Top.Mail.Ru

MTF

Статьи с этим тегом

Синусоидальная оптика трифокальных ИОЛ: обзор технологии AcrivaUD Trinova

Синусоидальная оптика трифокальных ИОЛ: обзор технологии AcrivaUD Trinova

16 февраля 2024 • Офтальмология в мире

Представлена технология трифокальных ИОЛ AcrivaUD Trinova с синусоидальным оптическим дизайном, обеспечивающим светопропускание 92%, минимизацию бликов и ореолов, а также сбалансированное распределение света для непрерывного зрения на всех дистанциях.

Читать далее →

Ещё по теме «MTF» по всему сайту

Статья Синусоидальная оптика трифокальных ИОЛ: обзор технологии AcrivaUD Trinova

Комфортные расстояния для чтения и отличные результаты MTF AcrivaUD Trinova обеспечивает наибольшую глубину фокуса среди дифракционных ИОЛ на рынке.... Кроме того, AcrivaUD Trinova демонстрирует выдающуюся производительность MTF во всей фокальной области — от дали до близи. Также доступна торическая версия AcrivaUD Trinova!...

Статья Персонализированные ИОЛ семейства Enova: точность и эффективность

Результаты демонстрируют отличное качество зрения на ближней, средней и дальней дистанции, низкий уровень нарушений светочувствительности и высокое значение функции передачи модуляции (MTF)....

Статья Данные PulseSight подтверждают терапевтический потенциал трансферрина при сухой форме возрастной макулярной дегенерации

Компания PulseSight Therapeutics объявила о публикации новых научных исследований, подтверждающих терапевтический потенциал трансферрина (Tf) в лечении сухой формы возрастной макулярной дегенерации (ВМД...

Статья Alsanza представила коррекцию пресбиопии с помощью интраокулярных линз Fourier

Способность технологии поддерживать высокие значения модуляционной передаточной функции (MTF) на всех расстояниях дополнительно подчеркивает ее превосходную производительность....

Статья Умная накладка для глаз обеспечивает бесконтактную диагностику здоровья зрительной системы

MOF-материалы обеспечивают высокую чувствительность Особенностью разработки является использование металл-органических каркасов (MOF), обладающих высокой чувствительностью благодаря сильному эффекту антенны...

Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы

Этиология и патогенез НОНЛ Заболевание обусловлено мутациями в митохондриальной ДНК, наиболее часто затрагивающими гены MT-ND1, MT-ND4 и MT-ND6.... Диагностический алгоритм включает: Молекулярно-генетическое тестирование (выявление мутаций MT-ND1, MT-ND4, MT-ND6); Периметрию (центральная или центроцекальная скотома); Оптическую когерентную томографию...

Ответ Choroid Atrophy - чему соответсвует в русской номенклатуре?

Mts, как объемное образование, отлично будет виден на УЗИ. Препараты улучшающие МЦР на мой взгляд не помогут, но в комплексе применять можно....

Gavriil · Заболевания глаз у взрослых
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком

Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... В испытания включали пациентов с LHON, ассоциированной с мутацией MT-ND4, у которых потеря зрения произошла: В течение шести месяцев до лечения (испытание RESCUE)....

Статья Нейростимуляция улучшает восстановление зрения после инсульта

Основная проблема заключается в нарушении взаимодействия между различными областями мозга, такими как первичная зрительная кора (V1) и медиотемпоральная область (MT), отвечающими за восприятие движения... Стимуляция применялась к первичной зрительной коре (V1) и медиотемпоральной зоне (MT), используя сигналы, имитирующие естественный поток передачи сигналов в мозге, известный как паттерн «вперед»....

Статья Мета-анализ GenSight Biologics подтвердил превосходство Lumevoq при ND4-LHON

Роль мутации ND4 при LHON и её влияние на зрение Мутация MT-ND4 признана наиболее частой причиной LHON, приводящей к особенно выраженному снижению остроты зрения.... Источник: Meta-analysis of treatment outcomes for patients with m.11778G>A MT-ND4 Leber Hereditary Optic Neuropathy, Survey of Ophthalmology....