Поиск по российской офтальмологии
Найдено 345 результатов
Статья Дистрофии сетчатки с паттернным типом пигментации: классификация и клинические особенности
Наследование Паттернные дистрофии возникают вследствие мутаций в одном из нескольких генов и наследуются по аутосомно-доминантному типу.... В некоторых случаях человек может быть носителем патогенной мутации, но не иметь фенотипических проявлений заболевания. Это явление называется непенетрантностью....
Ответ Пигментная абиотрафия сетчатки
Наиболее частой причиной возникновения тапеторетинальной абиотрофии являются мутации в генах родопсина RHO, трансретинальацетилазы RPE65 и периферина RDS/PRPH2 Phelan J.K. et al., 2000; Maubaret C., Hamel...
Специалист хлебникова ольга вадимовна
Сфера интересов- наследственная патология органа зрения, диагностика, лечение, возможности пренатальной диагностики, медико-генетическое консультирование семей....
Диссертации - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
диссертации к защите Коржавина А.В - 29.09.2026 ОБЪЯВЛЕНИЕ о защите на 14.12.2026 - 29.09.2026 Автореферат Коржавина А.В - 29.09.2026 Ким Игорь Дмитриевич Прогностическое значение внутриопухолевой генетической... 08.09.2026 Отзыв на автореферат Кожухов А.А - 23.09.2026 Результаты защиты Журиех М - 07.10.2026 Заключение ДС Журиех М - 07.10.2026 Мураховская Юлия Константиновна Потенциальный спектр молекулярно-генетических...
Лечение глаукомы по ОМС в Москве — бесплатная операция в НИИ глазных болезней
Диагностика и консультация врача В день первого обращения пройдёте полную диагностику зрения: проверка остроты зрения, измерение внутриглазного давления, кинетическая периметрия (исследование поля зрения... Бесплатная диагностика зрения, включающая визометрию (острота зрения), измерение внутриглазного давления (пневмотонометрия), проверку полей зрения (кинетическая периметрия) и осмотр глазного дна....
Статья Розацеа глаза: этиология, факторы риска и терапевтические подходы
Среди возможных факторов рассматриваются генетическая предрасположенность, триггеры окружающей среды и наличие определенных бактерий.... Генетические факторы Семейный анамнез: Существуют данные, указывающие на генетическую предрасположенность к розацеа....
Статья Лечение и ведение глаукомы у детей с синдромом Стиклера
Синдром Стиклера — редкое генетическое заболевание, вызванное мутациями коллагена I и XI типов, поражает многие структуры глаза....
Андреева Наталья Алексеевна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Сеченова, 2009-2011 ординатура ФГБНУ «НИИГБ», 2011-2014 аспирантура ФГБНУ «НИИГБ» защита диссертации на тему: «Клинический, молекулярно-генетический и цитологический анализ наследственных оптических нейропатий...
Статья Взгляд оптометриста на 2026 год: что на горизонте?
Исследование 2023 года показало, что «генетические и геномные исследования, включая полногеномный поиск ассоциаций, способствуют выявлению новых локусов, связанных с глаукомой, или эндофенотипов в разных... популяциях, чтобы обогатить знания о генетической предрасположенности к глаукоме»....
Жоржоладзе Нино Владимировна – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Успешно защитила кандидатскую диссертацию на тему: «Клинический и молекулярно-генетический анализ болезни Штаргардта»....
Груша Ярослав Олегович - офтальмохирург, д.м.н., профессор, отзывы пациентов
Удаление новообразований орбиты, диагностические процедуры и последующая курация пациентов, при необходимости совместно с другими специалистами (ревматологи, гематологи, онкологи и др.)....
Статья Полиненасыщенные Жирные Кислоты Восстановили Зрение У Стареющих Мышей — Исследование
Также была выявлена генетическая связь между вариантом фермента ELOVL2 и прогрессированием возрастной макулярной дегенерации (ВМД), что усиливает предположение о возможности использования данного фермента...
Статья Что ожидает офтальмологию: ключевые этапы разработки препаратов во втором квартале 2026 года
Вместо того чтобы нацеливаться на конкретную генетическую мутацию, она перепрограммирует выжившие биполярные клетки сетчатки, делая их фоточувствительными, что делает ее применимой для широкой популяции... пациентов с RP с более чем 100 известными ассоциированными с заболеванием генами и 1000 различных мутаций, без необходимости генетического тестирования....
Статья FDA одобрило проведение фазы I/II исследования клеточной терапии SVT-001 при потере зрения, связанной с семейным друзом
Предпосылки заболевания и клинический контекст Семейный друз чаще всего ассоциируется с миссенс-мутацией в гене EFEMP1 , который кодирует фибулин-3 — белок внеклеточного матрикса, участвующий в поддержании... Мутации в EFEMP1 приводят к аномальному отложению друзоподобного материала между пигментным эпителием сетчатки и мембраной Бруха....
Новости - ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Краснова»👁 представил следующие доклады и описания клинических случаев: ➖Герпетическая рецидивирующая эрозия роговицы – Каспарова Е.А., Марченко Н.Р....
Статья Врожденный дефицит плазминогена: связь с офтальмологическими проявлениями и системные риски
EN-RBD создала Rare Bleeding Disorders Database в 2004 году для систематизации клинических, генетических данных и данных о лечении редких нарушений свертываемости крови, отличных от классической гемофилии... Анализ мутаций обеспечивал дополнительное подтверждение, но также был доступен не всегда....
Статья Персистирующая зрачковая мембрана: этиология, клиническая картина и подходы к терапии
Генетические факторы: Некоторые люди могут иметь генетическую предрасположенность, повышающую вероятность ПЗМ....
Статья Влияние беременности на прогрессирование кератоконуса: обзор клинических данных
Хотя точная этиология кератоконуса остается неизвестной, предполагается, что он возникает вследствие сочетания генетических, экологических (например, травматизация при растирании глаз, ношение жестких... Описанные случаи показывают, что нераспознанный до беременности кератоконус с изменениями во время беременности приводит к манифестному кератоконусу у женщин с генетической предрасположенностью....
Международный конгресс по глаукоме | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Лечение пигментной глаукомы, по мнению докладчика, должно быть генетическим. Останавливаясь подробно на механизмах развития псевдоэксфолиативной глаукомы (ПЭГ), д-р U.... вследствие следующих предрасполагающих факторов: 1.вазоспазм, 2.сосудистая дисрегуляция, 3.морфологические нарушения склеры как, например, при миопии, 4.образование анти-фосфолипидных антител, 5.генетические...
Статья ФДА предоставило статус быстрого отслеживания экспериментальной генной терапии Санофи для влажной возрастной макулярной дегенерации
САР402663 представляет собой однократную интравитреальную инъекцию генной терапии, разработанной для доставки генетической инструкции, кодирующей белок soluble FLT01, предназначенный для подавления фактора...
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации