического рынка за ноябрь-декабрь 2025 года

14 февраля 2023 • Офтальмология в мире

Дайджест новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований AVD-104, тинларебанта и K8; одобрение IDE для EndoArt; запуск биоаналогов Afqlir и Byooviz; регистрация VIZZ в Южной Корее; новые …

Читать далее →

Ещё по теме «IDE» по всему сайту

Статья Получение FDA разрешения IDE для клинического исследования синтетического эндотелиального слоя EndoArt компании EyeYon Medical

Управление по контролю качества пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предоставило разрешение на проведение исследований с использованием устройства (Investigational Device Exemption — IDE) компании...

Статья FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы

Компания OnPoint Vision получила официальное разрешение FDA на проведение исследования в рамках заявки на исключение для исследуемого устройства (IDE), что позволило инициировать первую фазу ключевого... Помимо MAG, компания OnPoint Vision также получила одобрение FDA на третье IDE EFS рефракционного профиля....

Ответ введение Аллопланта для аутолимфосорбции

Ya etu stasyu nashla v internete aftor ne podpisalsa i ne znau gde provili experimenti i gde operiuut. nekotorie snimki est konechno no ne daut chetkie predstavlenie....

rezident · Форум для специалистов
Ответ Ищу любую литературу по офтальмологии

salam.ktota znayet gde mojna nayti elektronnuyu versiyu kanski kliniceskoye oftalmologiya.zaraniye spasiba.Doctor137@mail.ru...

Гость · Форум для специалистов
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний

EyeYon Medical получила разрешение на исследовательское исключение для медицинских устройств (IDE) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме (4 декабря 2025 года)....

Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний

EyeYon Medical получила одобрение IDE (Investational Device Exemption) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования... ViaLase сообщила о лечении первого пациента в рамках американского исследования IDE, посвященного безинзизионной лазерной процедуре при глаукоме....

Ответ Ekzophtalm

Spasibo vam vsem, podskajite eshe gde mojno po podrobnee prochitat eti труды Алевтины Федоровны Бровкиной....

rezident · Форум для специалистов
Ответ Blebitis

Thank you,cherez pol chasa idu osmatret bolnuyu,nadeyus na uluchshenie 🙁 ya papravlyu i zagalovok...

rezident · Форум для специалистов
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)

A mojno s momenta Helicobacter pylori popodribnee,kakaya statya,na ruskom gde prochitat,i kakaya svyaz?...

rezident · Форум для специалистов
Ответ Optic Vision ?

Если Вам обещают, что препарат вылечит все глазные болезни - не верьте С уважением /forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/ </forum/topic/ioe-i-imovin-kak-s-nimi-borotsja/...

Dr.George · Заболевания глаз у взрослых