Поиск по российской офтальмологии
Найдено 28 результатов
Статья Первый случай терапевтического прайм-редактирования в глазу живого организма: прорыв в доставке генетических инструментов
Исследователи из Broad Institute of MIT and Harvard совершили прорыв в технологии редактирования генома, разработав новый метод доставки инструментов прайм-редактирования в клетки живых организмов.... Система прайм-редактирования, состоящая из белка Cas9, направляющей РНК для прайм-редактирования (prime editing guide RNA, pegRNA) и обратной транскриптазы, ранее сталкивалась с трудностями при доставке...
Статья Технология точного редактирования генома показала эффективность при болезни Штаргардта
Ученые применили редактирование оснований — технику, позволяющую точно заменять отдельные строительные блоки ДНК (азотистые основания).... Модифицированные вирусные векторы доставляли систему редактирования непосредственно в клетки сетчатки....
Статья Генетическое редактирование продемонстрировало эффективность при пигментном ретините: доклиническое исследование на мышиной модели
Применяя инструмент редактирования генома на основе CRISPR-Cas9, известный как редактирование оснований (base editing), научная группа скорректировала специфическую мутацию у мышей, открыв перспективы... Используя редактирование оснований, команде удалось скорректировать до 44% продуктов гена родопсина у леченых мышей....
Статья Редактирование генов CRISPR-Cas9 улучшило зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера
В мае 2024 года были опубликованы результаты многоцентрового клинического исследования BRILLIANCE, подтвердившие безопасность и эффективность технологии редактирования генов CRISPR-Cas9 при лечении наследственной... Алеман, MD, детский офтальмолог из CHOP и главный исследователь в одном из центров, отметил: «Наши пациенты стали первыми детьми с врожденной слепотой, получившими лечение с помощью редактирования генов...
Статья FDA одобрила начало клинических испытаний терапии на основе CRISPR/Cas13Y HG202 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) выдало разрешение на исследование новой терапии HG202 — инновационного препарата на основе технологии редактирования... Механизм действия HG202 Технология CRISPR/Cas13Y, лежащая в основе HG202, представляет собой инновационный подход к редактированию РНК....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В ходе доклинических испытаний препарат продемонстрировал эффективное и устойчивое редактирование РНК-экзонов в сетчатке нечеловеческих приматов и на человеческих эксплантатах сетчатки ex vivo.... , доктор медицины, доктор философии, президент и временный генеральный директор Ascidian Therapeutics, подчеркнул, что разрешение FDA стало важной вехой как для Ascidian, так и для всей области редактирования...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Для Глазастого: Последнее сообщение Бывалого от 15.04. было редактировано. Вы, наверное, не успели прочитать первый его вариант. Он погорячился в последнем своем высказывании в мой адрес......
Статья Генная терапия на основе CRISPR-Cas13d обеспечила значимое снижение внутриглазного давления в доклинической модели глаукомы
Согласно результатам исследования, опубликованным 18 июня 2025 года в журнале PNAS Nexus, редактирование генов с использованием платформы CRISPR-Cas13d продемонстрировало способность обратимо и с меньшей... В экспериментальной работе под руководством Ян Суна, MD, PhD, и соавторов технология нацеленного редактирования РНК с эффектором Cas13d применялась для подавления экспрессии матричных РНК (мРНК) генов...
Ответ Тушинская больница
Если частный или платный, то Вам сразу должны показать прайс. В государственных поликлиниках хорошее оборудование редкость и профессора там, как правило, не принимают....
Ответ Тушинская больница
Если частный или платный, то Вам сразу должны показать прайс. В государственных поликлиниках хорошее оборудование редкость и профессора там, как правило, не принимают....
Статья Десять главных прорывов 2024 года в офтальмологии: от генной терапии до умных контактных линз
Новая методика генного редактирования при наследственных заболеваниях глаз Исследователи из Института Брода (MIT и Гарвард) в Nature Biotechnology представили метод доставки инструментов прайм-редактирования...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
successfulном введении первого пациента в рамках инициированного исследователем клинического исследования (IIT) препарата GEB-101, представляющего собой инновационную терапию на основе геномного редактирования... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Организация МЕДПОИСК
Доп. инфо: Поиск по русскоязычным медицинским интернет-ресурсам и специализированным печатным изданиям, прайс-листам медоборудования и лекарственных средств. Каталог медицинских сайтов....
Статья Двенадцать ведущих генных терапий наследственных и дегенеративных заболеваний глаз: обзор 2023 года
Редактирование генома при болезни Беста и врожденном амаврозе Лебера Команда ученых Wisconsin Institute of Discovery получила грант NIH в размере 29 млн долларов США на 5 лет для проведения терапии редактированием...
Статья Ключевые исследования в офтальмологии 2023 года: аналитический обзор 15 прорывных работ
Технология редактирования генов для лечения врожденного амавроза Лебера (LCA) Исследователи из UW Madison применили экспериментальную технику доставки инструмента редактирования генов CRISPR base editor...
Статья Laboratoires Théa приобрела у ProQR Therapeutics активы по разработке сепофарсена и ультевурсена
Мы с нетерпением ждём дальнейшего развития нашей платформы редактирования РНК Axiomer, первоначально сосредоточившись на мишенях при холестатических и сердечно-сосудистых заболеваниях, поскольку стремимся...
Статья Новый подход к изучению регенерации глаза с использованием улиток Pomacea canaliculata
Используя технологию CRISPR-Cas9 редактирования генома, ученые заблокировали функцию pax6, вызвав отсутствие глаз у здоровых улиток....
Статья PMDA Японии одобрил заявку Aurion Biotech на инновационную клеточную терапию заболеваний роговичного эндотелия
нового многоступенчатого запатентованного процесса здоровые клетки извлекаются из донорской роговицы для производства готовых аллогенных полностью дифференцированных CECs без использования методов редактирования...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
GEB-101: Компания GenEditBio получила разрешение на исследование нового препарата (IND) в январе 2026 года для начала клинического исследования по редактированию генов in vivo, нацеленного на дистрофию...
Статья Восемь главных инноваций в офтальмологии 2024 года: прорывные методы терапии и диагностики глазных болезней
Генная терапия улучшила зрение у детей с врожденным амаврозом Лебера Испытание BRILLIANCE подтвердило безопасность и эффективность генного редактирования CRISPR-Cas9 для лечения врожденного амавроза Лебера...