Компания Nordic Pharma, подразделение группы Nordic Group BV, объявила о признании своего нового терапевтического продукта — геля Лакрифилл для каналикулярной терапии, разработанного для облегчения симптомов сухого глаза, в отчете TFOS DEWS III.
Отчет TFOS DEWS III, опубликованный в июне 2025 года в журнале Американской академии офтальмологии, ссылается на два клинических исследования геля Лакрифилл на основе перекрестно-сшитого гиалуронового акрила в разделе 6.2.4 отчета “Новые конструкции пробок и другие технологии”.
Клинические доказательства, представленные в отчете TFOS DEWS III
Первое клиническое исследование показало улучшение показателей корнеальной окраски, результатов теста Ширмера и других ключевых параметров сухого глаза через три месяца после начала лечения.
Второе исследование сравнивало гель Лакрифилл с коммерчески доступным гидроколлоидным пробочным гелем и продемонстрировало безопасность, переносимость и статистически значимое улучшение симптоматики и признаков, сохранявшееся шесть месяцев.
Выступление на конференции WIO Summer Symposium
Результаты исследований были представлены на летней конференции Women in Ophthalmology (WIO) в августе 2025 года.
Доктор Моника Пател, основатель и медицинский директор клиники Clear Vision Ophthalmology, представила постер, посвященный оценке эффективности установки пробок слезных точек пациентам с сухим глазом на основании субъективных улучшений и оценок индекса состояния поверхности глаза (OSDI).
Основные результаты исследования доктора Патела
Исследование доктора Патела включило 117 пациентов, которым была установлена пробка Лакрифилл спустя месяц после процедуры 66,25% пациентов сообщили о снижении симптомов сухости глаза минимум на 50%. Значительное большинство отметили значительное уменьшение ощущения жжения и песка в глазах. Результаты наблюдались во всех подгруппах пациентов, включая тех, кто страдал сопутствующими заболеваниями, такими как диабет, заболевания щитовидной железы и глаукома.
Д-р Пател подчеркнула важность сочетания субъективных отчетов пациентов с показателями OSDI для объективизации эффективности новых методов лечения.
Джай Парех, доктор медицины, MBA, главный коммерческий директор компании Eye Care U.S., отметил высокую эффективность препарата, подтвержденную результатами настоящего хорошо спланированного исследования.
Подтверждение эффективности случаями из практики
Два недавних клинических случая дополнительно подтверждают эффективность Лакрифилла:
— В случае пациентки с нерефракционной катарактой, не реагирующей на стандартное лечение, применение Лакрифилла улучшило остроту зрения и качество визуального восприятия за счет стабилизации слезной пленки.
— У пациента с синдромом сухого глаза и демодекозным блефаритом терапия привела к значительному улучшению показателя SPEED, исчезновению корнеальной окраски и увеличению высоты мениска слезы.
