афлиберцепт
Статьи с этим тегом
Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии у пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией
Клинический анализ применения анти-VEGF-препаратов (Lucentis, Eylea) у 312 пациентов с неоваскулярной возрастной макулярной дегенерацией показал сопоставимую эффективность в улучшении остроты зрения и снижении центральной толщины сетчатки через 12 месяцев наблюдения.
Читать далее →
Новые анализы SOL-1 показывают замедленное ухудшение ЦСТ при лечении AXPAXLI
Новые 52-недельные анализы исследования фазы 3 SOL-1 показывают, что AXPAXLI может обеспечить длительный анатомический контроль при влажной ВМД. Медиана времени до утолщения ЦСТ ≥30 мкм составила 39 недель против 16 …
Читать далее →
Merck инициирует фазу 2b/3 клинического исследования MALBEC по изучению MK-8748 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания Merck объявила о начале фазы 2b/3 исследования MALBEC по оценке MK-8748 — биспецифического антитела с двойным механизмом действия (агонист Tie2 и ингибитор VEGF) — для лечения влажной формы возрастной …
Читать далее →
FDA одобрило расширенные интервалы дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО
FDA одобрило увеличение интервалов дозирования EYLEA HD до 20 недель при влажной ВМД и ДМО на основании 96-недельных данных исследований PULSAR и PHOTON. На 96-й неделе 71% и 47% пациентов …
Читать далее →Анализ клинических исходов применения анти-VEGF-терапии при диабетическом макулярном отеке по данным китайской базы Wanfang Data
Ретроспективный анализ данных китайской платформы Wanfang Data показал эффективность анти-VEGF-терапии (ранибизумаб и афлиберцепт) при диабетическом макулярном отеке. Через 24 месяца острота зрения повысилась в среднем на 9,3 буквы ETDRS, частота …
Читать далее →Результаты клинического исследования применения антиангиогенной терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии
Опубликованы результаты ретроспективного анализа эффективности анти-VEGF терапии при пролиферативной диабетической ретинопатии: регрессия неоваскуляризации достигнута у 74% пациентов, снижение центральной толщины макулы составило 112 мкм.
Читать далее →
Афлиберцепт для лечения ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела при рождении
Исследование показало, что афлиберцепт вызывает начальный регресс ретинопатии недоношенных у детей с экстремально низкой массой тела, однако у 45% случаев происходит ранняя реактивация заболевания, что требует тщательного наблюдения и своевременной …
Читать далее →
EyePoint начинает дозирование первого пациента в программе фазы 3 COMO и CAPRI по оценке DURAVYU
EyePoint объявила о дозировании первого пациента в исследованиях фазы 3 COMO и CAPRI, оценивающих пролонгированную терапию DURAVYU (ингибитор тирозинкиназы) для лечения диабетического макулярного отека.
Читать далее →
Афлиберцепт высокой дозировки 8 мг для терапии полиповидной хориоидальной васкулопатии
Пост-hoc анализ исследования PULSAR показал, что афлиберцепт 8 мг и 2 мг демонстрируют схожие функциональные и анатомические результаты у пациентов с полиповидной хориоидальной васкулопатией (ПХВ). Монотерапия препаратом в высокой дозировке …
Читать далее →Анализ клинической эффективности применения ингибиторов ангиогенеза при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Ретроспективное исследование 2023-2025 гг. показало сопоставимую эффективность афлиберцепта (Eylea) и ранибизумаба (Lucentis) при влажной ВМД. Оба препарата обеспечили значительное улучшение остроты зрения и снижение центральной толщины сетчатки, при этом режим …
Читать далее →Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Ретроспективный анализ 124 случаев диабетического макулярного отека показал, что интравитреальные инъекции афлиберцепта (Eylea) обеспечивают более значительное снижение центральной толщины сетчатки по сравнению с ранибизумабом (Lucentis), при сопоставимом функциональном результате и …
Читать далее →
Ocular Therapeutix объявляет положительные результаты исследования SOL-1
Компания Ocular Therapeutix объявила положительные результаты исследования SOL-1 фазы 3. Препарат AXPAXLI достиг первичной конечной точки с высокой статистической значимостью (p=0,0006), продемонстрировав превосходство над афлиберцептом у пациентов с влажной ВМД.
Читать далее →