Поиск по российской офтальмологии
Найдено 1569 результатов
Статья Компания Ocugen инициировала фазу 3 клинического исследования генной терапии OCU400 при пигментном ретините
Опираясь на обнадеживающие данные фазы 1/2 Исследование фазы 3 основано на обнадеживающих данных фазы 1/2 для OCU400, которые продемонстрировали многообещающие тенденции в различных показателях остроты...
Статья Терапия Regenxbio при влажной форме ВМД подтвердила эффективность в публикации The Lancet
Компания Regenxbio Inc. объявила о публикации результатов исследования фазы 1/2a в журнале The Lancet , которые продемонстрировали эффективность препарата ABBV-RGX-314 в качестве однократной генной терапии... подтвердило безопасность и эффективность ABBV-RGX-314 В статье под названием «Генная терапия неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации путем субретинальной доставки RGX-314: исследование фазы 1/...
Ответ спазм аккомодации
Главное - не превышать дозировку, т.е. 1% уже не пойдет, поскольку тогда зрачок останется расширенным до утра....
Ответ Ципромед - не опасная вещь?
Не опасно, можно закапывать детям начиная с 1 года. Во время клинических испытаний препарата, отмечают все необычное, что возникало у пациентов....
Ответ Календарь офтальмологических событий
- VI Международная конференция ГЛАУКОМА: ТЕОРИИ, ТЕНДЕНЦИИ, ТЕХНОЛОГИИ 5 декабря Конференция 2008 года пройдет в отеле Холидей Инн Сокольники Залы "Сокольники" 1 и 2 Адрес: Москва, ул....
Статья Долгосрочные положительные результаты терапии 4D-150 при влажной форме возрастной макулярной дегенерации
Компания 4D Molecular Therapeutics сообщила о многообещающих долгосрочных результатах фазы 1/2 клинического исследования PRISM, посвящённого оценке эффективности интравитреальной генной терапии 4D-150... Продолжается разработка следующих этапов клинических исследований: уже началась третья фаза клинического исследования 4FRONT-1, в которое включено более 200 участников, а регистрация во втором этапе 4FRONT...
Статья Aurion Biotech завершила набор пациентов в клиническое исследование по лечению отека роговицы
Биотехнологическая компания Aurion Biotech объявила о завершении введения исследуемого препарата всем участникам клинического исследования фазы 1/2 под названием CLARA.... Источник: https://aurionbiotech.com/aurion-biotech-announces-completion-of-enrollment-in-phase-1-2-clinical-trial/...
Статья FDA одобрило клинические испытания клеточной терапии OpCT-001 от BlueRock Therapeutics для лечения первичных фотрецепторных заболеваний
Дизайн клинического исследования В протокол исследования фазы 1/2a включена оценка безопасности и переносимости субретинального введения OpCT-001 в нескольких дозах.... Основанная в 2016 году, компания владеет двумя investigational терапиями: bemdaneprocel для болезни Паркинсона (завершена фаза 1) и OpCT-001 для первичных фотрецепторных заболеваний....
Статья Терапия AGTC-501 улучшает зрение при Х-сцепленном пигментном ретините
По оценкам, глобальная распространенность ИЗС составляет около 1 случая на 2000 человек, что затрагивает более двух миллионов людей по всему миру.... Внутриглазное воспаление 1-2 степени развилось примерно у 20% пациентов (5/29), и все случаи были разрешены....
Статья FDA присваивает статус орфанного препарата DSP-3077 для лечения пигментного ретинита
В настоящее время терапия исследуется в рамках клинического исследования фазы 1/2.... Распространенность RP оценивается примерно в 1 на 3 000–5 000 человек во всем мире....
Статья Ключевые события ESCRS 2025 в Копенгагене
В рамках мероприятия ожидается насыщенная программа научных сессий, мастер-классов и интерактивных мероприятий. 1....
Статья FDA одобрило IND-заявку Ascidian Therapeutics на препарат ACDN-01 для лечения болезни Штаргардта
В пресс-релизе Ascidian Therapeutics сообщила о намерении начать набор пациентов в исследование STELLAR фазы 1/2 для ACDN-01 в первой половине 2024 года.... Исследование STELLAR фазы 1/2, проводимое в открытом формате, предназначено для оценки безопасности и эффективности однократной субретинальной инъекции ACDN-01 у пациентов с болезнью Штаргардта и другими...
Статья FDA присвоило статусы ускоренного режима и редкого педиатрического заболевания препарату Gildeuretinol при болезни Штаргардта
Результаты исследования TEASE-1, представленные на ежегодной встрече Американской академии офтальмологии в 2024 году, продемонстрировали значимые преимущества для пациентов с болезнью Штаргардта за двухлетний... Кристин Николс Кей, доктор медицины (Vitreo Retinal Associates), отметила, что TEASE-1 стало первым рандомизированным контролируемым исследованием, показавшим конечную точку эффективности при болезни Штаргардта...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Клинический прогресс OCU400: перспективная генная терапия для RP OCU400, кандидат в модификаторную генную терапию от Ocugen, продемонстрировал положительные результаты в клинических испытаниях фазы 1/2... Он добавил, что, имея положительные данные исследования фазы 1/2 и продолжающееся клиническое исследование фазы 3 liMeliGhT, компания планирует сотрудничать с клиницистами, пациентами и сообществом RP...
Ответ "Тест с ручным фонариком"?
Причин тому две: 1. Несоответствие границ нормального давления при аппланационной/плунжерной тонометрии пневмотонометрическому. Пневмотонометрия - это вариант баллистотонометрии. 2....
Статья Завершение этапа взрослой дозировки в клиническом исследовании генной терапии XLRS компании Atsena
Компания Atsena Therapeutics объявила о завершении этапа взрослой дозировки в рамках второго этапа многоцентрового клинического исследования LIGHTHOUSE фазы 1/2/3, направленного на оценку препарата ATSN... Клиническое исследование LIGHTHOUSE состоит из трех последовательных этапов: Этап А: Ранние взрослые когорты (группы 1–3) Этап В: Взрослые и педиатрические пациенты (группы 4–5) Этап С: Когорта третьей...
Статья Opus Genetics представила 12-месячные данные по генной терапии OPGx-LCA5 на конгрессе ARVO 2025
Подтверждено устойчивое улучшение колбочкозависимого зрения через 1 год «Предварительные данные этого исследования фазы 1/2 OPGx-LCA5 выглядят весьма обнадеживающе, — отметил доктор Алеман в заявлении... Мы планируем начать исследование фазы 1/2 по нашей программе BEST1 до конца текущего года....
Статья НПВП-иммуномодулятор VVN461 снижает воспаление после факоэмульсификации катаракты
Участники были распределены на три группы: VVN461 1% (30 пациентов), VVN461 0,5% (30 пациентов) и группа носителя (31 пациент). Режим дозирования — четыре раза в день на протяжении 14 дней.... того же показателя • В группе носителя — только 19,4% Статистическая значимость: p = 0,0012 для группы 1%, p = 0,0057 для группы 0,5%....
Статья EyeBio привлек $130 млн на ускорение разработки препарата Restoret
«Завершение части 1 исследования AMARONE — важнейшее достижение для EyeBio и значимая веха в наших усилиях по внедрению инновационных методов лечения пациентов с заболеваниями сетчатки, — отметил Тони...
Статья 4DMT добилась разрешения FDA на начало клинических исследований препарата 4D-175 для лечения географической атрофии
Детали клинического исследования фазы 1 GAZE Клиническое исследование фазы 1 под названием GAZE было сфокусировано на оценке препарата 4D-175 у пациентов с GA, развившейся вторично на фоне возрастной макулярной...
Товары
Товар Справочник медицинского оптика Часть 1.
Основы физической оптики. Физиология зрения. Конт…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…
Товар Лига выдающихся джентльменов и блестящих дам Том.1
В первом томе книги "Лига выдающихся джентльменов…
Товар Sobotta. Атлас анатомии человека. Т.1
Sobotta. Атлас анатомии человека [Текст] / Под ре…
Товар Контактные линзы 1-Day Acuvue 90
Идеальные контактные линзы плановой замены. Комфо…