Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7449 результатов
Статья Исследователи из Австралии выявили 101 генетический локус, связанный с риском развития катаракты
В рамках данного исследования, ставшего прорывным в офтальмогенетике, был проведен анализ ДНК более 950 тысяч человек, что позволило получить фундаментальные данные о генетических факторах, способствующих... Эти результаты знаменуют собой важный шаг на пути к персонализированным и превентивным методам в офтальмологии, позволяющим отсрочить или снизить потребность в хирургии катаракты и одновременно улучшить...
Статья Метаболиты крови снижают генетический риск развития глаукомы
Хотя генетические шкалы риска помогают выявлять пациентов из группы высокого риска, наличие генетической предрасположенности далеко не всегда приводит к манифестации заболевания.... с генетическими шкалами риска в алгоритмы прогнозирования глаукомы, а также идентифицированы биомаркеры, ассоциированные с резистентностью к заболеванию....
Статья Синдром Лоу: редкое генетическое заболевание с офтальмологическими проявлениями
Заболевание вызвано мутацией в гене OCRL , расположенном на X-хромосоме. У женщин обычно две копии X-хромосомы, поэтому для развития заболевания потребовались бы две копии мутантного гена.... Заболевание вызвано мутациями в гене OCRL1 и поражает преимущественно мужчин....
Статья Международное исследование выявило шесть новых генетических локусов, ассоциированных с передним увеитом
Результаты работы, опубликованные в British Journal of Ophthalmology, также установили генетическую корреляцию между передним увеитом и воспалительными заболеваниями кишечника (ВЗК), что открывает новые... В результате идентифицировано шесть генетических локусов, ассоциированных с заболеванием, из которых три ранее не описывались в литературе....
Статья Картирование генов при наследственных дистрофиях сетчатки: результаты исследования Университета Оклахомы
Генетическое картирование при потере зрения Научная группа под руководством доктора Беннетт в Dean McGee Eye Institute проанализировала генетические образцы 103 пациентов с IRD без родственных связей.... Ключевые результаты: Мутации идентифицированы в 70 из 103 образцов. Обнаружено 20 ранее не описанных генетических вариантов....
Статья Применение Vyjuvek в виде глазных капель восстановило зрение у подростка с редким генетическим заболеванием
В мае 2023 года Vyjuvek вошел в историю как первая в мире генная терапия с возможностью повторного введения, одобренная FDA для лечения DEB у пациентов в возрасте от шести месяцев и старше.... Это знаковое одобрение подчеркивает потенциал генной терапии в лечении сложных генетических заболеваний и дает надежду таким пациентам, как Антонио, столкнувшимся с тяжелыми проявлениями DEB....
Ответ Заболевания роговицы
Думаю, что ответов мало из-за того, что очень многое решает осмотр, а не описание....
Статья Наследственная оптическая нейропатия Лебера (НОНЛ): патогенез, диагностика и терапевтические подходы
Клиническая картина и диагностика Заболевание манифестирует безболезненным снижением центрального зрения, первоначально на одном глазу; второй глаз вовлекается в процесс в сроки от нескольких недель до... Профилактика и генетическое консультирование Прямых методов предотвращения заболевания не существовало....
Статья Редкие заболевания глаз в практике офтальмолога: обзор клинических случаев
В рутинной практике офтальмологи регулярно сталкиваются с глаукомой, катарактой и возрастной макулярной дегенерацией.... Наследственные заболевания глаз Пигментный ретинит Генетически обусловленная прогрессирующая потеря зрения....
Статья Зернистая дистрофия роговицы: генетически обусловленное заболевание — причины, клиническая картина и подходы к лечению
С генетической точки зрения, оба типа наследуются по аутосомно-доминантному типу, что означает: одной копии измененного гена в каждой клетке достаточно для развития заболевания.... Генетическое тестирование: Поскольку ЗДР является генетическим заболеванием, генетическое тестирование может предоставить окончательное подтверждение диагноза путем выявления мутаций в гене TGFBI....
Статья Использование модели стволовых клеток для изучения генетической слепоты у детей
Исследователи Глазной генетической лаборатории Научно-исследовательского института детских болезней (CMRI) стали первыми в мире, кто применил стволовые клетки для изучения одной из генетических форм лейкомаляции... Эти органоиды позволили ученым детально изучить развитие и прогрессию заболеваний, вызванных дефектами в RPGRIP1, на клеточном уровне....
Статья Seonix Bio представила SightScore — первый в США клинический тест на основе полигенного риска первичной открытоугольной глаукомы
Новый этап в генетической оценке риска глаукомы Традиционные генетические подходы при глаукоме были сосредоточены на исследовании одного гена или ограниченного набора вариантов.... Как первый по-настоящему полигенный клинический тест, использующий 7 миллионов генетических вариантов, SightScore знаменует собой крупный шаг вперёд в диагностике и лечении этого заболевания»....
Ответ Излечимо ли врастание сосудов в роговицу (из-за линз)?
Я просто не стал вам давать название данного заболевания паннус или псевдопаннус, так как в современном мире он приобрёл иной вид, а для вас это будет кучей новых вопросов.... Ваше мнение о данном заболевании правильное, да и любой офтальмолог должен разбираться в таких проблемах....
Статья Компания Lupin вывела на рынок США генерический раствор бромфенака для офтальмологии
FDA), что стало важной вехой в расширении присутствия компании на американском фармацевтическом рынке.... Выводя на рынок этот генерический аналог, компания стремится обеспечить доступные и недорогие решения в области здравоохранения без ущерба для эффективности или безопасности....
Ответ Сосудистые заболевания глаза
Наблюдаться у эндокринолога и офтальмолога....
Ответ Скажите Название Заболевания
Амблиопия...
Ответ Скажите Название Заболевания
В 28 лет можно выучить итальянский язык?...
Ответ Скажите Название Заболевания
dro981, если закрыть правый глаз, левый хоть что то видит? Хотя бы очертания больших предметов?...
Статья Аномалия Петерса: этиология, клиническая картина и подходы к лечению
Генетическое тестирование и консультирование полезны для оценки риска повторных случаев в семье. 2.... Факторы риска Помимо генетической предрасположенности, к факторам риска относят: Заболевания или инфекции матери в критические периоды внутриутробного развития глаза плода....
Ответ Пирментная деген. сетчатки
Пигментная дегенерация сетчатки пигментный ретинит — это генетически обусловленное, медленно прогрессирующее заболевание. Оно не может возникнуть внезапно «после стресса».... Гельмгольца в Москве, либо крупные профильные институты в Санкт-Петербурге, Уфе или Новосибирске....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Редкие случаи в клинической офтальмологии
Инфекционные и паразитарные заболевания глаз. Ви…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
