LIGHTSITE III
Статьи с этим тегом
LumiThera сообщила о переводе запроса на классификацию системы Valeda Light Delivery System во II класс медицинских изделий
9 апреля 2026 г. LumiThera сообщила, что по итогам обсуждения с FDA запрос на классификацию системы Valeda Light Delivery System переведен в процедуру De Novo для получения статуса устройства II …
Читать далее →
LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
LumiThera представила 24-месячные результаты исследования LIGHTSITE III: лечение системой Valeda Light Delivery System у пациентов с ранней и промежуточной сухой ВМД показало устойчивое улучшение остроты зрения (прирост 5,9 vs 1,0 …
Читать далее →Ещё по теме «LIGHTSITE III» по всему сайту
Статья LumiThera сообщает о положительных результатах лечения сухой формы возрастной макулярной дегенерации в ходе американского клинического исследования LIGHTSITE III
Компания LumiThera объявила 24-месячные данные своего многоцентрового клинического исследования LIGHTSITE III.... LumiThera. — Данные исследования подтверждают результаты европейского многоцентрового исследования LIGHTSITE II и демонстрируют сохранение улучшений до двух лет....
Тема III Специализированная выставка InterOptica 2009
III Специализированная выставка «InterOptica» 28-29 Апреля, 2009 г., г.... Екатеринбург Приглашаем Вас принять участие в III Специализированной выставке оптики и офтальмологии «InterOptica» «InterOptica» - уникальная возможность для продвижения оптической и офтальмологической...
Дарья · ВыставкиСтатья REGENXBIO Запускает Ключевое Испытание Фазы IIb/III С использованием Sura-Vec для Диабетической Ретинопатии
Компания REGENXBIO начала ключевое клиническое испытание фазы IIb/III с применением препарата sura-vec (ABBC-RGX-314) для лечения диабетической ретинопатии (ДР).... фазы IIb....
Статья Длительное улучшение зрения при сухой ВМД: результаты расширенного исследования LIGHTSITE 3B
Дизайн расширенного исследования LIGHTSITE 3B Расширенное исследование LIGHTSITE 3B представляло собой проспективное открытое исследование для оценки долгосрочных преимуществ системы Valeda у пациентов... Участники исходного ключевого исследования LIGHTSITE 3 были включены в дополнительный 13-месячный курс лечения с использованием Valeda Light Delivery System....
Статья FDA разрешает применение аппарата Valeda компании LumiThera при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
Положительные данные исследования LIGHTSITE III позволили LumiThera подать запрос De Novo в FDA, предоставив технический пакет и доказательства для классификации Valeda как устройства класса II со специальными... После первоначального рассмотрения данных LIGHTSITE III в рамках заявки на предрыночное одобрение (PMA) в 2023 году FDA рекомендовало LumiThera продолжить работу с запросом De Novo....
Ответ Глаукома и катаракта
Что касается глаукомы: какой вид открытоугольная, закрытоугольная, какая степень I,II,III,IV и на каком уровне держится внутриглазное давление под бетоптиком?...
souhad · Заболевания глаз у взрослыхТема Выставка InterOptica
III Специализированная выставка «InterOptica» 28-29 Апреля, 2009 г., г.... Екатеринбург Приглашаем Вас принять участие в III Специализированной выставке оптики и офтальмологии «InterOptica» «InterOptica» - уникальная возможность для продвижения оптической и офтальмологической...
Дарья · ВыставкиОтвет Пилокарпин, как назначать
Primary angle-closure and angle-closure glaucoma by Svend Vedel Kessing and John Thygesen. 2007 Copyright 2007 Kugler Publications As mentioned under latent and manifest PAC glaucoma groups I, II and III...
notonlylens · Форум для специалистовСтатья Компания Aviceda инициировала вторую часть фазы II/III клинического исследования SIGLEC по лечению географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
Компания Aviceda Therapeutics объявила о начале второй части фазы II/III клинического исследования SIGLEC для препарата AVD-104 — офтальмологического кандидата, предназначенного для лечения географической... Ранее полученные положительные данные В начале 2024 года Aviceda представила положительные итоговые данные первой части фазы II/III исследования SIGLEC, свидетельствующие о благоприятных показателях безопасности...
Статья Kalaris Начинает Фазу IIB/II Исследования Дозировки TH103 при Влажной Макулодистрофии Возраста
Компания Kalaris Therapeutics начала проведение фазы IIB/II клинического исследования, направленного на определение оптимальной дозировки препарата TH103 при лечении влажной возрастной макулярной дистрофии... Описание Исследования Фаза IIB/II включает оценку различных уровней дозирования TH103 у до 80 пациентов с влажным AMD....