Поиск по российской офтальмологии

Статья Opus Genetics инициировала педиатрическое дозирование в рамках фазы 1/2 исследования генной терапии OPGx-LCA5

врожденного амавроза Лебера (LCA).... с LCA5....

Статья Терапия Opus Genetics на основе гена LCA5 вступила в фазу 1/2 клинических испытаний

гене LCA5 .... LCA, обусловленный биаллельными мутациями в гене LCA5 Врожденный амавроз Лебера (LCA), вызванный биаллельными мутациями в гене LCA5 , является редким генетическим заболеванием, которое приводит к тяжелым...

Статья RCA завершила сделку по приобретению Retina Center Northwest

Компания Retina Consultants of America (RCA), специализирующаяся на управлении врачебными практиками, объявила о присоединении к своей структуре центра Retina Center Northwest (RCNW), расположенного в... Общее число врачей в составе RCA превысило 170 специалистов по всей территории Соединенных Штатов....

Статья Врожденный амавроз Лебера: клиническая картина наследственной дистрофии сетчатки

Прогрессирование фенотипа при врожденном амаврозе Лебера с мутацией в локусе LCA5.... На январь 2023 года окончательного лечения LCA не существовало....

Статья FDA присвоила статус RPD генной терапии OPGx-LCA5 от Opus Genetics при врожденном амаврозе Лебера типа 5

Заболевание LCA5 вызвано биаллельными мутациями в гене LCA5.... в гене LCA5....

Статья Корпорация RCA включила Retina Group of New England в свою сеть

Компания Retina Consultants of America (RCA) объявила о включении Retina Group of New England (RGNE) в сеть своих клиник.... Благодаря этому расширению RCA заключила 30-е по счету партнерское соглашение и открыла представительство в Коннектикуте, увеличив общее число штатов своего присутствия до 20....

Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера

Маркиза MD, грантов Research to Prevent Blindness для Casey Eye Institute и Scheie Eye Institute, а также от фондов Irene Heinz Given and John La Porte Given Endowment и Hope for Vision.... LCA вызывается мутациями в любом из более чем 25 генов, критически важных для развития и работы фоторецепторов или пигментного эпителия сетчатки....

Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4

Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа 4 (LCA4...

Статья Прогресс Opus Genetics в разработке терапии OPGx-LCA5 на основе генной терапии

Компания Opus Genetics объявила важную регуляторную веху в разработке своей кандидатской генной терапии OPGx-LCA5 для лечения лейберовской врожденной амблиопии типа 5 (LCA5), после успешного обсуждения... OPGx-LCA5 представляет собой терапию, направленную на лечение лейберовской врожденной амблиопии, вызванной мутациями в гене LCA5, путем доставки функционального гена LCA5 с помощью аденоассоциированного...

Статья Роботизированная система AcuSurgical Luca(TM) применена при первой в мире витреоретинальной операции

Витреоретинальные вмешательства, известные своей сложностью и необходимостью экстремально высокой точности, вступили в новую эру с появлением Luca(TM).... Ссылка: https://www.surgicalroboticstechnology.com/news/acusurgical-completes-first-clinical-case-with-luca-robotic-surgery-platform/...

Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей

генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции сетчатки (LCA...

Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025

Презентация под названием «Восстановление колбочкозависимого зрения при тяжелой цилиопатии после генной суплементации: годичные результаты фазы I/II исследования LCA5-LCA» была представлена Томасом Алеманом... В случае одобрения OPGx-LCA5 может стать терапией, меняющей жизнь пациентов....

Статья Opus Genetics запускает фазу 1/2 клинического исследования генной терапии MERTK

, своего кандидата в генную терапию для врожденного амавроза Лебера (LCA), вызванного мутациями в гене LCA5.... Это исследование представляет собой открытое исследование фазы 1/2 с повышением дозы для оценки безопасности и эффективности OPGx-LCA5....

Статья Компания Opus Genetics представила одномесячные данные педиатрического исследования генной терапии OPGx-LCA5 при наследственных заболеваниях сетчатки

Лебера (Leber congenital amaurosis, LCA5) — наследственного заболевания сетчатки.... «Мы считаем, что эти данные служат дополнительным доказательством, подтверждающим потенциал OPGx-LCA5 для восстановления значимого зрения у пациентов, страдающих LCA5»....

Статья Отчет компании Opus Genetics о положительных результатах трехмесячного исследования детской группы терапии OPGx-LCA5

типа 5 (LCA5).... Испытание включало три участника в возрасте от 16 до 17 лет, страдающих тяжелым нарушением зрения, которым была сделана однократная субретинальная инъекция препарата OPGx-LCA5....

Статья Cencora завершила сделку по приобретению Retina Consultants of America, усилив лидерство в специализированной офтальмологической помощи

Планы RCA по дальнейшему росту и инновациям Робби Грэбоу (Robby Grabow), генеральный директор RCA, отметил: «Благодаря дополнительным ресурсам для продолжения реализации нашей стратегии роста мы получили... Доктор Дэвид Браун (David Brown), сопредседатель Медицинского совета RCA, подчеркнул: «Возможность стать частью Cencora и ее культуры, ориентированной на цель, еще больше продвинет миссию RCA — спасать...

Статья Колеобразная связь: как высокий и низкий уровень ЛПВП повышают риск возрастной макулярной дегенерации

Новым открытием стала ассоциация гена LPA, кодирующего липопротеин(а), с фактором риска ВМД.... Это первое исследование, связывающее LPA с возрастной макулярной дегенерацией, что позволяет предположить его роль в формировании друз....

Статья Atsena Therapeutics и Nippon Shinyaku заключили эксклюзивное лицензионное соглашение по генной терапии ATSN-101

Препарат ATSN-101 разработан для лечения LCA1, вызванного биаллельными мутациями в гене GUCY2D, — редкого и тяжелого наследственного заболевания сетчатки.... ATSN-101: первая в своем классе генная терапия LCA1 ATSN-101 представляет собой первую генную терапию, разработанную специально для лечения LCA1....

Статья Партнерство компаний Opus Genetics и Глобального альянса RDH12 ускоряет разработку генной терапии наследственной детской слепоты

Целью инициативы является устранение врожденной амблиопии Лебера (RDH12-LCA), редкого генетического глазного расстройства, приводящего к прогрессирующей потере зрения и часто заканчивающегося детским слепоте... По словам Мэттью Плетчера, доктора философии, члена совета директоров фонда RDH12 для зрения и родителя ребёнка с диагнозом RDH12-LCA, данное партнёрство представляет значительный прорыв....

Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа

Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Другое исследование фазы I/II оценивает ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа (LCA1) — одной из основных причин слепоты у детей....

Товар Контактные линзы La Vue 55 Colors 55 UV

Вашему вниманию предлагаются цветные контактные л…