афлиберцепт
Статьи с этим тегом
Практические способы продления контроля анти-VEGF-терапии при окклюзии вен сетчатки, возрастной макулярной дегенерации и диабетическом макулярном отеке
На виртуальном клиническом форуме Modern Retina обсуждались практические стратегии оптимизации анти-VEGF-терапии при окклюзии вен сетчатки, возрастной макулярной дегенерации и диабетическом макулярном отеке. Эксперты рассмотрели три клинических случая, оценив возможности продления …
Читать далее →Alvotech подала в EMA первую известную заявку на биоаналог афлиберцепта 8 мг
Alvotech и Advanz Pharma подали в EMA заявку на AVT29 — предлагаемый биоаналог афлиберцепта 8 мг (Eylea HD). По словам компаний, это первая в мире регуляторная заявка на биоаналог 8-мг …
Читать далее →Данные реальной клинической практики о биосимилярах для лечения заболеваний сетчатки на конгрессе EURETINA 2026
На конгрессе EURETINA 2026 представлены данные реальной клинической практики по применению биосимиляров афлиберцепта. Исследования APEX и FORCE подтверждают стабильность эффективности и безопасности при переключении пациентов с оригинальных препаратов.
Читать далее →EURETINA 2026: двухлетние результаты SPECTRA и программа фазы 3 генной терапии 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
На конгрессе EURETINA 2026 в Вене Аршад Ханаани представил двухлетние результаты исследования SPECTRA интравитреальной генной терапии 4D-150 при диабетическом макулярном отеке: ни одного случая внутриглазного воспаления, прирост остроты зрения и …
Читать далее →EURETINA 2026: EYP-1901 снижает потребность в дополнительном лечении в исследовании VERONA фазы 2 при диабетическом макулярном отеке
На конгрессе EURETINA 2026 в Вене представлены результаты фазы 2 исследования VERONA: EYP-1901 в комбинации с афлиберцептом снижает потребность в дополнительном лечении ДМО, улучшает зрение и анатомию уже через 1 …
Читать далее →EURETINA 2026: биомаркеры визуализации при nAMD и результаты смены терапии в реальной практике
Три электронных постера на EURETINA 2026 в Вене охватывают ведение nAMD: исходные биомаркеры SS-OCT и SS-OCTA предсказывают ответ на афлиберцепт, подтип MNV меняет прогностическую ценность OCT/OCTA для режима «лечить и …
Читать далее →
Препарат Tarcocimab от Kodiak Sciences достиг критерия немалоуступающей эффективности афлиберцепту в исследовании III фазы DAYBREAK при влажной форме ВМД
Kodiak Sciences сообщила, что Zenkuda (tarcocimab tedromer) достиг первичной конечной точки немалоуступающей эффективности афлиберцепту по МКОЗ через год в исследовании III фазы DAYBREAK при влажной форме ВМД; у 54% пациентов …
Читать далее →DAYBREAK: таркоцимаб и табирафусп-тед не уступают афлиберцепту при влажной форме ВМД
Таркоцимаб тедромер и биспецифический табирафусп-тед достигли первичной конечной точки фазы 3 DAYBREAK при влажной ВМД, продемонстрировав прирост МКОЗ, не уступающий афлиберцепту, через 1 год. Kodiak Sciences планирует подать BLA в …
Читать далее →Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз
Анализ материалов платформы Wanfang Data, посвященных современным методам рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз, включая результаты применения лазерных систем SMILE, LASIK и ингибиторов ангиогенеза при возрастной макулярной дегенерации.
Читать далее →EURETINA 2026: Duravyu не достиг первичной конечной точки в исследовании LUGANO, но снижает нагрузку лечения на 42%
Пролонгированный ингибитор тирозинкиназы EYP-1901 (Duravyu) не достиг первичной конечной точки в исследовании LUGANO при неоваскулярной ВМД, однако продемонстрировал снижение частоты инъекций на 42% и отличный анатомический контроль.
Читать далее →Клиническая эффективность противоотечной терапии при диабетическом макулярном отеке: данные ретроспективного анализа
Ретроспективное исследование 342 пациентов показало, что комбинированная терапия ингибиторами VEGF и микропульсным лазером эффективнее монотерапии при диабетическом макулярном отеке: снижение толщины сетчатки на 28% против 19% через 12 месяцев.
Читать далее →Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения.
Читать далее →Ещё по теме «афлиберцепт» по всему сайту
Статья Европейская комиссия одобрила маркетинговую лицензию биосимиляра Мынзепли (афлиберцепт)
Компания Advanz Pharma совместно с Alvotech объявила о получении Европейской комиссией одобрения на маркетинг афлиберцепта-бисимиляра под названием Мынзепли (ранее AVT06) для лечения различных серьезных... Клинические данные и обзор CHMP Ранее в 2024 году компания Alvotech представила положительные результаты сравнительного клинического исследования препарата Мынзепли относительно оригинального афлиберцепта...
Статья Sandoz Canada запускает биоаналог афлиберцепта Enzeevum
Дата публикации: 2 февраля 2026 года Sandoz Canada запустила в Канаде биоаналог препарата Eylea (афлиберцепт), ингибитора фактора роста эндотелия сосудов (VEGF), получивший название Enzeevum.... Кроме того, другие производители получили разрешения на биоаналоги афлиберцепта, такие как Eydenzelt, в рамках аналогичных процедур....
Статья Samsung Bioepis достигла мирового соглашения по биосимиляру Эйлеа (афлиберцепт)
В соответствии с соглашением в США, OPUVIZ (афлиберцепт-yszy), биосимиляр препарата Eylea (афлиберцепт) 2 мг, может быть выпущен на рынок в январе 2027 года.... Врачи США не увидят коммерческой доступности афлиберцепта-yszy до 2027 года....
Статья Британский регулятор MHRA одобрил биоаналог афлиберцепта AHZANTIVE
Компания Formycon AG получила разрешение Управления по контролю за лекарственными средствами и товарами медицинского назначения Великобритании (MHRA) на применение препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта... Июнь 2024 г.: Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило FYB203 (афлиберцепт-mrbb) на основе всесторонних аналитических, доклинических, клинических...
Статья Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (EMA) выдал положительное заключение в отношении регистрационного удостоверения препарата FYB203 — биоаналога афлиберцепта...
Статья Сандоз и Регенерон урегулировали патентное разбирательство относительно биосимиляра афлиберцепт Энзеву
Компания Сандоз объявила о заключении соглашения о разрешении всех текущих судебных споров США, связанных с её биосимилером афлиберцепта — препаратом Энзеву.... Судебные тяжбы начались в августе 2024 года, когда компания Регенерон подала иск против Сандоза в окружной суд штата Нью-Джерси, утверждая нарушение патентов, относящихся к своему препарату Эйлеа (афлиберцепт...
Статья Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
При сравнении двух дозировок афлиберцепта в фазе 3 исследования PULSAR, лечение афлиберцептом 8 мг каждые 12 или 16 недель обеспечивало некорректность по улучшению максимально корригированной остроты зрения... Исследователи провели обсуждаемый пост-hoc субанализ для сравнения безопасности и эффективности афлиберцепта 8 мг с афлиберцептом 2 мг на протяжении 48 недель у участников с ПХВ, подтвержденной при визуализации...
Статья Биокон получил одобрение Великобритании на YESAFILI® — биоаналог афлиберцепта
объявила о получении разрешения на маркетинг от Регуляторного агентства по лекарственным средствам и товарам медицинского назначения (MHRA) в Великобритании для препарата YESAFILI® — биоаналога афлиберцепта... Препарат относится к категории офтальмологических средств и является высоко схожим с референтным продуктом Eylea® (афлиберцепт)....
Статья EMA одобрила биоаналог афлиберцепта от Celltrion для лечения заболеваний сетчатки
Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) Европейского агентства лекарственных средств (EMA) выдал положительное заключение и рекомендацию по регистрации препарата Eydenzelt — биоаналога афлиберцепта... Исследование подтвердило, что Eydenzelt достиг заранее установленных критериев эквивалентности по сравнению с оригинальным афлиберцептом у пациентов с ДМО....
Статья DAYBREAK: таркоцимаб и табирафусп-ted не уступают афлиберцепту при влажной ВМД
Контрольная группа получала афлиберцепт в виде 3 ежемесячных доз с последующим введением каждые 8 недель.... Один случай ИОВ произошёл при применении табирафусп-ted и ни одного — при применении афлиберцепта....