Поиск по российской офтальмологии
Найдено 237 результатов
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) также одобрило использование результатов американского исследования для подачи заявки на регистрационное удостоверение (MAA)....
Статья Нейропротектор ANX007 предотвращает потерю зрения при сухой форме ВМД: итоги AAO 2024
Регуляторный статус и перспективы На основании обнадеживающих результатов II фазы FDA присвоило ANX007 статус «Ускоренного рассмотрения» (Fast Track), а Европейское агентство лекарственных средств (EMA...
Научно-практическая конференция | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
«Постановка диагноза глаукомы согласно Европейским и Национальным клиническим рекомендациям» - 15 мин....
Статья Программа ESCRS 2024: ключевые мастерские, обучающие лаборатории и профессиональные мероприятия
В августе 2024 года Европейское общество катарактальных и рефракционных хирургов (ESCRS) представило подробную программу своего 42-го ежегодного конгресса....
Статья FDA одобрила Syfovre компании Apellis в качестве первого и единственного препарата для лечения географической атрофии
На момент публикации Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) рассматривало заявку на регистрацию Syfovre, решение ожидалось в начале 2024 года....
Статья Долгосрочные данные терапии MCO-010 компании Nanoscope в исследовании REMAIN при ретинопатии пигментного эпителия
Европейское агентство лекарственных средств (EMA) предоставило препарату пять статусов орфанных лекарств по различным показаниям дегенеративных заболеваний сетчатки, усиливая уверенность в его потенциале...
Статья Обзор восьми ключевых одобрений FDA в офтальмологии за 2024 год
Заявка на регистрацию FYB203 в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA) была подана в конце 2023 года; решение ожидалось к началу 2025-го. 2....
Статья Eyenuk получила разрешение FDA на применение дополнительной камеры для выявления диабетической ретинопатии
Кроме того, в Европейском союзе система EyeArt является первой и единственной системой ИИ, одобренной по регламенту MDR класса IIb для одновременного выявления диабетической ретинопатии, возрастной макулярной...
Статья Eylea HD продемонстрировал эффективность при удлиненных интервалах дозирования в лечении влажной ВМД и ДМО
Eylea 8 мг получил одобрение в Европейском Союзе, Японии и ряде других стран, а также были поданы дальнейшие регуляторные заявки в дополнительные государства....
Отвечает профессор Трубилин | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Европейская катаракта по сравнению с аналогичным заболеванием жарких стран оперируется гораздо легче....
EGS 2008 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
EGS сотрудничает со многими другими офтальмологическими организациями и ассоциациями, такими как Американская академия офтальмологии, мировая глаукомная ассоциация (WGS), Европейское офтальмологическое...
Катаракта | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Согласно расчетам, парниковые газы могут удвоить в ближайшие годы смертность от вспышек летней жары в европейских странах. Глобальное потепление также усиливает наводнения и штормы.... Уже сегодня она практически вытеснила традиционную экстракапсулярную экстракцию в США, Японии и большинстве европейских стран....
Архив новостей 2017 | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
В рамках конгресса проходил форум ESASO (European School for Advanced Studies in Ophthalmology – Европейской школы повышения квалификации в офтальмологии) «Инновации и современные тенденции в хирургии...
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
AGTC получила статус орфанного препарата от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) в 2017 году, а также от Европейской комиссии в 2016 году для своей...
Статья Regeneron сообщила о положительных результатах исследования EYLEA HD (Aflibercept) 8 мг в рамках программ QUASAR и PULSAR
Сотрудничество Regeneron и Bayer AG в развитии терапии EYLEA HD (известный как Eylea 8 mg в Европейском союзе и Японии) разрабатывается совместно компаниями Regeneron и Bayer AG....
Статья FDA одобрила Vabysmo компании Genentech: первый бисpecific antibody для терапии влажной формы ВМД и диабетического макулярного отека
Заявка Vabysmo на получение разрешения на маркетинг (Marketing Authorization Application) для лечения влажной ВМД и ДМО также проходила оценку в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA)....
Статья Исследование Moorfields выявило резкий рост распространенности глаукомы в Великобритании
Помимо учета возраста и пола, население было разделено на четыре этнические категории: европейская, африканская, азиатская и смешанная/прочие....
Статья Улучшение зрения с помощью биодобавки на основе мексиканских бархатцев
Европейские клинические испытания CREST под руководством профессора Нолана, поддержанные грантом Европейского исследовательского совета, продемонстрировали, что каждая из этих зрительных функций значительно...
Статья Данные исследования фазы 3 STAR: SYD-101 достиг первичных и вторичных конечных точек при педиатрической миопии
SYD-101 одобрен в Европейском союзе и Великобритании, где лицензирован компании Santen SA и продается под названием Ryjunea®....
Эпидемиология псевдоэксфолиативного синдрома. | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Аналогичная статистика получена различными европейскими исследователями (J.Colin, 1988), учеными со среднего Востока (M.Yalaz, 1992), Австралии (A.Brooks, 1988) и Японии (K.Shimizu, 1988)....
Товары
