Lucentis
Статьи с этим тегом
Клинический анализ эффективности комбинированной терапии при диабетической ретинопатии
Опубликованы результаты клинического исследования, доказывающие высокую эффективность комбинации интравитреальных инъекций ранибизумаба и лазерной фотокоагуляции при диабетической ретинопатии.
Читать далее →Анализ эффективности интравитреальных инъекций анти-VEGF препаратов в лечении диабетического макулярного отека
Ретроспективный анализ 124 случаев диабетического макулярного отека показал, что интравитреальные инъекции афлиберцепта (Eylea) обеспечивают более значительное снижение центральной толщины сетчатки по сравнению с ранибизумабом (Lucentis), при сопоставимом функциональном результате и …
Читать далее →
MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
MERIT приобрела OSOD для усиления доклинической и клинической разработки офтальмологических препаратов, включая Lucentis, Eylea и Xiidra.
Читать далее →
Офтальмологический препарат Ravegza получил регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии
Formycon AG и MS Pharma получили регистрационное удостоверение в Саудовской Аравии на биоаналог Lucentis — Ravegza (FYB201) для лечения влажной ВМД и диабетических ретинопатий. Препарат уже одобрен в США и …
Читать далее →
Европейский регулятор поддержал одобрение биоаналога афлиберцепта FYB203
Комитет CHMP Европейского агентства EMA выдал положительное заключение на биоаналог афлиберцепта FYB203 для лечения неоваскулярной ВМД, диабетического макулярного отека и других заболеваний сетчатки. Ожидается решение Европейской комиссии во второй половине …
Читать далее →
Opthea усилила руководство перед публикацией данных III фазы по социниберцепту в 2025 году
Opthea объявила о пяти ключевых назначениях в руководство, включая и.о. финансового директора и главного коммерческого директора, чтобы укрепить свои позиции перед публикацией результатов III фазы по социниберцепту (wet AMD), ожидавшейся …
Читать далее →
Итальянский антимонопольный орган проверит фармацевтических гигантов на предмет манипулирования рынком офтальмологических препаратов
Антимонопольный регулятор Италии провел проверку фармацевтических гигантов, включая Novartis, по подозрению в сговоре с целью отсрочки выхода на рынок офтальмологического препарата Byooviz, что могло ограничить доступ пациентов к лечению и …
Читать далее →
Ретинопатия недоношенных: этиология, клиническая картина и современные методы терапии
Ретинопатия недоношенных — серьезное заболевание сетчатки у глубоко недоношенных детей, вызванное нарушением нормального развития сосудов. В обзоре рассмотрены этиология, факторы риска, включая роль кислорода и VEGF, клинические проявления, современные методы …
Читать далее →
Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Sandoz завершила приобретение офтальмологического биоаналога Cimerli (ranibizumab-eqrn) у Coherus BioSciences. Сумма сделки составила $170 млн. Cimerli является первым и единственным взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis, одобренным FDA для лечения нескольких заболеваний сетчатки.
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на …
Читать далее →
Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные одобрения
Обзор ключевых событий офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фаз 2b и 3 клинических исследований, регуляторные одобрения FDA и европейских органов, патентные решения, вывод на рынок биоаналогов и сделки …
Читать далее →
Регинальд Дж. Сандерс, доктор медицины, вступил в должность президента Американского общества специалистов по сетчатке
Доктор Регинальд Дж. Сандерс, сотрудник Retina Group of Washington и PRISM Vision Group, назначен президентом Американского общества специалистов по сетчатке (ASRS). Он стал первым афроамериканцем и первым представителем PRISM на …
Читать далее →Ещё по теме «Lucentis» по всему сайту
Тема Lucentis approval
Швейцария стала первой европейской страной, в которой в Августе 2006 года зарегистрирован Луцентис Lucentis® ranibizumab для лечения влажной формы Возрастной Макулярной Дегенерации, ведущей причины слепоты...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Послушайте СИЛЬНО,ГЛУБОКОУВАЖАЕМЫЙ Novartis после Вашего официального релиза от 2006 года прошло уже некоторое время, а где обещанное, что опять кидняк??????...
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Препарат в данное время находится на регистрации. К сожалению, в отличие от других стран, где Луцентис регистрировался в минимально короткие сроки до 6-ти мес, в нашей стране сроки регистрации новых препаратов не менее 3-х лет. Мы никак не можем влиять на данный процесс, тем не менее, делаем все от…...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем....
Vitreoed · Форум для специалистовОтвет Lucentis approval
Vitreoed писал а: Да знаем мы ваш препарат Не надо его рекламировать. Вопрос только в том как быстро вы его лицензируете в России для интравитреального введения. Мы этого давно уже ждем.... это официальный пресс-релиз...
Novartis · Форум для специалистовОтвет Влажная макулодистрофия, авастин, Lucentis - очень важно
Уважаемый LeonidM ВМосковском МНТК производят лечение и диагностику, в том числе и больных из Московской области, более полного и дешевого лечения в Москве нет. ФАГ стоит 1630рублей.Производят и инъекции Авастина, точную цену не скажу. Проводят и ФДТ цена точно ниже 90 тысяч порядка 40 по-моему мог…...
Gavriil · Заболевания глаз у взрослыхСтатья Lumenis представила устройство OptiLIFT для нехирургической коррекции возрастных изменений нижнего века и нарушения моргания
Компания Lumenis Be. Ltd., мировой лидер в области медицинских энергетических устройств для офтальмологии и эстетической медицины, в феврале 2025 года объявила о запуске устройства OptiLIFT.... Итай Майер, коммерческий директор Lumenis, отметил клиническую и коммерческую значимость OptiLIFT, позволяющую врачам предлагать нехирургическое решение для пациентов с возрастной слабостью круговой мышцы...
Ответ Неоваскуляризация
Dr Aizman писал а: Subfovealnuiyu membranu lechu in'ektizyami Avastin ili Lucentis. Extrafovealnuyiu- laserom Dr Aizman Dr Aizman как вы вводите авастин? Эндовитреально? И в каких дозировках....
Бывалый · Форум для специалистовСтатья MERIT приобрела OSOD для усиления ранних стадий разработки офтальмологических препаратов
Среди известных препаратов, на которые повлияла деятельность OSOD: Lucentis , Eylea , Xiidra , Susvimo , Durysta ....
Статья Sandoz завершила приобретение биоаналога Cimerli у Coherus BioSciences
Cimerli выделяется на рынке как биоаналог референтного препарата Lucentis, одобренный Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).... Cimerli был одобрен FDA в августе 2022 года и выпущен на рынок в октябре 2022 года, став первым и единственным одобренным FDA взаимозаменяемым биоаналогом Lucentis по всем зарегистрированным показаниям...