Поиск по российской офтальмологии
Найдено 621 результатов
Статья Обзор новостей офтальмологической индустрии: данные клинических исследований, одобрения регуляторов и старт испытаний
EyeYon Medical получила одобрение IDE (Investational Device Exemption) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на проведение клинического исследования... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics подали заявку на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Статья Эрик Д. Донненфельд возглавил Консультативный совет Amring в США
Их коллективный опыт был призван сыграть ключевую роль в запуске LACRIFILL(R) — инновационного производного гиалуроновой кислоты, одобренного FDA для временного снижения слезооттока путем окклюзии канальцевой... Parekh), доктор медицины, магистр делового администрирования, главный коммерческий директор Nordic Pharma Eye Care US, высоко оценил вклад доктора Донненфельда в офтальмологию: «Мне повезло тесно сотрудничать...
Статья Полный перечень отозванных глазных капель за 2023 год: анализ брендов и хронология событий
FDA также предостерегло потребителей от покупки и использования двух продуктов: Dr. Berne's MSM Drops 5% Solution (дистрибьютор Dr.... FDA выпустило предупреждение против покупки или использования 26 безрецептурных глазных капель из-за риска инфекций, способных привести к частичной потере зрения или слепоте....
Статья Анализ распространенности глаукомы среди взрослого населения США: данные 2022 года
В октябре 2024 года в журнале JAMA Ophthalmology были опубликованы результаты исследования под названием «Распространенность глаукомы среди взрослых в США в 2022 году» ( Prevalence of Glaucoma Among US... Prevalence of Glaucoma Among US Adults in 2022. JAMA Ophthalmol . Опубликовано онлайн 17 октября 2024 г. doi:10.1001/jamaophthalmol.2024.3884...
Статья Основные события в офтальмологии за первый квартал 2026 года
Ключевые одобрения FDA и регуляторные решения в первом квартале 2026 года Yuvezzi 2,75%/0,1% (карбахол/бримонидин, Tenpoint Therapeutics Ltd.) был одобрен в качестве первого комбинированного препарата... Интраокулярная линза TECNIS PureSee. 12 марта 2026 года компания Johnson & Johnson объявила, что FDA одобрило ИОЛ TECNIS PureSee с расширенной глубиной фокуса для хирургии катаракты....
Статья EssilorLuxottica завершила сделку по приобретению Cellview Imaging для усиления диагностического направления в ретинальной патологии
В настоящее время продукты Cellview распространяются в Северной Америке, имеют одобрения FDA и CE Mark и ориентированы на широкий рынок, включающий: - Сетевые офтальмологические кабинеты - Офтальмологические...
Статья NurExone инициировала доклиническое исследование экзосомной терапии Exopten при глаукоме
Источник: https://www.globenewswire.com/news-release/2024/06/28/2906122/0/en/NurExone-s-ExoPTEN-Being-Studied-as-Glaucoma-Treatment-for-US-3-4-Billion-Market.html...
Статья Компания Visionix представила мультимодальный скринер VX 650 второго поколения на выставке Vision Expo 2023
Для тех, кто не смог посетить Vision Expo East, специалисты по охране зрения (ECP) могли запланировать онлайн-демонстрацию или консультацию по ROI для любого продукта Visionix на сайте visionix.com/us/...
Ответ Центральная серозная хориоретинопатия (ЦСХ)
Ubedites' chto patzient ne prinimaet steroidi esli da, to nado iskluchit'. Lechit' CSCR steroidami eto vse ravno chto podlivat' maslo v ogon'.... Mozhno ispol'zovat' lasercoagulyatziyu dlya lecheniya esli FA pokazyvaet RPE leak....
Статья Glaukos объявляет о коммерческой доступности Epioxa для лечения кератоконуса
«Мы рады объявить, что Epioxa теперь коммерчески доступен, открывая новый стандарт лечения для пациентов, страдающих кератоконусом, с первой одобренной FDA местной лекарственной терапией, не требующей... Одобренный FDA в октябре 2025 года, Epioxa был поддержан данными двух проспективных, рандомизированных, многоцентровых, двойных маскированных клинических исследований фазы 3 с участием более 400 пациентов...
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
Регуляторный прогресс и перспективы Препарат NVK002 получил одобрение FDA в 2023 году, что подтвердило его потенциал как безопасного и эффективного средства для лечения прогрессирующей миопии....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США одобрило эксимерный лазер Zeiss MEL 90 для рефракционной хирургии
John Doane), рефракционный хирург из Discover Vision Centers (Канзас-Сити, Миссури), назвал одобрение FDA «переломным моментом для рефракционной хирургии в США».... Одобрение FDA эксимерного лазера Zeiss MEL 90 стало значимой вехой в рефракционной хирургии, открывая новые возможности для лечения миопии, гиперметропии и смешанного астигматизма....
Статья Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) инициировало отзыв глазных мазей, реализовавшихся через сети Walmart и CVS, из-за риска инфекционных осложнений
В феврале 2024 года Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) опубликовало информацию об отзыве партий глазных мазей, произведенных в Индии и поступивших в розничную... Обеспечение безопасности в контексте отзывов FDA Для обеспечения безопасности в связи с отзывами офтальмологических препаратов необходимо следить за актуальной информацией....
Статья Компания MediPrint Ophthalmics сообщила о прогрессе в разработке линзы с пролонгированной доставкой лекарств LL-BMT1 для терапии глаукомы
Организация готовится к встрече с Управлением по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) в 2025 году для обсуждения дизайна исследований фазы 3.... После встречи с FDA компания MediPrint Ophthalmics намерена продолжить продвижение LL-BMT1 в исследования фазы 3....
Статья Компания 4D Molecular Therapeutics объявила положительные промежуточные результаты исследования SPECTRA по препарату 4D-150 при диабетическом макулярном отеке
Одновременно с этим было достигнуто согласование с Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) регистрационного пути для 4D-150 при ДМО.... FDA одобрило переход непосредственно к фазе III без необходимости проведения второй части SPECTRA....
Статья Обзор новостей индустрии: ключевые события офтальмологии (декабрь-ноябрь 2025 г.)
Компания EyeYon Medical получила разрешение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) на исследовательское устройство (IDE) для проведения клинического исследования... Компании Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для препарата VIZZ, предназначенного для лечения пресбиопии....
Статья Рейтинг крупнейших сделок M&A в офтальмологии по итогам 2023 года
Дочерняя компания Astellas US Holding, Berry Merger Sub Inc., приобрела все акции Iveric Bio по цене 40 долларов за акцию наличными, что представляет собой 22-процентную премию к цене закрытия Iveric Bio... Основной актив — одобренная FDA в июле 2022 года линза IC-8, представляющая собой малодиафрагменную неторическую интраокулярную линзу с расширенной глубиной фокуса....
Статья Ухудшение зрения у пожилых пациентов коррелирует с повышенными рисками психосоциальных расстройств
Источник Louay Almidani et al., Vision Impairment and Psychosocial Function in US Adults, JAMA Ophthalmology (2024). DOI: 10.1001/jamaophthalmol.2023.6943...
Статья Пять ключевых вех в истории офтальмологии: от древних рецептов до генной терапии
Luxturna — первая одобренная FDA генная терапия наследственного заболевания сетчатки — продемонстрировала многообещающие результаты в лечении врожденного амавроза Лебера (LCA), восстанавливая функциональное...
Статья Сводка новостей офтальмологической индустрии за декабрь 2025 года
Компания EyeYon Medical получила разрешение на Investigational Device Exemption (IDE) от Управления по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) на проведение клинического исследования... Lotus Pharmaceutical и LENZ Therapeutics объявили о подаче заявки на регистрацию нового лекарственного средства (NDA) в Южной Корее для лечения пресбиопии препаратом VIZZ....
Товары
Товар контактные линзы Rythmic UV Multifocal
Мультифокальные прогрессивные контактные линзы еж…
Товар Ручной прямой офтальмоскоп BETA 200S с перезаряжаемой рукояткой BETA R 3,5 В
Офтальмоскоп HEINE BETA 200S с перезаряжаемой рук…
Товар Ручной прямой офтальмоскоп Beta 200 с батареечной рукояткой BETA 2,5 В
Ручной прямой офтальмоскоп с автономным питанием …