клинические испытания FDA
Статьи с этим тегом
Allotex привлек $30 млн на разработку аллогенных инлеев для коррекции пресбиопии
Allotex и SpA объявили о закрытии первого транша финансирования серии B на $30 млн. Средства пойдут на развитие технологии аллогенных роговичных инлеев TransForm. Процедура длится 7 минут и улучшает ближнее …
Читать далее →Ещё по теме «клинические испытания FDA» по всему сайту
Статья FDA разрешила клинические испытания VG801 — генной терапии болезни Штаргардта от ViGeneron
Фаза 1/2 клинических испытаний: многоцентровое открытое исследование с эскалацией дозы для оценки безопасности, переносимости и предварительной эффективности VG801.... ViGeneron намерена проводить глобальные клинические испытания и добиваться дальнейших регуляторных успехов....
Тема Пилокарпин
Здравствуйте Кто-нибудь располагает информацией публикации, научные статьи о клинических испытаниях препарата пилокарпин с метилцеллюлозой? Заранее спасибо...
Марина1985 · Форум для специалистовОтвет ТТТ
Клинические испытания подтверждают эффективность транспупиллярной термотерапии ТТТ – эффективный метод лечения возрастной макулярной дегенерации На конференции Ассоциации исследования зрения и офтальмологии... Reichel доложил результаты клинических испытаний эффективности траспупиллярной термотерапии ТТТ. Контролируемое клиническое испытание включало 305 пациентов со сроком наблюдения до 18 месяцев....
Бывалый · Форум для специалистовСтатья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Компания Drug Farm объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований с новым лекарственным... Предстоящее клиническое исследование DF-003 должно было оценить его безопасность, фармакокинетику и эффективность у пациентов с ROSAH....
Статья Болезнь Штаргардта: перспективный препарат проходит клинические испытания
FDA присвоило gildeuretinol два специальных статуса — «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный обзор» (Fast Track) — призванные помочь препарату быстрее пройти испытания... Хотя новому методу лечения все еще требовались дополнительные испытания, поддержка FDA помогала исследователям двигаться быстрее....
Статья Получение разрешения FDA на проведение клинических испытаний генной терапии CTx001 при географической атрофии
Компания Complement Therapeutics GmbH объявила о получении разрешения Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение исследований нового препарата... Разрешение FDA позволяет начать клиническое исследование Opti-GAIN, которое является международным, многоцентровым исследованием первой-второй фазы, ориентированным на оценку безопасности, переносимости...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Компания BlueRock Therapeutics (дочернее подразделение Bayer) сообщила о получении разрешения от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального... Исследование станет первым клиническим опытом применения OpCT-001 у людей с первичными фотрецепторными заболеваниями. Запланировано участие нескольких клинических центров на территории США....
Ответ Ципромед - не опасная вещь?
Во время клинических испытаний препарата, отмечают все необычное, что возникало у пациентов. Это не всегда может быть связано с применением препарата....
Бывалый · Заболевания глаз у взрослыхОтвет Cidofovir (Vestide)
Тем более, что это препарат, насколько я знаю, еще даже не завершил цикл клинических испытаний....
Новый гость · Форум для специалистовСтатья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational... Данное разрешение позволило компании приступить к инициированию фазы 2 клинических испытаний своего ведущего интравитреального актива для лечения географической атрофии (ГА) вторичной по отношению к возрастной...