Поиск по российской офтальмологии
Найдено 7435 результатов
Статья FDA присвоило статус RMAT генной терапии Laru-Zova компании Beacon Therapeutics для лечения XLRP
Режим RMAT обеспечивает расширенное взаимодействие с FDA, включая обсуждение подходящих конечных точек для ускоренного одобрения.... Мы рассчитываем на тесное сотрудничество с FDA в рамках дальнейших разработок для поддержки ускоренного пути вывода laru-zova»....
Статья Entod Pharmaceuticals представила витамин D3 в виде глазных капель для терапии синдрома сухого глаза
Препарат предназначен для пациентов, страдающих синдромом сухого глаза.... Преимущества интеграции витамина D3 Entod Pharmaceuticals включила витамин D3 в состав нескольких брендов увлажняющих капель, которые широко назначаются офтальмологами для лечения синдрома сухого глаза...
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
ACDN-01 представляет собой редактор РНК-экзонов для применения in vivo, доставляемый с помощью единого вектора.... и для всей области редактирования РНК....
Статья FDA присвоила статус «Ускоренного рассмотрения» препарату NPI-001 компании Nacuity для терапии пигментного ретинита
за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) присволо статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track Designation) ее исследуемому препарату NPI-001 (N-acetylcysteine amide) в форме таблеток для... Мы стремимся продвигать NPI-001 для удовлетворения этой значительной неудовлетворенной медицинской потребности пациентов с RP»....
Статья RhyGaze привлекла $86 млн в рамках серии А для разработки генной терапии заболеваний сетчатки
клинических конечных точек в группах пациентов, подходящих для терапии, а также инициировать первое клиническое исследование на людях для оценки безопасности, переносимости и потенциальной эффективности... Научная основа Терапия базируется на оптогенетике — передовом подходе, нацеленном на восстановление зрения высокого разрешения у незрячих пациентов....
Статья Eyenovia и Senju Pharmaceutical объединили усилия для разработки нового метода терапии синдрома сухого глаза
Целью является поддержка заявки на новое лекарственное средство (NDA) для комбинированного продукта, сочетающего лекарственный препарат и медицинское устройство.... Дальнейшие планы Компании планировали провести встречу с FDA в конце 2024 года для обсуждения плана клинической разработки....
Статья Отчет офтальмологического исследования выявил значительные объемы неиспользуемых лекарств при применении СДПИ для глазных капель
Средний временной интервал между СДПИ и установленным Управлением по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) сроком годности составил 494 дня (медиана — 533 дня).... «В настоящее время мы работаем с системой здравоохранения над тем, чтобы рассмотреть возможность использования сроков годности, установленных FDA, в качестве дат утилизации для наших капель, а также внедрили...
Статья NVISION Eye Centers и Parkhurst NuVision заключили партнерство для расширения клинических исследований в офтальмологии
Данное партнерство было направлено на развитие клинических испытаний в области разработки офтальмологических препаратов с использованием экспертизы Parkhurst NuVision в решениях по коррекции зрения и обширного... «Мы рады сотрудничать с NVISION, чтобы расширить доступ к передовым методам лечения для нашей пациентской базы и широкой сети направляющих врачей в нашем сообществе», — добавил доктор Паркхерст....
Статья Nordic Pharma вывела на рынок США каналикулярный гель Lacrifill для терапии синдрома сухого глаза
Компания Nordic Pharma объявила о коммерческом запуске в Соединенных Штатах препарата Lacrifill Canalicular Gel, предназначенного для лечения синдрома сухого глаза.... Это состояние может вызывать широкий спектр симптомов, включая раздражение, покраснение, чувство жжения и периодическое затуманивание зрения....
Статья BioTissue представила терапию CAM360 AmnioGraft для лечения синдрома сухого глаза и заболеваний глазной поверхности
Мембрана применима для лечения различных состояний, включая синдром сухого глаза легкой и средней степени, поверхностный точечный кератит, нейротрофический кератит и другие.... Эти процессы были разработаны для оптимальной сохранности тканей с одновременным повышением эффективности обращения, хранения и клинического применения продукта....
Статья FDA разрешила клинические испытания препарата DF-003 компании Drug Farm для лечения синдрома ROSAH
Новая надежда для пациентов с синдромом ROSAH Синдром ROSAH, редкое генетическое заболевание, долгое время представлял сложности для пациентов и специалистов здравоохранения.... Более того, препарат получил статус орфанного лекарственного средства для педиатрической популяции (Rare Pediatric Designation) от FDA, что подчеркивает его потенциал для удовлетворения нереализованных...
Статья Институт глаза Роски Университета Южной Калифорнии изучил перспективные лекарственные средства для лечения эндокринной офтальмопатии
Новые препараты: луч надежды Появление новых лекарств открывает возможности для менее инвазивных вмешательств.... Институт планировал продолжить набор участников для будущих испытаний, предлагая надежду пациентам с ТЭД по всему миру....
Статья Outlook Therapeutics направила в Великобританию заявку на регистрацию препарата для лечения влажной формы ВМД
В отличие от сухой формы ВМД, которая прогрессирует медленно, влажная форма может вызывать быстрые и значительные изменения зрения, поэтому раннее выявление и лечение имеют решающее значение для сохранения... зрения....
Статья Китайский регулятор одобрил ультразвуковую систему ArcScan Insight® 100 для визуализации переднего отрезка глаза
Устройство предназначено для высокочастотной ультразвуковой визуализации переднего сегмента глаза.... Точное определение размеров для лечения миопии Левиен добавил, что с помощью Insight® 100 хирурги могут точнее подбирать размер факичных интраокулярных линз (pIOL) для имплантации за радужку при коррекции...
Статья Regeneron получил одобрение FDA на высокую дозу афлиберцепта (Eylea HD) для лечения ретинальных заболеваний
Рекомендованный режим дозирования для Eylea HD составляет 8 мг (эквивалентно 0,07 мл раствора с концентрацией 114,3 мг/мл) каждые 4 недели в течение первых 3 месяцев для всех показаний.... Впоследствии, для влажной ВМД и ДМО частота инъекций корректируется до 8 мг каждые 8–16 недель, а для ДР рекомендуется введение 8 мг каждые 8–12 недель....
Статья LVPEI и CORE заключили стратегический альянс для развития глобальной офтальмологии и науки о зрении
Целью партнерства стало использование уникальных сильных сторон двух ведущих мировых институтов для содействия обмену знаниями, ресурсами и технологиями.... В настоящее время LVPEI и CORE совместно работают над созданием совместных операционных моделей для эффективной реализации партнерства....
Статья ФДА присвоило статус прорывной терапии препарату NPI-001 компании Nacuity для лечения пигментного ретинита
Pharmaceuticals объявила, что Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) предоставило статус прорывной терапии препарату NPI-001 — экспериментальному пероральному средству для... Статус прорывной терапии свидетельствует о признании FDA предварительных доказательств эффективности NPI-001 в лечении пигментного ретинита, тяжелого заболевания, приводящего к потере зрения. Г....
Статья Партнерство AviadoBio и UgeneX Therapeutics в разработке оптогенетической терапии для лечения пигментной дистрофии сетчатки
заключении эксклюзивного лицензионного соглашения относительно разработки и коммерциализации препарата UGX-202 — экспериментальной генной терапии, находящейся сейчас в стадии клинических исследований для... Она подчеркнула потенциал оптогенетики и выраженную перспективность следующего поколения подходов, таких как UGX-202, направленных на улучшение зрения пациентов с заболеваниями сетчатки....
Статья VEO Ophthalmics Запускает Платформу VisionOne VR для Автоматизированной Диагностики Повреждений Зрительного Поля в США
Платформа VisionOne VR объединяет запатентованный алгоритм PeriVision под названием SORS (Sequentially Optimized Reconstruction Strategy), предназначенный для динамического улучшения последовательности... тестирования полей зрения в режиме реального времени....
Статья Стратегическое партнерство 4DMT и Otsuka для продвижения терапии 4D-150 на азиатско-тихоокеанском рынке
Компания 4D Molecular Therapeutics (4DMT) заключила стратегическое соглашение с фармацевтическим гигантом Otsuka Pharmaceutical для разработки и коммерциализации экспериментальной генной терапии 4D-150... , предназначенной для лечения влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД) и диабетической макулярной отечности (ДМО) в странах Азиатско-Тихоокеанского региона (АТР), включая Японию....
Товары
Товар Чтение глазного дна. Офтальмологическая симптоматология
Издание второе, дополненное В пособии изложены на…
