Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1782 результатов
Статья NexThera подала заявку IND на NT-101 для лечения влажной формы ВМД
и медикаментов США (FDA) для препарата NT-101.... Повышенная эффективность и двойные преимущества NT-101 NT-101 содержит эндогенный пептид в качестве активного фармацевтического вещества, а также белок-носитель....
Статья Компания Invirsa закрыла раунд финансирования B на сумму 7,7 млн долларов
О препарате INV-102 INV-102 представляет собой новый терапевтический агент для офтальмологических состояний, полученный из природной малой молекулы.... Эксперименты in vitro показали, что INV-102 снижает повреждение и гибель клеток, вызванные аденовирусом (основным возбудителем инфекционного конъюнктивита), а также другими факторами повреждения ДНК....
Ответ Полезные Ссылки
Vitreo-retinal Surgery Essentials in Ophthalmology By Bernd Kirchhof, David Wong Publisher: Springer Number Of Pages: 156 Publication Date: 2007-02-02 ISBN-10 / ASIN: 3540336699 ISBN-13 / EAN: 9783540336693... Binding: Hardcover Progress in vitreo-retinal surgery is mercurial....
Организация Accutome,Inc
Доп. инфо: Компания Accutome, специализирующаяся на производстве офтальмологического оборудования(А/Б-сканеры, пакиметры), инструметов(мигразирургия глаза, алмазные ножи) и фармацевтики....
Статья Topcon Расширяет Предиктивную Медицину с Приобретением Toku Inc.
Компания Topcon Healthcare заключила соглашение о приобретении компании Toku Inc., специализирующейся на искусственном интеллекте и технологиях здоровья на основе изображений сетчатки глаза.... Приобретение Toku Inc. позволит расширить продуктовую линейку Topcon, включив в нее передовые решения на основе ИИ для оценки рисков заболеваний сердечно-сосудистой системы, старения организма и хронических...
Статья Передача офтальмологического биометрического подразделения SDC компании Ora Inc.
Компания Statistics & Data Corporation (SDC) приняла решение о передаче своего подразделения офтальмологической биометрии компании Ora Inc., своему давнему партнеру и совладельцу с 2005 года.... Компания заверила, что передача подразделения офтальмологической биометрии компании Ora Inc. не повлияет на текущие проекты или отношения с клиентами, обеспечивая бесшовное продолжение услуг и партнерских...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Компания Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по безопасности и эффективности препарата ATSN-101 по результатам фазы I/II клинического исследования.... Серьезных событий, напрямую связанных с терапией ATSN-101, зафиксировано не было....
Тема Ophtho residency in USA
anyone completed Ophtho residency in USA?...
Ответ лечения диабетической ретинопатии с применением коллализина
10 КЕ не мало? Имеет смысл вводить минимум 100 КЕ. Мы делаем от 100 до 300 КЕ....
Тема World Congress of Paediatric Ophthalmology and Strabismus.
The Congress will take place in Barcelona, Spain from September 12 – 13 2009 in conjunction with the XXVII Congress of the ESCRS....
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
RO-104: потенциальный прорыв в лечении ВМД Препарат RO-104 выделялся как первый в своем классе модульный триспецифический биологический препарат, специально созданный для воздействия на все три доминирующих... Полученные средства ускорили наши текущие усилия по подготовке IND для RO-104....
Статья Одобрение IND FDA для генной терапии OPGx-BEST1 компании Opus Genetics
Компания Opus Genetics получила одобрение Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США (FDA) на проведение клинических исследований нового препарата — генной терапии OPGx-BEST1, предназначенной для лечения наследственных заболеваний сетчатки, связанных с мутациями...
Статья FDA одобрила заявку IND на генную терапию SB-007 при болезни Штаргардта
Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) одобрило заявку на исследование нового препарата (IND) для SB-007 — генной терапии на основе аденоассоциированного... Значимая веха в развитии генной терапии Доктор Микель Вила-Перель, генеральный директор и сооснователь SpliceBio, подчеркнул важность решения регулятора: «Одобрение FDA заявки IND на SB-007 — значимое...
Статья FDA одобрило заявку IND компании Eluminex на триспецифическое гибридное антитело для лечения диабетического макулярного отека
) для средства EB-105 .... Принятие заявки IND на EB-105 ознаменовало новую главу в борьбе с ДМО и дало надежду многим пациентам, страдающим от этого изнурительного заболевания....
Статья FDA санкционировала клинические испытания препарата AVD-104 компании Aviceda для лечения географической атрофии на фоне возрастной макулярной дегенерации
) для препарата AVD-104.... Он подчеркнул, что разрешение на проведение IND для AVD-104 стало важной вехой для Aviceda, позволяющей продолжать реализацию стратегии компании как лидера в области гликома....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
Therapeutics получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинических исследований экспериментального нового препарата (IND... ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора....
Статья iVeena подала заявку IND на проведение II фазы исследования терапии IVMED-85 при педиатрической миопии
Компания iVeena Delivery Systems объявила о подаче заявки на исследование нового препарата (IND) в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) для IVMED-85... Подача заявки IND в FDA необходима для получения разрешения на начало клинических испытаний на людях. Ожидается, что FDA завершит рассмотрение заявки в течение примерно 30 дней....
Статья Результаты завершения исследования фазы 1b препарата KSI-101
Результаты исследования фазы 1b, в котором оценивался потенциальный новый метод лечения макулярного отека, связанного с воспалением, — препарат KSI-101 (Kodiak Sciences, Inc.), были представлены на недавней...
Статья Контактные линзы Alcon, Acuvue и Coopervision содержат опасные «вечные химикаты»: результаты лабораторного анализа
Ключевые выводы исследования В 100% образцов контактных линз, направленных в аккредитованную Агентством по охране окружающей среды США (EPA) лабораторию, выявлены признаки содержания токсичных PFAS.... Диапазон уровней органического фтора варьировал от 105 до 20 700 частей на миллион (ppm). Бренды Acuvue, Alcon и Coopervision продемонстрировали наличие PFAS, хотя и в разных концентрациях....
Статья ФДА выдало полный отзыв относительно заявки препарата SYD-101 компании Sydnexis
., направленной на регистрацию препарата SYD-101, представляющего собой низкодозированный атропиновый препарат для замедления прогрессирования миопии у детей.... История разработки препарата SYD-101 и результаты клинических исследований Препарат SYD-101 является запатентованной формой низкодозированного атропина, оптимизированной для улучшения доставки активного...
Товары
