Поиск по российской офтальмологии
Найдено 339 результатов
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
«Учитывая его длительную эффективность и потенциально благоприятный профиль безопасности, имплант FAi 0,18 мг может представлять собой эффективное лечение NIU-ME», — пишут Конг Чен (Cong Chen) из Первой... «FAi представляет собой важный долгодействующий местный вариант лечения для китайских пациентов с хроническим NIU», — пишут Чен и коллеги....
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Неправильное хранение может привести к бактериальному загрязнению, снижению активности лекарственного средства и воспалению, сообщил д-р Ин Бен Гзеала (In s Ben Ghezala), MD, PhD, из офтальмологического... Д-р Бен Гзеала и соавторы заключили: «Эти данные свидетельствуют о том, что пациенты нуждаются в обучении важности строгого соблюдения холодовой цепи для своих анти-VEGF препаратов»....
Гамидов Алибек Абдулмуталимович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Непосредственная практическая деятельность включает: Лазерные методы лечения заболеваний сетчатки (разрывы, отслойки, ретиношизис, тромбозы вен, диабетическая ретинопатия, центральная серозная хориоретинопатия...
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Токийская биотехнологическая компания Cellusion объявила об успешном завершении финансирования серии C, привлекших 2,83 миллиарда иен (эквивалентно $21 млн).... К тому моменту Cellusion успешно привлекла в общей сложности 4,5 млрд иен (эквивалентно $33 млн)....
Статья FDA отклонила дополненную заявку EYLEA HD на увеличение интервалов дозирования
Другие регуляторные заявки на EYLEA HD Параллельно Regeneron подала дополнительную заявку sBLA на: • Одобрение афлиберцепта 8 мг для лечения макулярного отека вследствие окклюзии вен сетчатки (RVO) • Разрешение... Диабетического макулярного отека (DME) • Диабетической ретинопатии (DR) EYLEA (афлиберцепт 2 мг) Одобрен для лечения: • Влажной возрастной макулярной дегенерации (wAMD) • Макулярного отека вследствие окклюзии вен...
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Детали исследования liMeliGhT Исследование liMeliGhT, продолжительностью один год, было направлено на включение 150 участников в двух группах: одна включала лиц с мутациями гена RHO, а другая была независима... от конкретного гена....
Статья Антитело лам открывает перспективы терапии пигментного ретинита
Мутации в гене родопсина служат основной причиной adRP.... Более 150 мутаций в этом гене способны вызывать пигментный ретинит, что существенно затрудняет разработку таргетной генной терапии, пояснил Кшиштоф Пальчевски, PhD, профессор Медицинской школы UCI....
Статья Ретинобластома: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы при редкой злокачественной опухоли глаза у детей
Дефектный ген может быть унаследован от родителя либо мутация происходит на ранних этапах внутриутробного развития. Можно ли предотвратить ретинобластому?...
Статья Дисхроматопсия: Этиология, классификация и клиническая картина нарушений цветового зрения
Симптоматика цветовой слепоты Как генетически обусловленное нарушение, дисхроматопсия чаще встречается у мужчин, поскольку женщины-носители (с нормальным цветовым зрением) передают ген, локализованный...
Тема бесполезная интернатура
Разве платим мы извиняюсь, наши родители 16000 грн за то, чтобы почитать книгу вслух? Неужели с нами не должны проводиться семинары, читаться лекции и т.п.?...
Статья Atsena Therapeutics завершила введение дозы в части А клинического исследования фазы I/II по терапии ATSN-201 при X-сцепленном ретиношизисе
Целевая популяция: мужчины в возрасте от шести лет и старше с XLRS, вызванным патогенными или вероятно патогенными мутациями в гене RS1. Дизайн: исследование с эскалацией и расширением дозы.... О X-сцепленном ретиношизисе (XLRS) XLRS — моногенное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене RS1, который кодирует ретиношизин — белок, критически важный для структуры и функции сетчатки....
Статья Окклюзия ретинальных сосудов: этиология и терапевтические подходы
Определение окклюзии ретинальных сосудов Окклюзия ретинальных сосудов (окклюзия ретинальной вены) — это сложное состояние, возникающее при закупорке или обструкции ретинальных вен, что препятствует нормальному... Общие источники включают тромбоз глубоких вен, фибрилляцию предсердий, атеросклероз и системные нарушения свертываемости....
Статья Запуск первого биосимиляра ранибизумаба в Европе
Препарат предназначен для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), диабетической макулярной отечности и ретинопатии, ведущей к серьезным нарушениям зрения, включая окклюзию вен сетчатки...
Статья Центральная серозная хориоретинопатия: обзор классификаций, методов визуализации и терапевтических подходов
В недавней литературе показано асимметричное расширение вортикозных вен и застой оттока в спектре пахихориоидных заболеваний.... Предполагается, что анастомозы вортикозных вен вызваны застойным механизмом внутри хориоидеи....
Статья Пятилетнее наблюдение подтверждает устойчивое улучшение зрения у пациентов с наследственной оптической нейропатией Лебера после генной терапии ленадогеном нолпарвовеком
Данная терапия предназначена для лечения наследственной оптической нейропатии Лебера (LHON), вызванной мутацией гена MT-ND4.... Особенности LHON LHON, патогенез которой преимущественно связан с мутацией гена MT-ND4 в митохондриальной ДНК, приводит к острой и тяжелой двусторонней потере зрения, поражая в первую очередь ганглиозные...
Статья Atsena Therapeutics опубликовала 12-месячные данные по генной терапии ATSN-101 при врожденном амаврозе Лебера 1 типа
Терапия предназначена для лечения врожденного амавроза Лебера 1 типа (LCA1), вызванного мутациями в гене GUCY2D . Данные были опубликованы в журнале The Lancet .... Перспективы применения Врожденный амавроз Лебера 1 типа — это наследственное заболевание сетчатки, вызываемое мутациями в гене GUCY2D , которое приводит к тяжелым нарушениям зрения или слепоте в младенчестве...
Статья SERI и Carl Zeiss Meditec запустили программу OPTIZS для повышения качества хирургии катаракты и рефракционных вмешательств
Вен Раман, управляющий директор ZEISS в Юго-Восточной Азии, подчеркнул, что сотрудничество с SERI имеет большое значение для офтальмологов и пациентов как в Сингапуре, так и в регионе в целом....
EVER (European Association for Vision and Eye Research)-2014 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
моделировании глаукомного процесса, следовательно, введение ингибиторов VEGF (автор конкретно говорил о препарате Луцентис), например, при сочетанной патологии, теоретически могут способствовать прогрессированию ГОН...
Съезд Американской академии офтальмологии. Чикаго 2005. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Украшением церемонии открытия 16 октября стала лекция Francis Collins «Гены и глаз» директора Nation Human Genome Research Institute....
Статья Кардиориски как маркер офтальмологических заболеваний: новые данные исследования UCLA Health
обнаружено, что у лиц с более высокими значениями сердечно-сосудистого риска значительно чаще развивались такие состояния, как возрастная макулярная дегенерация, диабетическая ретинопатия, глаукома, окклюзия вен... девятикратное повышение вероятности развития диабетической ретинопатии; пятикратное повышение вероятности развития гипертонической ретинопатии; четырехкратное повышение вероятности развития окклюзии вен...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…