Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1232 результатов
Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии
Генная терапия наследственных заболеваний глаз Прорывом последних лет стала генная терапия, направленная на модификацию или замену дефектных генов, ответственных за нарушения зрения.... От древних рецептов до современных генных терапий — прогресс в диагностике и лечении глазных болезней продолжает улучшать качество зрения и жизни людей по всему миру....
Статья UMass Chan предоставила Iveric Bio лицензии на генные терапии наследственных заболеваний сетчатки
Массачусетса (UMass Chan Medical School) предоставила компании Iveric Bio, входящей в группу Astellas, эксклюзивные глобальные права на разработку и коммерциализацию инновационных продуктов генной терапии... Сотрудничество между UMass Chan и Iveric Bio открывает перспективы для продвижения решений в области генной терапии этих редких наследственных заболеваний сетчатки....
Статья Разработано мобильное приложение для повышения эффективности окклюзионной терапии при амблиопии у детей
Успешность окклюзионной терапии составляет лишь 50%, и основным фактором неудач эксперты называют преждевременное прекращение лечения семьями из-за значительных временных и эмоциональных затрат.... Это повышает результативность окклюзионной терапии и, что важно, снижает бремя контроля за лечением для родителей....
Статья Офтальмологические инновации: анализ исследований в области рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз
Анализ материалов платформы Wanfang Data, посвященных современным методам рефракционной хирургии и терапии заболеваний глаз, включая результаты применения лазерных систем SMILE, LASIK и ингибиторов ангиогенеза при возрастной макулярной дегенерации....
Статья FDA присвоило статус RMAT оптогенетической генной терапии RTx-015 при пигментном ретините
оптогенетической генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом (RP).... Оптогенетическая терапия: Механистическое обоснование RTx-015 представляет собой особую терапевтическую стратегию в ландшафте генной терапии сетчатки....
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
Компания Эли Лилли подписала лицензионное соглашение с MeiraGTx с целью приобретения эксклюзивных прав на терапию AAV-AIPL1 — экспериментальную генную терапию для лечения врожденной амблиопии Лебера типа... авансовый платеж в размере 75 миллионов долларов США; Компания будет иметь право на получение выплат в размере свыше 400 миллионов долларов США при достижении установленных показателей эффективности терапии...
Статья Опус Генетикс осуществил первую инъекцию участника в клиническом испытании OPGx-BEST1 терапии
Компания Опус Генетикс объявила успешное введение первой дозы в рамках фазы 1/2 клинических испытаний препарата OPGx-BEST1 — экспериментальной генной терапии для лечения болезни Беста (вителлиформная макулярная... Это подтверждает нашу миссию по созданию однократных генных терапий для наследственных болезней глаз, ранее не имевших эффективного лечения....
Статья Коав запускает ведущую программу генной терапии CoTx-10 для лечения ретинальных заболеваний
Взгляд руководства Коав Терапьютикс Роль инновационного подхода в доставке первой целевой генной терапии подчеркивает Родольф Клевер, генеральный директор Коав Терапьютикс.... Представленные данные на конгрессе ESGCT 2025 На Европейском обществе клеточной и генной терапии (ESGCT) были представлены новые данные о новой векторной платформе CoTx-10....
Статья Получение Санофи Fast Track статуса для интравитреальной генной терапии при географической атрофии
Перспективные клинические преимущества Подход Sanofi с использованием генной терапии предлагает следующие потенциальные преимущества: Продолжительное терапевтическое действие благодаря долгосрочной экспрессии...
Статья Лакрифилл — инновационный гель для каналикулярной терапии, признанный в отчете TFOS DEWS III
Компания Nordic Pharma, подразделение группы Nordic Group BV, объявила о признании своего нового терапевтического продукта — геля Лакрифилл для каналикулярной терапии, разработанного для облегчения симптомов... стандартное лечение, применение Лакрифилла улучшило остроту зрения и качество визуального восприятия за счет стабилизации слезной пленки. — У пациента с синдромом сухого глаза и демодекозным блефаритом терапия...
Статья Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис создают глобальное партнерство для терапии заболеваний сетчатки
Компания Боэрингер Ингельхайм и Палатин Технолоджис объявили о стратегическом глобальном сотрудничестве и лицензионном соглашении с целью разработки первого класса терапевтических средств, направленных на рецепторы меланокортина, для лечения пациентов с заболеваниями сетчатки. Условия соглашения Сог...
Статья Расширение государственной поддержки терапии макулярной отечности вследствие ретинальной венозной окклюзии в Квебеке
Компания Hoffmann-La Roche Limited (Roche Canada) объявила о включении препарата Vabysmo® (фарицимаб инъекция) в список лекарственных препаратов, покрываемых государственным страхованием в провинции Квебек, для лечения макулярной отечности, вызванной ретинальной венозной окклюзией (РВО). Это важное ...
Статья TFOS DEWS III: Консолидированный анализ ключевых прорывов в терапии синдрома сухого глаза
Авторы отметили, что старение, онкологические заболевания и гормональная терапия расширяют междисциплинарность этой области.... При этом влияние гендерно-аффирмивной гормональной терапии на здоровье глаз остается недостаточно изученным....
Статья Компания SpliceBio привлекла 135 млн долларов на разработку генной терапии болезни Штаргардта
Полученные средства направлены на ускорение клинической разработки препарата SB-007 — ведущего кандидата в генной терапии болезни Штаргардта.... SB-007: двойная AAV-генная терапия болезни Штаргардта SB-007 представляет собой первую двойную аденоассоциированную вирусную (AAV) генную терапию болезни Штаргардта, получившую разрешение FDA на клиническое...
Статья Разработаны новые инструменты генной терапии для лечения поздних стадий наследственных дистрофий сетчатки
Ограничения существующей генной терапии при IRD Наследственные дистрофии сетчатки вызывают прогрессирующую потерю зрения из-за дегенерации фоторецепторов.... Новое поколение генной терапии Исследование закладывает основу для нового класса генной терапии, адаптированной к реальным клиническим сценариям, включая поздние стадии IRD....
Статья AlloVir и Kalaris Therapeutics объединяют активы для разработки терапии неоваскулярных заболеваний сетчатки
Фокус на неоваскулярные заболевания сетчатки Объединенная компания сконцентрируется на клинической разработке TH103 — терапии для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), а также... Перспективы Объединение ресурсов позволит Kalaris Therapeutics укрепить позиции в области инноваций для сетчатки, решая неудовлетворенные потребности в терапии, основанной на ингибировании VEGF....
Статья Atsena Therapeutics привлекла 150 млн долларов на разработку генной терапии заболеваний сетчатки
Закрытие раунда серии C стало поворотным моментом для Atsena, позволив развивать трансформационную генную терапию глазных болезней и обеспечив следующий этап роста, инноваций и клинического прогресса,... Помимо ATSN-201, компания продолжает разрабатывать ATSN-101 — кандидат для генной терапии LCA1....
Статья Avirmax Biopharma инициировала доклинические исследования генной терапии ABI-201 при заболеваниях сетчатки
Значение для офтальмологии ABI-201 представляет собой значительный прогресс в области генной терапии глазных болезней.... Заключение Разработка ABI-201 подчеркивает потенциал генной терапии в офтальмологии....
Статья Пожилые женщины демонстрируют повышенный риск воспалительных реакций на генную терапию глазных заболеваний
Ранее эти заболевания считались не поддающимися лечению, однако новейшие достижения генной терапии открывают перспективные решения.... Исследование подчеркивает критическую необходимость стратификации пациентов для генной терапии с учетом пола, возраста и индивидуального риска....
Статья jCyte выводит терапию jCell в ключевое исследование в США при пигментном ретините
Терапия jCell от jCyte рассматривается как потенциальный метод, способный изменить естественное течение болезни.... Новые перспективы в терапии пигментного ретинита Терапия jCell представляет собой надежду для пациентов с пигментным ретинитом....
Товары
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
И. В. Медведев, Е. И. Беликова, М. П. Сямичев
Товар Антиангиогенная терапия в офтальмологии
Э.Ю.Бойко, С.В.Сосновский и др. Книга посвящена н…
Товар Фотодинамическая терапия в офтальмологии
Монография посвящена крайне актуальному вопросу с…
Товар Медикаментозная гипотензивная терапия глаукомы
Пособие для врачей Пособие посвящено общим вопрос…
