Поиск по российской офтальмологии
Найдено 430 результатов
Статья Сезон травм глаз в НБА обошелся в 2,4 миллиона долларов
Доктор Йен признает, что одна потерянная победа может показаться незначительной, но отмечает, что выход в плей-офф иногда зависит от разницы всего в одну-две игры.... Доктор Йен строит стратегию на будущее. «Хоккеисты в 60-х и 70-х никогда не носили шлемы или маски, но теперь все они используют защиту для глаз....
7-й международный симпозиум по глазной фармакологии и терапии | Центр офтальмологии | oftalmo.ru - Клиника глазных болезней ФМБА России
Примечательно, что к настоящему моменту идентифицированы многие гены, ответственные за апоптоз ганглиозных клеток и аксонов при глаукоме, и препятствующие ему, что открывает новые горизонты нейропротекторной...
Статья Фонд RD Fund предоставил финансирование Opus Genetics на разработку генной терапии OPGx-MERTK
миллионов долларов США в виде безразводного финансирования на развитие программы OPGx-MERTK, направленной на создание генной терапии для пациентов с пигментным ретинитом, вызванным патогенными вариантами в гене... Данное наследственное заболевание сетчатки, ассоциированное с мутациями в гене MERTK, по оценкам, поражает около 600 человек в Соединенных Штатах....
Статья Zhaoke Ophthalmology инициировала фазу 3 клинического исследования циклоспоринового геля при синдроме сухого глаза
Продолжая изучать глобальные возможности для препарата, мы также готовим повторную подачу заявки на новый лекарственный препарат (NDA) для CsA Ophthalmic Gel в Китае».... Данное событие согласуется со стратегией Zhaoke по расширению возможностей международного лицензирования и укреплению своих регуляторных позиций в Китае в преддверии повторной подачи NDA....
Статья FDA присвоила статус ускоренного рассмотрения генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics при X-сцепленном ретиношизисе
Ключевой этап в разработке генной терапии XLRS ATSN-201 использует AAV.SPR — разработанный Atsena проприетарный капсид с распространением — для достижения терапевтической экспрессии гена в центральных... оцениваются в исследовании LIGHTHOUSE — клиническом исследовании фазы 1/2 с повышением дозы и расширением дозы, в котором участвуют пациенты мужского пола в возрасте от шести лет и старше с мутациями гена...
Статья Nicox завершил набор пациентов в США в рамках фазы 3 исследования Denali препарата NCX 470
Регуляторные и исследовательские цели Исследование Denali наряду с исследованием Mont Blanc разработано для соответствия регуляторным требованиям при подаче заявки на новый препарат (NDA) для NCX 470 как... Подача NDA для NCX 470 в США ожидалась в первой половине 2026 года....
Статья SparingVision Провела Первую Дозировку Пациента в Клиническом Испытании NYRVANA
Препарат вводится путем однократной внутривитреальной инъекции, используя аденоассоциированный вирусный вектор (AAV), который доставляет ген, кодирующий человеческий канал G-протеинсвязанного калия (GIRK...
Статья Эли Лилли приобретает права на программу генной терапии MeiraGTx для лечения LCA4
получила эксклюзивный доступ к технологическим разработкам MeiraGTx в области офтальмологических генных терапий, включая: Новую внутривитреальную капсидную технологию, обеспечивающую улучшенную доставку гена... в сетчатку глаза; AI-генерированные клеточно-специфичные промоторы, повышающие точность доставки гена; Технологию рибосвитчей, позволяющую осуществлять титруемое in vivo регулирование экспрессии терапевтического...
Статья Компания GenEditBio инициировала клиническое исследование препарата GEB-101 при TGFBI-ассоциированной дистрофии роговицы
TGFBI-дистрофия роговицы: генетическое заболевание с ограниченными терапевтическими опциями TGFBI-дистрофия роговицы объединяет группу наследственных заболеваний глаз, вызванных мутациями в гене TGFBI,... Механизм действия и характеристики GEB-101 Препарат GEB-101 основан на технологии геномного редактирования CRISPR-Cas и предназначен для прямого targeting и коррекции патогенной мутации в гене TGFBI....
Статья Компания VivaVision Biotech получила положительные предварительные замечания FDA по разработке препарата VVN461LD для лечения послеоперационного воспаления
Обратная связь FDA определяет путь к подаче заявки NDA По данным VivaVision, Отдел офтальмологии Управления специализированной медицины FDA положительно оценил представленные компанией вопросы, касающиеся... Агентство также согласилось с тем, что американское исследование фазы 2 (NCT06164743) может служить одним из двух ключевых испытаний, необходимых для будущей подачи заявки на новый лекарственный препарат (NDA...
Статья FDA присвоила статус RMAT генной терапии ATSN-201 компании Atsena Therapeutics для лечения X-сцепленного ретиношизиса
Терапия нацелена на мутации в гене RS1, которые являются причиной развития XLRS.... В исследование были включены пациенты мужского пола в возрасте от 6 лет и старше с диагнозом XLRS, обусловленным мутациями в гене RS1....
Статья Обзор отраслевых новостей офтальмологии: декабрь 2025 года
Lotus подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics 3 декабря 2025 года компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки... на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее....
Статья Подборка отраслевых новостей офтальмологии за декабрь 2025 года
Lotus подала заявку NDA на VIZZ для лечения пресбиопии в Южной Корее Lotus Pharmaceutical совместно с LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) для...
Статья Имплант флуоцинолона ацетонида улучшает остроту зрения при неинфекционном увеите
«Учитывая его длительную эффективность и потенциально благоприятный профиль безопасности, имплант FAi 0,18 мг может представлять собой эффективное лечение NIU-ME», — пишут Конг Чен (Cong Chen) из Первой... «FAi представляет собой важный долгодействующий местный вариант лечения для китайских пациентов с хроническим NIU», — пишут Чен и коллеги....
Гамидов Алибек Абдулмуталимович – ФГБНУ "НИИГБ им. М.М. Краснова"
Непосредственная практическая деятельность включает: Лазерные методы лечения заболеваний сетчатки (разрывы, отслойки, ретиношизис, тромбозы вен, диабетическая ретинопатия, центральная серозная хориоретинопатия...
Статья Колебания комнатной температуры снижают безопасность анти-VEGF препаратов
Неправильное хранение может привести к бактериальному загрязнению, снижению активности лекарственного средства и воспалению, сообщил д-р Ин Бен Гзеала (In s Ben Ghezala), MD, PhD, из офтальмологического... Д-р Бен Гзеала и соавторы заключили: «Эти данные свидетельствуют о том, что пациенты нуждаются в обучении важности строгого соблюдения холодовой цепи для своих анти-VEGF препаратов»....
Статья Завершение приобретения компании Melt Pharmaceuticals компанией Harrow
компания Melt будет интегрирована в операционные процессы Harrow с целью поддержки процесса перехода разработки продукта MELT-300 к этапу подачи заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA... Компания планирует провести одно доклиническое исследование на животных и три фармакокинетические исследования для сбора необходимых данных для подачи регистрационного заявления (NDA), ожидаемой в первой...
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, разрешения регуляторов и запуски продуктов за декабрь 2025 года
Lotus Pharmaceutical подала заявку NDA на препарат для лечения пресбиопии VIZZ в Южной Корее в партнерстве с LENZ Therapeutics Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки... на регистрацию нового лекарственного средства (NDA)....
Статья Японская биотехнологическая компания Cellusion привлекла $21 млн на разработку заменителя эндотелиальных клеток роговицы из индуцированных плюрипотентных стволовых клеток
Токийская биотехнологическая компания Cellusion объявила об успешном завершении финансирования серии C, привлекших 2,83 миллиарда иен (эквивалентно $21 млн).... К тому моменту Cellusion успешно привлекла в общей сложности 4,5 млрд иен (эквивалентно $33 млн)....
Статья Пероральный Telomir-1 продемонстрировал доклиническую эффективность при возрастной макулярной дегенерации
Генетически модифицированная модель ВМД Данные были получены на генетически модифицированной модели zebrafish (Sen57wrn-/-ND6-/+), созданной для имитации сухой формы ВМД и географической атрофии (ГА).... Модель интегрирует генетические маркеры, ассоциированные с преждевременным старением (WRN), митохондриальной дисфункцией (ND6) и хроническим старением (Sen57)....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Окклюзии вен сетчатки (этиология, патогенез, клиника, диагностика, лечение)
В монографии представлена современная концепция п…
Товар Головной мозг и первичная открытоугольная глаукома
Газизова И.Р. В монографии освещены вопросы нейро…