Компания Formycon объявила о расширении коммерциализации своего препарата FYB203 — аналога афлиберцепта — благодаря новому соглашению о лицензировании между Klinge Biopharma и Horus Pharma. Препарат будет представлен на европейском рынке под торговой маркой Baiama, и начнет продаваться в отдельных европейских странах наряду с препаратом Ahzantive, выпускаемым компанией Teva Pharmaceuticals.
Согласно условиям соглашения, компания Horus Pharma, специализирующаяся на фармацевтике для офтальмологических заболеваний, получит право распространять Baiama в определенных европейских государствах, включая Францию. Это расширение территории сбыта FYB203 дополняет ранее заключенное соглашение с Teva Pharmaceuticals, согласно которому последняя осуществляет распространение Ahzantive во многих европейских странах и Израиле.
«Мы рады добавить компанию Horus Pharma, признанного специалиста в области офтальмологии, в наш список коммерческих партнеров», — заявила Николь Микулчик, старший вице-президент по коммерческим вопросам компании Formycon.
Сочетание двух брендов — Ahzantive и Baiama — позволяет обеспечить максимальное покрытие терапевтического рынка и оптимально использовать потенциал европейского рынка.
Конкретные финансовые условия нового соглашения пока не раскрываются, однако Klinge Biopharma получит авансовые платежи и выплаты по достижению ключевых показателей, а также отчисления от объема продаж. Компания Formycon примет участие в этих финансовых потоках, получая доход в диапазоне от среднего до низкого двузначного процента. Помимо этого, Formycon выступит уполномоченным представителем Klinge Biopharma в вопросах управления цепочкой поставок, обеспечивая дополнительные поступления и прибыльную составляющую от объемов реализации.
Двойная маркетинговая стратегия, предусматривающая продажу одного и того же аналога афлиберцепта под разными брендами, направлена на увеличение охвата пациентов и проникновения на рынок Европы за счет уникальных возможностей распространения каждого партнера.
Биосимбиляр FYB203 уже получил значительные регуляторные одобрения, среди которых разрешение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) в июне 2024 года, утверждение Европейской комиссии в январе 2025 года под торговыми наименованиями Ahzantive и Baiama, а также одобрение Управлением по лекарственным средствам Великобритании (MHRA) в феврале 2025 года.
