клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Pixium Vision получила налоговый кредит в размере €1,8 млн на исследования от правительства Франции
Pixium Vision SA получила налоговый кредит в размере €1,8 млн от правительства Франции, что позволит продлить финансовую устойчивость компании до сентября 2023 года. Средства направлены на развитие системы PRIMA для …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
С 25 ноября по 16 декабря 2025 года в офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при GA (Aviceda), IDE FDA на EndoArt (EyeYon Medical), старт IDE-испытания ViaLase, одобрение в ЕС шприца …
Читать далее →
Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
Компания Ocugen завершила дозирование во второй когорте фазы 1/2 исследования ArMaDa терапии OCU410 для лечения географической атрофии. Препарат на основе AAV5-hRORA оценен в 13 центрах США. Ведущий исследователь отметил потенциал …
Читать далее →
Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics сообщила об успешных результатах фазы III исследования CLARITY: препарат LNZ100 (ацеклидин 1,75%) достиг первичных конечных точек, показав быстрое и длительное улучшение зрения вблизи у пациентов с пресбиопией. …
Читать далее →
Aurion Biotech провела первую инъекцию препарата AURN001 канадскому пациенту в рамках клинического исследования по лечению отёка роговицы
Aurion Biotech сообщила о дозировании первого канадского участника в клиническом исследовании фазы 1/2 ABA-1, CLARA. Препарат AURN001 (neltependocel + Y-27632) вводится интракамерально для лечения отёка роговицы при эндотелиальной дисфункции. В …
Читать далее →
Испытание миноциклина не подтвердило эффективности при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Фаза II клинического исследования NEI показала, что миноциклин не замедляет прогрессирование сухой формы возрастной макулярной дегенерации и не предотвращает рост зон географической атрофии. Результаты опубликованы в JAMA Ophthalmology.
Читать далее →
Исследование показало снижение головной боли при использовании офтальмологических линз Neurolens
Исследование, опубликованное в Translational Vision Science & Technology, показало, что очковые линзы Neurolens статистически значимо снижают влияние головной боли на качество жизни по сравнению с контрольными линзами. В исследовании приняли …
Читать далее →
Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Исследование NYEE показало, что языковая модель GPT-4 от OpenAI сопоставима или превосходит офтальмологов в диагностике глаукомы и болезней сетчатки, особенно в вопросах ведения пациентов с глаукомой.
Читать далее →
Китайская компания Innovent Biologics сообщила об успехе III фазы исследования препарата для лечения тиреоидной офтальмопатии
Компания Innovent Biologics объявила об успешном достижении первичной конечной точки в китайском исследовании III фазы IBI311 для лечения тиреоидной офтальмопатии. Препарат продемонстрировал высокую эффективность и благоприятный профиль безопасности.
Читать далее →
Консорциум MACUSTAR расширяет крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации
Консорциум MACUSTAR расширил крупнейшее систематическое исследование промежуточной формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД) с участием 585 пациентов в 20 центрах семи стран ЕС. Исследование поддержано грантами на 19,2 млн евро.
Читать далее →
Лотиланер в офтальмологическом растворе доказал эффективность против блефарита, вызванного Demodex
Исследование Saturn-1 показало, что офтальмологический раствор лотиланера 0,25% (TP-03, Tarsus Pharmaceuticals Inc.) безопасен и эффективен для лечения демодекозного блефарита. Препарат, применяемый дважды в день в течение 43 дней, продемонстрировал высокие …
Читать далее →
Компания EyePoint Pharmaceuticals инициировала клиническое исследование VERONA по оценке терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке
Компания EyePoint Pharmaceuticals объявила о начале исследования VERONA II фазы терапии EYP-1901 при диабетическом макулярном отеке (ДМО). Первому пациенту введен препарат. Ожидается набор около 25 пациентов, первичная конечная точка — …
Читать далее →