Поиск по российской офтальмологии
Найдено 71 результатов
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Значимая веха в развитии генной терапии Доктор Микель Вила-Перель, генеральный директор и сооснователь SpliceBio, подчеркнул важность решения регулятора: «Одобрение FDA заявки IND на SB-007 — значимое...
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
Компания NexThera официально подала заявку на проведение клинического исследования фазы 1/2a в рамках процедуры Investigational New Drug (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов...
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Анализ дополнительных переменных (семейный анамнез, возраст дебюта) показал, что 28 из этих 33 пациентов не имели известного семейного анамнеза IRD.... Клиническое значение и практические последствия В настоящее время Luxturna остаётся единственной одобренной FDA генной терапией для IRD....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата (IND...
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
Компания Eluminex Biosciences объявила о том, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) приняло к рассмотрению заявку на исследование нового препарата (IND... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....
Статья Компания Mireca Medicines получила грант в размере почти 1 млн долларов США на доклинические исследования препарата для терапии наследственных заболеваний сетчатки
Награда присуждалась с учётом ключевой роли Mireca в таргетировании пути цГМФ (циклического гуанозинмонофосфата) при наследственных заболеваниях сетчатки (IRD).... Нарушение метаболизма цГМФ выявлено в 30% случаев IRD, что приводит к повышению уровня цГМФ и активации протеинкиназы G (PKG), запускающей гибель фоторецепторов....
Ответ Коррекция миопии?
Das Bild wird also um 10% vergrößert. Lehrbuch und Atlas der Augenheilkunde. Th.Axenfeld. Gustav Fisher Verlag. Stuttgart. New York. 1980. стр.6 Кто поспорит с дедушкой Аксенфельдом?...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
Компания Opus Genetics, Inc. объявила о заключении нового соглашения о финансировании с Фондом дегенерации сетчатки (RD Fund), венчурно-филантропическим подразделением организации Foundation Fighting Blindness... OPGx-MERTK находится на доклинической стадии, и мы ожидаем, что эта финансовая поддержка позволит нам перевести данный актив в стадию исследований, необходимых для подачи заявки на новый препарат (IND)...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Цель финансирования — исследования IND и одобрение FDA В объем финансирования вошли $7,5 млн в виде неразмывающего капитала.... Полученные средства ускорили наши текущие усилия по подготовке IND для RO-104....
Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты
Планируется подать заявку на разрешение нового препарата (IND) в Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов (FDA) к концу 2025 года.... Лебер врожденная амблиопия типа RDH12 является крайне редким наследственным заболеванием сетчатки (IRD), затрагивающим несколько тысяч пациентов во всём мире....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Therapeutics объявила о получении разрешения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований investigational new drug (IND... Он подчеркнул, что разрешение на проведение IND для AVD-104 стало важной вехой для Aviceda, позволяющей продолжать реализацию стратегии компании как лидера в области гликома....
Статья Nicox получил первый транш в €1 млн от Kowa: японский этап Phase 3 для NCX 470 стартует в 2025 году
компания Nicox SA объявила о получении уведомления об одобрении клинических испытаний (Clinical Trial Notification) от японского регулятора — аналога заявки на новое исследуемое лекарственное средство (IND...
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Avirmax Biopharma планировала подачу заявки IND на ABI-201 в четвертом квартале 2025 года.... С учетом запланированной подачи заявки IND в конце 2025 года, ABI-201 может открыть новую эру в лечении заболеваний сетчатки....
Статья AAVantgarde Получила Одобрение FDA для Проведения Фазы I/II Испытания Лекарственного Средства AAVB-039 при Страггардской Болезни
Компания AAVantgarde Bio объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) одобрило заявку компании на новый лекарственный препарат (IND) для препарата...
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
Новая процедура ускорила подачу заявки Подача заявки была осуществлена в соответствии с новой процедурой международного признания (International Recognition Procedure, IRP), которая пришла на смену предыдущей... В рамках IRP британский регулятор MHRA имел право ссылаться на разрешения, выданные уполномоченными органами других стран — так называемыми Reference Regulator....
Статья Контроль светового воздействия как метод профилактики наследственной дистрофии сетчатки
Наследственные дистрофии сетчатки (IRD) представляют собой группу дегенеративных заболеваний глаз, поражающих фоторецепторы и приводящих к необратимой потере зрения.... Мутации в гене EYS вносят значительный вклад в развитие IRD....
Ответ синдром ушера
Погодинская, дом 8 тел 095 246-44-67 факс 095 230-20 62. и Организация попечения слепоглухих и людей с синдромом Ушера «Ушер—Форум» 103045 Москва, а/я 108, «Ушер—Форум» тел 095 286 78-56 e-mail: irv@child.org...