Top.Mail.Ru

клиническое исследование

Статьи с этим тегом

FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

12 февраля 2024 Офтальмология в мире

FDA одобрило дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата OK-101 от Okyo Pharma для лечения нейропатической корнеальной боли под руководством доктора Педрама Хамраха из Медицинского центра Тафтса.

Читать далее →

Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей

Исследование PEDIG: атропин 0,01% не превзошел плацебо в контроле прогрессирования миопии у детей

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

Исследование PEDIG при финансировании NEI показало, что атропин 0,01% не превосходит плацебо в замедлении прогрессирования миопии у детей за 2 года. Результаты, опубликованные в JAMA Ophthalmology 13 июля 2023 года, …

Читать далее →

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения

Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 клинических исследований, регуляторные одобрения FDA и европейских органов, патентные решения, вывод на рынок биоаналогов и сделки …

Читать далее →

FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии

FDA одобрила двукратное суточное применение Vuity для лечения пресбиопии

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

FDA одобрило двукратное суточное применение раствора Vuity 1,25% для лечения пресбиопии у взрослых. Решение основано на результатах фазы 3 VIRGO, показавшей эффективность до 9 часов. Препарат принадлежит AbbVie (Allergan).

Читать далее →

Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите

Alimera Sciences завершила набор пациентов в исследование Synchronicity по оценке имплантата Yutiq при увеите

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

Alimera Sciences завершила набор 110 пациентов в открытое исследование Synchronicity по оценке интравитреального имплантата Yutiq (флуоцинолона ацетонид) для лечения хронического неинфекционного увеита. Первые результаты ожидаются во второй половине 2025 года.

Читать далее →

Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте

Испытание препарата донепезил открывает возможности для лечения амблиопии в позднем возрасте

09 февраля 2024 Офтальмология в мире

Исследование Boston Children's Hospital показало, что препарат донепезил (Aricept) улучшает зрение у пациентов с амблиопией в возрасте от 9 до 37 лет. Среднее улучшение составило 1,2 строки таблицы, эффект сохранялся …

Читать далее →

Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

Клиническое исследование подтвердило эффективность капель перфторгексилоктана при сухости глаз, ассоциированной с дисфункцией мейбомиевых желез

06 февраля 2024 Офтальмология в мире

Глазные капли перфторгексилоктан (SHR8058) показали значительное улучшение признаков и симптомов синдрома «сухого глаза» при дисфункции мейбомиевых желез в китайском исследовании III фазы. Препарат превзошел солевой раствор по ключевым показателям на …

Читать далее →

Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований

Лечение внутриглазной (увеальной) меланомы: анализ терапевтических подходов и данных клинических исследований

06 февраля 2024 Офтальмология в мире

Анализ подходов к лечению внутриглазной (увеальной) меланомы. Рассмотрены эпидемиология, характеристики заболевания и результаты клинического исследования фазы Ib/II светоактивируемой таргетной терапии AU-011 с промежуточными данными на 6 месяцев (по состоянию на …

Читать далее →

Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД

Ocular Therapeutix получила одобрение FDA на модифицированное клиническое исследование Axpaxli при влажной форме ВМД

26 января 2024 Офтальмология в мире

FDA одобрило модификацию протокола исследования SOL фазы 3 для имплантата Axpaxli (OTX-TKI) компании Ocular Therapeutix. Изменения направлены на ускорение набора пациентов с влажной формой ВМД и включают использование оптимизированного имплантата …

Читать далее →

Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010

Outlook Therapeutics получила одобрение FDA и финансирование для клинического исследования ONS-5010

24 января 2024 Офтальмология в мире

Outlook Therapeutics в январе 2024 года получила письменное согласие FDA в рамках SPA для исследования NORSE EIGHT по препарату ONS-5010 при влажной ВМД и привлекла до $172 млн от инвесторов …

Читать далее →

FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения

FDA одобрила проведение третьей фазы клинического исследования Ocuphire Pharma при снижении остроты зрения в условиях сумеречного освещения

08 января 2024 Офтальмология в мире

Ocuphire Pharma получила одобрение FDA на проведение фазы 3 LYNX-2 для оценки эффективности офтальмологического раствора фентоламина при снижении остроты зрения в сумеречных условиях. Исследование охватило 200 пациентов в США, первичная …

Читать далее →

Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии

Подборка новостей индустрии: результаты клинических исследований, одобрения регуляторов и стратегические соглашения в офтальмологии

21 декабря 2023 Офтальмология в мире

Дайджест новостей офтальмологической индустрии (ноябрь-декабрь 2025 г.): результаты фаз 2b и 3 исследований при географической атрофии и болезни Штаргардта, одобрения FDA и EMA, запуск биоаналогов и стратегические лицензионные соглашения.

Читать далее →