Поиск по российской офтальмологии
Найдено 5017 результатов
Статья Opus Genetics сообщила об успешных результатах фазы III исследования препарата Phentolamine 0.75% при пресбиопии
Дизайн исследования и основные показатели эффективности Исследование VEGA-3 представляло собой многоцентровое рандомизированное двойное маскированное плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы... Клиническое исследование зарегистрировано под идентификатором NCT06542497....
Статья Stuart Therapeutics обнародовала первые результаты III фазы исследования ST-100 при синдроме сухого глаза
Клиническая перспектива и терапевтические выводы Эрик Шлумпф, президент и генеральный директор Stuart Therapeutics, отметил: «Хотя требуются дополнительные исследования, полученные данные и клинически... Комментарий эксперта и дальнейшая разработка «Как практикующий офтальмолог, я впечатлен клиническими достижениями и скоростью наступления терапевтических эффектов ST-100 в III фазе исследования Stuart,...
Статья FDA разрешила Grifols проведение фазы 2 клинического исследования иммуноглобулиновых капель при синдроме сухого глаза
Компания Grifols получила разрешение FDA на начало фазы 2 клинического исследования препарата GRF312 — офтальмологического раствора на основе иммуноглобулина (IG) для терапии синдрома сухого глаза (DED... Новое исследование основано на данных предыдущего пилотного исследования фазы 1/2, проведенного партнером Grifols, компанией Selagine, на базе кафедры офтальмологии Медицинского колледжа Университета Иллинойса...
Статья Компания Nicox обнародовала результаты исследования фазы 3b препарата NCX 470, подтверждающие его гипотензивную эффективность
Дизайн и популяция исследования Whistler Исследование Whistler представляло собой двойное маскированное, плацебо-контролируемое испытание фазы 3b с участием 18 человек, включая здоровых добровольцев и... Компания продолжает реализацию своей ключевой программы разработки NCX 470, которая включает завершенное исследование Mont Blanc и продолжающееся исследование Denali фазы 3, причем финальные визиты пациентов...
Статья Vantage Biosciences инициировала фазу 2 исследования перорального препарата VX-01 при непролиферативной диабетической ретинопатии
Дизайн исследования VX01-DR-201 Многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое исследование VX01-DR-201 (фаза 2) направлено на оценку эффективности VX-01 у пациентов с умеренной... География и сроки исследования Исследование VX01-DR-201 проводится на 27 клинических площадках на территории США, Австралии и ряда стран Юго-Восточной Азии....
Статья Препарат Miebo продемонстрировал быстрое облегчение симптомов в исследовании IV фазы при синдроме сухого глаза
Дизайн исследования Проспективное многоцентровое открытое исследование IV фазы дополнило данные предыдущих исследований GOBI и MOJAVE, которые демонстрировали статистически значимое улучшение признаков... Методология В исследование включали пациентов с подтвержденным анамнезом DED и дисфункцией мейбомиевых желез, что соответствовало критериям предыдущих исследований III фазы....
Статья Stuart Therapeutics завершила III фазу клинического исследования ST-100 (Vezocolmitide) при синдроме сухого глаза
Компания Stuart Therapeutics объявила об успешном завершении III фазы клинического исследования препарата ST-100 (vezocolmitide) — основного кандидата для лечения синдрома сухого глаза (DED).... III фаза представляла собой рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата....
Статья Nicox завершила набор пациентов в китайскую часть фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
О дизайне исследования Denali Denali — это многоцентровое, международное клиническое исследование фазы 3, проводившееся в США и Китае.... Ключевые данные исследования Mont Blanc Ранее проведенное исследование фазы 3 Mont Blanc продемонстрировало, что NCX 470 достигает значительного снижения ВГД: Снижение ВГД от исходного уровня составило...
Статья Исследование Genentech 4-й фазы подтвердило эффективность Vabysmo у различных групп пациентов с ДМО
Репрезентативность в клинических исследованиях Дизайн исследования ELEVATUM был направлен на устранение пробела в репрезентативности клинических испытаний.... к дизайну будущих клинических исследований....
Статья Ocular Therapeutix включила первого пациента в третью фазу исследования по лечению влажной формы ВМД
Компания Ocular Therapeutix объявила о включении первых пациентов в клиническое исследование SOL-R третьей фазы.... Об исследовании SOL-R Исследование SOL-R третьей фазы (NCT06495918) представляет собой многоцентровое двойное маскированное рандомизированное (2:2:1) трехгрупповое исследование с участием центров в США...
Статья Azura Ophthalmics инициировала фазу 3 клинического исследования AZR-MD-001 при дисфункции мейбомиевых желез
Компания Azura Ophthalmics достигла значимого рубежа, зачислив первого пациента в исследование ASTRO — фазу 3 клинических испытаний, оценивающих эффективность и безопасность препарата AZR-MD-001 у пациентов... Обзор дизайна исследования Фаза 3 исследования ASTRO была разработана как многоцентровое двойное маскированное рандомизированное плацебо-контролируемое испытание для оценки эффективности, безопасности...
Статья Препарат LNZ100 компании Lenz Therapeutics успешно прошел ключевую фазу III исследования CLARITY при пресбиопии
Компания Lenz Therapeutics объявила положительные окончательные результаты фазы III клинического исследования CLARITY, в котором оценивались две исследуемые формы препарата — LNZ100 и LNZ101, предназначенные... Обзор фазы III исследования CLARITY и его значение Фаза III исследования CLARITY представляла собой комплексную оценку препаратов LNZ100 и LNZ101 для лечения пресбиопии, включая два шестинедельных исследования...
Статья Glaukos предоставила позитивные клинические данные по платформе iDose
исследований фазы 3, проведенных Glaukos, показал: Устойчивое снижение ВГД: доза iDose TR 75 мкг продемонстрировала длительное и значительное снижение ВГД на протяжении 36 месяцев.... Новые данные исследования фазы 4 В отдельном однорукавном клиническом исследовании фазы 4 с участием 60 пациентов с ОУГ оценивалось применение iDose TR в комбинации с факоэмульсификацией катаракты....
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
В доклинических исследованиях на нечеловекообразных приматах GEB-101 продемонстрировал благоприятный профиль безопасности.... Дизайн и задачи клинического исследования Инициированное исследователем клиническое исследование представляет собой открытое исследование с эскалацией дозы, целью которого является оценка переносимости...
Статья LumiThera запускает глобальное клиническое исследование фото биомодуляции при сухой форме возрастной макулярной дегенерации
В партнерстве с британской компанией Dendrite Clinical Systems LTD, специализирующейся на регистровых исследованиях, LumiThera планировала собрать данные реальной клинической практики о безопасности и... Цели и фокус исследования EUROLIGHT Целью EUROLIGHT являлся сбор данных о безопасности и клинической эффективности, включая такие ключевые параметры, как максимально корригированная острота зрения (МКОЗ...
Статья Emmetrope Ophthalmics завершила этап дозирования в ключевом клиническом исследовании по лечению отека роговицы
Компания Emmetrope Ophthalmics, специализирующаяся на клеточной терапии тяжелых заболеваний глаз, объявила о завершении финального введения дозы в клиническом исследовании EO2002 (США), направленном на... Запуск ключевого исследования III фазы был запланирован на первый квартал 2025 года....
Статья Первый местный препарат для лечения диабетической ретинопатии показал обнадеживающие результаты в клиническом исследовании
В исследовании фазы Ib/IIa пациенты получали EXN407 или плацебо два раза в день в течение трех месяцев.... Основываясь на этих положительных исходах, компания Exonate планирует перевести EXN407 в клиническое исследование фазы II в 2024 году....
Статья Тринити-колледж представил генную терапию для лечения глаукомы и возрастной макулярной дегенерации
В ходе доклинических исследований на животных моделях терапия обеспечила защиту ганглиозных клеток сетчатки (ГКС) и улучшение их функции.... Следующие этапы и перспективы клинического внедрения На следующем этапе разработки планируется переход к клиническим испытаниям....
Ответ Кистозная макулопатия
Есть клинически значимый макулярный отек. Вероятный эффект Кеналога выше, чем возможные осложнения, которые встречаются крайне редко. Я бы выполнил инъекцию. ИМХО....
Статья Одобрение MHRA фазы IIа клинических испытаний препарата ANXV для лечения диабетической ретинопатии и окклюзии вен сетчатки
Исследование также включает пациентов с недавно диагностированной окклюзией вен сетчатки (РВО) после завершения предыдущего исследования фазы IIа среди пациентов с РВО.... Адаптивный дизайн данного исследования поддерживает стратегию Annexin Pharmaceuticals по продвижению ANXV к проведению независимого либо совместного второго этапа клинических испытаний (фаза IIб)....
Товары
Товар Исследование полей зрения с помощью мультифокальных зрительных вызванных потенциалов в клинической и
Исследование полей зрения с помощью мультифокальн…
Товар Аллергический риноконъюнктивит у детей
В книге представлены современные данные о распрос…
Товар Минимальная хирургия отслойки сетчатки. Том 2. Практическое руководство.
Временная тампонада баллоном и газами без дрениро…
Товар Функциональные методы исследования в офтальмологии
В монографии представлены современные функциональ…