Поиск по российской офтальмологии
Найдено 31 результатов
Статья Ретроспективное исследование: географическая атрофия приводит к значительной потере зрения в течение 36 месяцев
В исследование были включены 18 712 глаз с GA из базы данных CorEvitas Vestrum Health Retina.... Выводы: высокая тяжесть заболевания у пациентов с GA Исследование подтверждает, что GA создает значительное бремя болезни, включая: существенную потерю зрения в течение 36 месяцев; наивысший риск у пожилых...
Статья Alkeus Pharmaceuticals представила 24-месячные данные фазы 2 по терапии Gildeuretinol при географической атрофии на конгрессе ARVO 2025
и эффективности Gildeuretinol у пациентов с GA вторичной по отношению к ВМД.... Чувствительный анализ: статистически значимое снижение роста GA на 15,3% в период с 6 по 24 месяц (p=0,047)....
Статья Prevent Blindness предоставляет бесплатные образовательные материалы по географической атрофии
декабре 2024 года некоммерческая организация Prevent Blindness, специализирующаяся на вопросах охраны зрения, провела четвертую ежегодную Неделю информирования о географической атрофии (Geographic Atrophy, GA... В рамках инициативы организация предоставила бесплатные образовательные ресурсы, программы и экспертные рекомендации для пациентов с GA и их ухаживающих....
Статья Eyestem завершила фазу 1 исследования Eyecyte-RPE при географической атрофии
завершении фазы 1 клинического исследования препарата Eyecyte-RPE — экспериментальной клеточной терапии на основе пигментного эпителия сетчатки (RPE), предназначенной для лечения географической атрофии (GA...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Данный лекарственный препарат представляет собой интравитреальную генную терапию на основе вектора R100, предназначенную для лечения пациентов с географической атрофией (GA).... GA конкретно относится к поздней форме ВМД, при которой происходит постепенный распад клеток в макуле, ведущий к потере центрального зрения....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
До настоящего момента не существовало одобренных методов лечения для пациентов с GA, чье зрение неуклонно ухудшалось.... Препарат был одобрен в США для лечения GA, вторичной по отношению к возрастной макулярной дегенерации....
Статья Ocugen завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании терапии географической атрофии
«Мы очень воодушевлены потенциалом OCU410 как однократного, генно-независимого варианта лечения GA», — заявила она.... Симптомы GA включают постепенное снижение остроты зрения, трудности с цветовосприятием и наличие скотом или слепых зон в поле зрения....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований, разрешения регуляторов и старт испытаний
С 25 ноября по 16 декабря 2025 года в офтальмологии: результаты фазы 2b AVD-104 при GA (Aviceda), IDE FDA на EndoArt (EyeYon Medical), старт IDE-испытания ViaLase, одобрение в ЕС шприца Byooviz (Samsung Bioepis), подача NDA на VIZZ в Южной Корее и другие события....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: результаты клинических исследований и регуляторные решения (декабрь 2025)
Сводка новостей офтальмологической индустрии за ноябрь-декабрь 2025 года: результаты фазы 2b AVD-104 при GA, IDE FDA для EndoArt, первый пациент ViaLase, одобрение в Европе Byooviz в шприце, подача NDA на VIZZ в Южной Корее, новый патент KIO-100, успех фазы 3 Tinlarebant, запуск Afqlir, соглашение R...
Статья Анализ влияния Pegcetacoplan на прогрессирование географической атрофии сетчатки
Оптимизация оценки GA с помощью передовых методов визуализации Спектральная оптическая когерентная томография (SD-OCT) обычно используется для оценки GA.... Влияние Pegcetacoplan на прогрессирование GA У участников лечение Pegcetacoplan ассоциировалось со снижением темпов роста SD-OCT биомаркеров GA в течение 24 месяцев по сравнению с фиктивным лечением....
Статья Iveric Bio получила постоянный J-код для терапии географической атрофии Izervay
Izervay представляет собой важную веху в лечении GA: препарат был запущен в США в сентябре 2023 года.... Одобрение FDA в августе 2023 года подтвердило статус Izervay как значимого достижения в борьбе с GA вторичной по отношению к AMD....
Статья Австралия одобрила Syfovre для лечения географической атрофии
Одобрение Syfovre — это исторический момент, полный надежды для австралийского сообщества пациентов с GA, которые ждали лечения».... Это событие отражает критически важный прогресс в офтальмологической помощи, предлагая пациентам первый в истории терапевтический вариант для замедления прогрессирования GA....
Статья FDA приняла к рассмотрению пересмотренную дополнительную заявку на препарат IZERVAY
Это дополнение подтверждает устойчивую эффективность и безопасность IZERVAY для пациентов с GA вторичной по отношению к AMD.... Препарат действует путем ингибирования пути комплемента, ключевого драйвера прогрессирования GA при AMD....
Статья Компания Ocugen представила обнадеживающие предварительные результаты исследования OCU410 при географической атрофии
Компания Ocugen опубликовала обнадеживающие предварительные данные фазы 1 клинического исследования OCU410 ArMaDa (фазы 1/2), посвященного лечению географической атрофии (GA) вторичной по отношению к сухой... Результаты демонстрируют потенциал OCU410 как трансформационной терапии GA. Ключевые выводы исследования OCU410 В исследование были включены девять пациентов, распределенных по трем дозовым когортам....
Статья Препарат Syfovre компании Apellis не рекомендован к одобрению в ЕС для лечения географической атрофии
Предыдущее одобрение Syfovre в США Препарат Syfovre (pegcetacoplan), разработанный Apellis, получил одобрение FDA в феврале 2023 года, став первым лекарственным средством, одобренным в США для лечения GA... Мы планируем незамедлительно инициировать повторную экспертизу нашей заявки и ответить на вопросы CHMP с целью предоставить это первое потенциальное лечение сообществу GA в Европе»....
Статья Вопросы и ответы: меняющиеся подходы к ведению географической атрофии
Ведение пациентов с географической атрофией (GA) изменилось с появлением ретинальных терапий, направленных на замедление прогрессирования заболевания, и более широким использованием методов визуализации... Бойер, доктор медицины:** До одобрения ингибиторов комплемента для лечения GA мое обследование включало оптическую когерентную томографию (OCT) для исключения небольшой зоны просачивания....
Статья Ocugen сообщил о переходе к фазе 2 клинического исследования OCU410 ArMaDa
Исследование оценивает инновационную модифицирующую генную терапию OCU410 (AAV5-hRORA) для лечения географической атрофии (GA) на фоне сухой возрастной макулярной дегенерации (AMD).... OCU410 обладает потенциалом стать однократным пожизненным лечением для пациентов с GA. Клиническое исследование ArMaDa проводится в 13 ведущих центрах ретинальной хирургии по всей территории США....
Статья Получение Nanoscope статуса редкого препарата ЕМА и статуса передовой регенеративной терапии FDA для MCO-010
Препарат направлен на дегенерацию фоторецепторов, включая заболевания, такие как RP, болезнь Стикера и географическая атрофия (Geographic Atrophy, GA).... ретинопатии пигментного эпителия (RP) - Фаза 2 исследования STARLIGHT при болезни Стикера (SD) - Фаза 3 регистрационное исследование при болезни Стикера (SD) - Фаза 2 исследование при географической атрофии (GA...
Статья Inflammasome Therapeutics инициировала клиническое исследование терапии географической атрофии
Компания Inflammasome Therapeutics сообщила о введении первой дозы препарата первому пациенту в рамках новаторского клинического исследования, направленного на лечение географической атрофии (GA), развившейся... Понимание географической атрофии Географическая атрофия (GA) представляет собой позднюю стадию возрастной макулярной дегенерации (AMD)....
Статья FDA присвоила статус «Прорывная терапия» препарату Tinlarebant для лечения болезни Штаргардта
Препарат изучается для лечения как болезни Штаргардта (STGD1), так и географической атрофии (GA) — двух прогрессирующих дегенеративных заболеваний сетчатки, для которых в настоящее время не существует... В случае одобрения Tinlarebant станет первой пероральной терапией STGD1 и потенциальным вариантом лечения для пациентов с географической атрофией (GA)....