IRD
Статьи с этим тегом
BlueRock Therapeutics и Фонд борьбы со слепотой объединили усилия в рамках исследования наследственных заболеваний сетчатки
BlueRock Therapeutics и Foundation Fighting Blindness запустили совместную когорту пациентов с мутациями в нескольких генах в рамках исследования Uni-Rare. Проект нацелен на сбор данных о наследственных заболеваниях сетчатки для оптимизации …
Читать далее →Ещё по теме «IRD» по всему сайту
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Значимая веха в развитии генной терапии Доктор Микель Вила-Перель, генеральный директор и сооснователь SpliceBio, подчеркнул важность решения регулятора: «Одобрение FDA заявки IND на SB-007 — значимое...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Анализ дополнительных переменных (семейный анамнез, возраст дебюта) показал, что 28 из этих 33 пациентов не имели известного семейного анамнеза IRD.... Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата (IND...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата (IND... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Награда присуждалась с учётом ключевой роли Mireca в таргетировании пути цГМФ (циклического гуанозинмонофосфата) при наследственных заболеваниях сетчатки (IRD).... Нарушение метаболизма цГМФ выявлено в 30% случаев IRD, что приводит к повышению уровня цГМФ и активации протеинкиназы G (PKG), запускающей гибель фоторецепторов....
Ответ Коррекция миопии?
Das Bild wird also um 10% vergrößert. Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde. Th.Axenfeld. Gustav Fisher Verlag. Stuttgart. New York. 1980. стр.6 Кто поспорит с дедушкой Аксенфельдом?...
Zwetkoff · Форум для специалистов