Top.Mail.Ru

родопсин

Статьи с этим тегом

Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита

Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита

04 февраля 2025 • Офтальмология в мире

Виртуальный скрининг выявил два не-ретиноидных соединения, стабилизирующих родопсин и замедляющих дегенерацию сетчатки на мышиной модели пигментного ретинита.

Читать далее →

Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

28 ноября 2024 • Офтальмология в мире

Исследователи NEI применили редактирование оснований CRISPR-Cas9 на мышиной модели пигментного ретинита, скорректировав мутацию rhodopsin-150K. Коррекция до 44% продуктов гена восстановила продукцию родопсина и предотвратила дегенерацию сетчатки при раннем лечении. Результаты …

Читать далее →

Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита

Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита

15 октября 2024 • Офтальмология в мире

Ученые Калифорнийского университета в Ирвайне обнаружили наноантитело, полученное от лам, способное блокировать мутантный родопсин при аутосомно-доминантной форме пигментного ретинита. Результаты опубликованы в Nature Communications.

Читать далее →

Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии

Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии

Куриная слепота (никталопия) — симптом нарушений сетчатки, а не самостоятельное заболевание. Проявляется ухудшением зрения в сумерках и темноте. Причины включают миопию, глаукому, катаракту, дефицит витамина А. Терапия зависит от этиологии: …

Читать далее →

Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей

Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей

26 апреля 2023 • Офтальмология в мире

Ученые из Японии выяснили, что генетическая мутация в сетчатке китовых акул, обеспечивающая им зрение в темноте, у человека вызывает врожденную стационарную куриную слепоту. Исследование опубликовано в PNAS.

Читать далее →

Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях

Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях

Генная терапия пигментного ретинита, разработанная в Университете Флориды, сохранила половину толщины сетчатки у мышей в ходе девятимесячного эксперимента. Метод, нацеленный на мутации гена родопсина, показал эффективность на трех животных моделях …

Читать далее →

Ещё по теме «родопсин» по всему сайту

Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита

Фокус на родопсин-ассоциированную аутосомно-доминантную форму RP (adRP) Ученые UCI сосредоточили усилия на молекуле родопсина, ключевом светочувствительном белке сетчатки человека, локализованном в палочковых... Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP....

Ответ И.А. Грушников."Зрение"

Которая может заключаться в передаче возбуждения на зрительный пигмент ПИК - родопсин. Его период релаксации - 1/25с.такой же как у хлорофилла фотопигмент растений....

сумчатый · Форум для общения пациентов
Статья Виртуальный скрининг выявил перспективные соединения для терапии пигментного ретинита

Опубликованное в журнале PLOS Biology исследование идентифицировало два соединения, способных подавлять патогенные эффекты мутантных форм родопсина при пигментном ретините (RP).... В лабораторных условиях оба соединения улучшили экспрессию родопсина на клеточной поверхности при 36 из 123 генетических подтипов RP, включая наиболее распространенную форму....

Статья Генетическая мутация, обеспечивающая китовым акулам сумеречное зрение, вызывает куриную слепоту у людей

Для изучения их выдающихся зрительных способностей как в ярких приповерхностных водах, так и в темных глубинах исследователи сфокусировались на родопсине — белке сетчатки, играющем ключевую роль в сумеречном... Выяснилось, что родопсин китовых акул, обычно чувствительный к зеленому свету, претерпел мутацию, сделавшую его чувствительным к синему свету....

Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели

Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей.... Это генетическое исправление восстановило продукцию родопсина — критический этап в борьбе с пигментным ретинитом....

Статья Генная терапия пигментного ретинита подтвердила эффективность на доклинических моделях

Терапия разработана для коррекции специфических мутаций в гене родопсина — белка, необходимого для работы светочувствительной системы глаза.... По оценкам Левина, метод может быть эффективен более чем для 100 известных мутаций родопсина....

Статья Opus Genetics привлекла $1,7 млн от Фонда борьбы со слепотой на две доклинические программы

В ходе исследования будет оценен вектор генной терапии, нацеленный на родопсин-опосредованную аутосомно-доминантную форму пигментного ретинита (RHO-adRP), с использованием валидированной модели на собаках...

Статья Получение статуса орфанного препарата для ADX-2191 компанией Aldeyra Therapeutics

В доклинических исследованиях было доказано, что метотрексат способствует удалению неправильно свернутого родопсина — светочувствительного белка, играющего ключевую роль в зрительной функции....

Статья Компания LambdaVision привлекла финансирование для разработки искусственной сетчатки

Используемый белок подобен зрительному пигменту родопсину, естественному для человеческого глаза, что позволяет патентозащищенной технологии имитировать светопоглощающие свойства человеческих фоторецепторов...

Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки

Наиболее частой причиной возникновения тапеторетинальной абиотрофии являются мутации в генах родопсина RHO, трансретинальацетилазы RPE65 и периферина RDS/PRPH2 Phelan J.K. et al., 2000; Maubaret C., Hamel...

Бывалый · Заболевания глаз у взрослых