LCA
Статьи с этим тегом
Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года опубликованы результаты исследования BRILLIANCE: редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера (LCA). У половины участников, включая двоих детей, отмечено измеримое улучшение зрительных …
Читать далее →
Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Врожденный амавроз Лебера (LCA) — редкое генетическое заболевание сетчатки, приводящее к тяжелой потере зрения с рождения. В статье рассмотрены этиология, симптомы, диагностика и перспективы генной терапии. По состоянию на январь …
Читать далее →Ещё по теме «LCA» по всему сайту
Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5
врожденного амавроза Лебера (LCA).... с LCA5....
Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний
гене LCA5 .... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...
Статья RCA завершила сделку по приобретению Retina Center Northwest
Компания Retina Consultants of America (RCA), специализирующаяся на управлении врачебными практиками, объявила о присоединении к своей структуре центра Retina Center Northwest (RCNW), расположенного в... Общее число врачей в составе RCA превысило 170 специалистов по всей территории Соединенных Штатов....
Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки
Прогрессирование фенотипа при врожденном амаврозе Лебера с мутацией в локусе LCA5.... На январь 2023 года окончательного лечения LCA не существовало....
Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5
Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... в гене LCA5....
Статья Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть
Компания Retina Consultants of America (RCA) объявила о включении Retina Group of New England (RGNE) в сеть своих клиник.... Благодаря этому расширению RCA заключила 30-е по счету партнерское соглашение и открыла представительство в Коннектикуте, увеличив общее число штатов своего присутствия до 20....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
Маркиза MD, грантов Research to Prevent Blindness для Casey Eye Institute и Scheie Eye Institute, а также от фондов Irene Heinz Given and John La Porte Given Endowment и Hope for Vision.... LCA вызывается мутациями в любом из более чем 25 генов, критически важных для развития и работы фоторецепторов или пигментного эпителия сетчатки....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа 4 (LCA4...
Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии
Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...
Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции
Витреоретинальные вмешательства, известные своей сложностью и необходимостью экстремально высокой точности, вступили в новую эру с появлением Luca(TM).... Ссылка: https://www.surgicalroboticstechnology.com/news/acusurgical-completes-first-clinical-case-with-luca-robotic-surgery-platform/...