клиническое исследование
Статьи с этим тегом
Avirmax Biopharma инициировала клиническое исследование фазы I/IIa генной терапии ABI-110 при влажной форме ВМД
Avirmax Biopharma сообщила о введении первой дозы препарата ABI-110 пациенту в клиническом исследовании фазы I/IIa при влажной форме возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и полиповидной хориоидальной васкулопатии (ПХВ).
Читать далее →
Adverum представила позитивные результаты исследования Ixo-vec при влажной форме ВМД: данные фаз 2 LUNA и 1/2 OPTIC
Adverum Biotechnologies объявила 52-недельные результаты фазы 2 LUNA и 4-летние данные фазы 1/2 OPTIC по генной терапии Ixo-vec при влажной ВМД. Терапия продемонстрировала снижение инъекционной нагрузки более чем на 80%, …
Читать далее →
Терапия EO2002 компании Emmecell: неинвазивное решение коррекции отека роговицы по результатам фазы 1
В ноябре 2024 года компания Emmecell сообщила о положительных результатах фазы 1 терапии EO2002 при отеке роговицы. Метод демонстрирует улучшение остроты зрения и уменьшение толщины роговицы без хирургического вмешательства, что …
Читать далее →
Клиническое исследование III фазы препарата MELT-300 подтвердило эффективность неинвазивной седации при факоэмульсификации катаракты
Компания Melt Pharmaceuticals представила положительные результаты исследования III фазы препарата MELT-300 — сублингвальной таблетки для седации без внутривенных вливаний и опиоидов при операциях по удалению катаракты. Препарат превзошел мидазолам в …
Читать далее →
Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen представила обнадеживающие результаты фазы 1 исследования OCU410 при географической атрофии на фоне сухой ВМД. Через 6 месяцев отмечено замедление роста очага на 21,4%, стабилизация зрения и хороший профиль …
Читать далее →
FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …
Читать далее →
Исследование Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки в рамках фазы III
Исследование фазы III CHAPERONE компании Eyenovia по лечению педиатрической миопии не достигло первичной конечной точки. Независимый комитет не выявил значимого замедления прогрессирования близорукости по сравнению с плацебо. Компания прекращает исследование …
Читать далее →
MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы с высвобождением лекарственного средства при лечении глаукомы
Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о положительных результатах фазы 2b для контактной линзы LL-BMT1 с высвобождением биматопроста при глаукоме. Линза показала эффективность, сопоставимую с каплями, снижение частоты применения на 86%, улучшение …
Читать далее →
Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Компания Genentech представила результаты годичного исследования ELEVATUM 4-й фазы: Vabysmo (faricimab-svoa) показал эффективность при диабетическом макулярном отеке у пациентов из расово и этнически недостаточно представленных групп. Улучшение зрения составило до …
Читать далее →
FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
BlueRock Therapeutics получила разрешение FDA на исследование препарата OpCT-001 (iPSC-терапия) для лечения пигментного ретинита и колбочково-палочковой дистрофии. В августе 2024 года компания инициирует фазу 1/2a по оценке безопасности и эффективности …
Читать далее →
Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics инициировала вторую часть фазы II/III исследования SIGLEC для препарата AVD-104 против географической атрофии при ВМД. Первый пациент получил дозу. Исследование сравнивает AVD-104 с активным компаратором авацинкаптадом пеголом.
Читать далее →
Фонд борьбы со слепотой инициировал исследование гиратной атрофии
Фонд борьбы со слепотой запустил исследование естественного течения гиратной атрофии стоимостью 3,5 млн долларов. Проект GYROS под руководством специалистов Института Уилмера заложит основу для будущих клинических испытаний генной терапии этого …
Читать далее →