Top.Mail.Ru

ALK-001

Статьи с этим тегом

FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта

FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта

20 ноября 2024 • Офтальмология в мире

FDA присвоило статусы «Редкое педиатрическое заболевание» и «Ускоренный режим» препарату Gildeuretinol (ALK-001) компании Alkeus Pharmaceuticals для лечения болезни Штаргардта. Решение основано на данных исследования TEASE-1, показавшего снижение роста атрофических очагов …

Читать далее →

Ещё по теме «ALK-001» по всему сайту

Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта

-001) статусы «Редкое педиатрическое заболевание» (Rare Pediatric Disease) и «Ускоренный режим» (Fast Track) для лечения болезни Штаргардта.... Болезнь Штаргардта, по оценкам, поражает от 30 000 до 87 000 человек в США и возникает из-за дефектов белка ABCA4, что приводит к накоплению токсичных продуктов распада витамина А, повреждающих сетчатку...

Тема Сдам в аренду помещение под Офтальмологическую клинику

Р-н Юж.Бутово Цена 250 000 руб. 8 915 003-2264 Александр Альбертович...

Medicin · Предложение услуг
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001

Профиль безопасности В ходе шестимесячного исследования PER-001 продемонстрировал безопасность и хорошую переносимость.... «Примечательно то, что лечение PER-001 привело к улучшению глазного кровотока, структурных показателей зрительного нерва и зрительных функций....

Ответ Пожалуйста, посоветуйте литературу по роговице глаза!

Dubbleman et al. Vision Research 46 2006 993-1001" читали? А диссертацию "The individual virtual eye. J. Einighammer. 2008"?...

Sergey_ · Для студентов
Статья Начало первой фазы клинического исследования OpCT-001 компании BlueRock Therapeutics

Компания BlueRock Therapeutics, являющаяся дочерним подразделением Bayer, объявила о проведении первого этапа клинических испытаний препарата OpCT-001 в рамках программы CLARICO.... OpCT-001 разработан таким образом, чтобы заменить погибшие фоторецепторы функциональными клетками, способствующими восстановлению зрительных функций пациента....

Тема проблемы с диагнозом: множественные ретинальные кровоизлияни

Status oculi: передний отрезок б/о visus: OD 0.01, OS 0.1 диск бледно-розовый, контуры четкие. В макулярной зоне отек, множественные мелкие круглые ретинальные кровозлияния....

GhosLibrarian · Форум для специалистов
Ответ Хирургическое лечение косоглазия у взрослых

Из-за родовой травмы очень плохое зрение: без очков левый глаз 0,4, правый глаз 0,01. в очках левый глаз 0,9 правый глаз 0,1....

vladislav · Заболевания глаз у взрослых
Статья Harrow расширил программу Vevye Access for All на пользователей Klarity-C

Компания Harrow объявила о расширении программы Vevye Access for All (VAFA), в результате чего право на участие в ней получили пациенты, которым выписан препарат Klarity-C Drops.... В результате расширения программы более 25 000 пациентов, получавших Klarity-C в США, получили право перехода на препарат Vevye (циклоспорин 0.1%, раствор офтальмологический) — одобренное FDA средство...

Статья PYC Therapeutics продвигает регистрационное исследование RP11 после одобрения FDA по кандидату VP-001

VP-001 является экспериментальным средством для лечения пигментного ретинита 11 типа (RP11).... Объединенные фазы 1/2 клинических испытаний VP-001 продолжались, с обнадеживающими ранними результатами....

Статья Расширение Доступности Лекарственных Средств для Глаз через Программу Harrow Access for All

Компания Harrow объявила о запуске программы Harrow Access for All (HAFA), национальной инициативы, направленной на повышение доступности и снижения стоимости полного спектра лекарственных препаратов компании... применения 0,1%), применяемый для лечения симптомов сухого глаза....