клиническое исследование
Статьи с этим тегом
EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
EyeBio привлекла $130 млн в рамках расширения раунда Series A на ускорение разработки препарата Restoret — первого в своем классе агониста Wnt-пути для лечения ДМО и влажной ВМД. Завершен набор …
Читать далее →
Обзор индустриальных новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и рыночные запуски
Сводка значимых отраслевых событий офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, одобрения FDA и европейских регуляторов, патентование новых составов, запуск биоаналогов и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Ocular Therapeutix согласовала с FDA дизайн ключевого исследования по лечению влажной ВМД
Ocular Therapeutix получила письменное одобрение FDA на дизайн III фазы исследования SOL имплантата Axpaxli (OTX-TKI) для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации в рамках процедуры Special Protocol Assessment.
Читать далее →
FDA одобрила заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение испытаний интраокулярной псевдофакичной капсулярной линзы-лупы
FDA одобрило заявку IDE компании OnPoint Vision на проведение 1 фазы клинических испытаний интраокулярной линзы-лупы IOPCL MAG для пациентов с возрастной макулярной дегенерацией после факоэмульсификации катаракты.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: ключевые события второй половины 2025 года
Сводка ключевых событий индустрии офтальмологии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов, запуски биоаналогов и стратегические соглашения ведущих компаний.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, одобрения FDA и вывод на рынок биоаналогов
В декабре 2025 года опубликованы ключевые отраслевые события офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при ГА, IDE-одобрение FDA для EndoArt, старт лечения первого пациента в США по лазерной процедуре ViaLase, европейское …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов (декабрь 2025 г.)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3, разрешения FDA и европейских регуляторов, запуск биоаналогов, новые патенты и лицензионные соглашения.
Читать далее →
Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
С ноября по декабрь 2025 года опубликованы результаты фаз 2b и 3 по AVD-104 и Tinlarebant, FDA одобрило IDE для EndoArt, стартовал первый пациент в IDE-испытании ViaLase, европейские регуляторы одобрили …
Читать далее →
Espansione Group анонсировала вторую волну глобального клинического исследования LightWave II при сухой возрастной макулярной дегенерации
Espansione Group объявила о запуске второй волны глобального клинического исследования LightWave II для лечения сухой возрастной макулярной дегенерации с использованием технологии фотобиомодуляции LM(R) LLLT, расширяя географию на Америку и Азиатско-Тихоокеанский …
Читать далее →
Компания Ocumension Therapeutics подала заявку на регистрацию препарата Zerviate в Китае
Компания Ocumension Therapeutics подала в Китае заявку на регистрацию препарата Zerviate (цетиризин) для лечения зуда глаз при аллергическом конъюнктивите. Ожидалось, что одобрение займет около 12 месяцев, а запуск на рынок …
Читать далее →
Препарат Ultomiris компании AstraZeneca получил рекомендацию к одобрению в ЕС для терапии NMOSD
AstraZeneca получила положительную рекомендацию CHMP для препарата Ultomiris для лечения NMOSD в ЕС. Решение основано на результатах исследования CHAMPION-NMOSD 3 фазы, показавшего снижение риска рецидивов на 98,6%.
Читать далее →
Selagine и Grifols объявили о глобальном сотрудничестве по разработке иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза
Компании Selagine и Grifols заключили глобальное соглашение о совместной разработке и коммерциализации иммуноглобулиновых глазных капель для лечения синдрома сухого глаза. Пилотное клиническое исследование показало эффективность препарата при хорошей переносимости.
Читать далее →