Top.Mail.Ru

OK-101

Статьи с этим тегом

Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы

Встреча FDA типа C поддерживает путь фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы

29 января 2026 • Офтальмология в мире

FDA поддержала дизайн исследования фазы 2b/3 для уркосимода при нейропатической боли роговицы, определив снижение боли по VAS на ≥2 баллов через 12 недель как клинически значимую конечную точку.

Читать далее →

OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

13 февраля 2025 • Офтальмология в мире

OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) препарату OK-101 — модулятору воспаления для лечения нейропатической боли роговицы и синдрома сухого глаза.

Читать далее →

Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли

Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли

Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли (НКБ) в третьем квартале 2024 года. Исследование под руководством доктора Pedram Hamrah из Tufts Medical Center включает 48 …

Читать далее →

FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

12 февраля 2024 • Офтальмология в мире

FDA одобрило дизайн двойного слепого плацебо-контролируемого исследования фазы 2 препарата OK-101 от Okyo Pharma для лечения нейропатической корнеальной боли под руководством доктора Педрама Хамраха из Медицинского центра Тафтса.

Читать далее →

Ещё по теме «OK-101» по всему сайту

Статья OKYO Pharma присвоено непатентованное наименование уркосимод (Urcosimod) для препарата OK-101

Компания OKYO Pharma объявила о присвоении ее ведущему исследовательскому препарату OK-101 официального непатентованного наименования (United States Adopted Name, USAN) — уркосимод (Urcosimod).... Джейкоб, доктор философии, генеральный директор OKYO Pharma, подчеркнул важность этого этапа: «Мы рады сообщить, что OK-101 присвоено наименование уркосимод, что знаменует собой важный шаг в его развитии...

Статья FDA одобрило дизайн клинического исследования OK-101 для терапии нейропатической корнеальной боли

Признанный эксперт в области НКБ, доктор Хамрах выступил не только главным исследователем испытания OK-101, но и соавтором патентованной формулы OK-101.... На передовой мышиной модели НКБ также было показано, что OK-101 значительно снижает окулярную нейропатическую боль....

Статья Okyo Pharma инициировала фазу 2 клинического исследования OK-101 при нейропатической корнеальной боли

Компания Okyo Pharma объявила о планах по инициации фазы 2 клинического исследования препарата OK-101 для лечения нейропатической корнеальной боли (НКБ).... «OK-101 нацелен на рецептор, обнаруженный в нейронах и глиальных клетках, что решает значительную неудовлетворенную потребность в офтальмологической помощи»....

Ответ Подскажите контактолога с СПб.

OK...

Гость · Форум для специалистов
Ответ Управление аккомодацией. ДОКАЗАТЕЛЬСТВА

Acemaster OK....

Allan · Форум для общения пациентов
Статья OKYO Pharma сообщила о положительных данных долгосрочной стабильности Urcosimod при нейропатической боли роговицы

Компания OKYO Pharma объявила о положительных результатах исследования долгосрочной стабильности препарата Urcosimod (ранее OK-101), разрабатываемого для терапии нейропатической боли роговицы (NCP).... Помимо тестирования в охлажденных условиях, продолжались исследования стабильности при комнатной температуре, при этом ранние данные через 3 месяца показали стабильность более 100%....

Статья Фармакологическая компания OKYO привлекла финансирование для разработки препарата уркосимод

Компания OKYO Pharma объявила о получении финансирования в размере $1,9 млн в рамках программы поддержки инновационного продукта — препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) — предназначенного для...

Статья Позитивные результаты фазы II клинических испытаний уркосимода для лечения невропатической боли роговицы

Компания OKYO Pharma сообщила о положительных результатах первой линии клинических исследований препарата уркосимод (ранее известный как OK-101) для терапии невропатической боли роговицы (НБР).... являлось изменение среднего показателя болевого синдрома от исходной точки (посещение 1, день 0) до конца курса лечения (посещение 4, день 84), измеренное по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) от 0 до 10...

Статья OKYO Pharma ходатайствует о получении статуса ускоренного рассмотрения FDA для Urcosimod при нейропатической боли роговицы

-101) для потенциального лечения нейропатической боли роговицы (Neuropathic Corneal Pain, NCP).... Эволюция от OK-101 к Urcosimod OKYO Pharma недавно объявила о принятии присвоенного в США непатентованного названия (USAN) Urcosimod, заменившего предыдущее обозначение OK-101....

Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101

Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...