Поиск по российской офтальмологии
Найдено 8930 результатов
Статья Позитивные результаты 60-недельной терапии 4D-150 в рамках клинического исследования SPECTRA компании 4D Molecular Therapeutics
При оценке нагрузки от повторных инъекций пациенты фазы III дозы в среднем нуждались в дополнительном введении препарата каждые 16 месяцев, тогда как пациенты, получавшие меньшие дозы, нуждались в большем... количестве дополнительных инъекций — в среднем каждые 9 месяцев....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Результаты исследования знаменуют собой первый успешный ключевой этап в лечении данного заболевания и представляют собой значительный прорыв в области заболеваний сетчатки.... на продажу препарата в первой половине следующего года....
Статья Ocugen завершила набор пациентов в 3-ю фазу исследования liMeliGhT препарата OCU400 для лечения пигментного ретинита
Согласно заявлению компании, этот ген регулирует разнообразные физиологические функции в сетчатке, такие как развитие и поддержание фоторецепторов, метаболизм, фототрансдукция, воспаление и выживание клеток... В исследование были включены 140 пациентов, рандомизированных в соотношении 2:1 в группу OCU400 или нелеченую контрольную группу в рамках различных мутаций (группы RHO и независимые от гена)....
Статья Клиническое исследование подтвердило превосходство нейросети GPT-4 над врачами-офтальмологами в диагностике глаукомы и патологий сетчатки
Model 4) от компании OpenAI способна на равных конкурировать с врачами-офтальмологами, а в ряде случаев — превосходить их в диагностике и разработке тактики лечения пациентов с глаукомой и заболеваниями... Трансформационный потенциал ИИ в офтальмологии Доктор Хуан отметил трансформационный потенциал интеграции ИИ в повседневную офтальмологическую практику....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинического исследования препарата для лечения влажной формы ВМД
Компания Opthea достигла значимого рубежа в разработке терапии влажной возрастной макулярной дегенерации (ВМД), завершив набор пациентов в ключевом клиническом исследовании III фазы COAST.... Набор пациентов в исследование COAST завершен, при этом ожидается, что набор в исследование ShORe будет окончен во втором квартале 2024 года....
Статья Тайваньская Formosa Pharmaceuticals и бразильская Cristália подписали лицензионное соглашение на эксклюзивные права на APP13007 в Бразилии
Инновационная формуляция обеспечивает удобный режим дозирования (два раза в день в течение 14 дней), позволяя достичь быстрого и устойчивого купирования воспаления и боли.... богатую историю в бразильской фармацевтике и экспертизу в области здоровья глаз....
Статья Caeregen Therapeutics получила грант в размере 1,4 млн долларов на разработку препарата для лечения заболеваний сетчатки
Компания Caeregen Therapeutics объявила о получении гранта в размере 1,4 млн долларов США в рамках второй фазы программы Инновационных исследований в сфере малого бизнеса (SBIR).... Заболевания сетчатки являются основной причиной потери зрения в развитых странах и быстро становятся ведущей причиной слепоты в мире....
Статья Nicox завершила набор пациентов в рамках фазы 3 исследования Denali по препарату NCX 470 при глаукоме
Препарат сочетает в себе гипотензивные эффекты NO и аналогов простагландинов (PGA).... Nicox планировала подать заявку NDA в FDA США в первой половине 2026 года. Основные результаты исследования Denali ожидались в период с середины августа по середину сентября 2025 года....
Статья PolyActiva привлекла 40 млн австралийских долларов в рамках серии C для платформы доставки препаратов при глаукоме
В исследовании фазы 2, завершенном в конце 2024 года, достигнуты первичные конечные точки эффективности и безопасности: значительное снижение ВГД в течение 26 недель.... «Прорывная технология PREZIA от PolyActiva — это больше, чем прогресс в лечении глаукомы; она может переопределить стандарт помощи в офтальмологической доставке лекарств», — отметил Крис Нейв, PhD, сооснователь...
Статья EyePoint завершила набор пациентов в исследование LUGANO 3-й фазы препарата Duravyu при влажной форме ВМД
В течение семи месяцев более 400 пациентов были включены и рандомизированы в исследовательских центрах, что стало значимой вехой для программы поздних стадий разработки компании.... Все пациенты в исследовании LUGANO были рандомизированы в первый день и незамедлительно начали лечение; оценка первичных конечных точек эффективности и безопасности проводилась в течение одного года....
Статья Препарат PER-001 продемонстрировал улучшение зрительных функций и структурных параметров при глаукоме в исследовании PER-001
Улучшения среднего отклонения (MD) в периметрии по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составили: +1,5 дБ в год в группе высокой дозы и +1,1 дБ в год в группе низкой дозы.... Увеличение толщины RNFL по сравнению с исходным уровнем через 24 недели составило: +7,7 мкм в год в группе низкой дозы и +2,4 мкм в год в группе высокой дозы....
Статья Bayer подал заявку в EMA на расширение показаний для Aflibercept 8 мг при окклюзии вен сетчатки
В настоящее время в Европейском союзе Aflibercept 8 мг одобрен для лечения неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации (nAMD) и диабетического макулярного отека (DME).... В исследовании QUASAR сравнивали Aflibercept 8 мг с Aflibercept 2 мг у пациентов с RVO, оценивая среднее изменение максимально корригированной остроты зрения (BCVA) в течение 36 недель....
Статья Ocugen перешла к введению второй когорты в рамках фазы 1 исследования OCU200 при диабетическом макулярном отеке
Решение было принято после успешного введения и оценки безопасности первой когорты, дозирование в которой началось в начале 2025 года.... В течение года ожидаются промежуточные данные по безопасности и эффективности....
Статья Компания Alcon представила в США препарат Systane PRO PF для пролонгированного купирования симптомов синдрома сухого глаза
Доступность и перспективы глобального расширения Запуск Systane PRO PF в США начался в феврале 2025 года, при этом глобальное расширение запланировано на 2026 год.... Новый препарат также был представлен на ежегодной конференции SECO International в Атланте, Джорджия....
Статья Telomir-1 продемонстрировал высокую активность в снижении активных форм кислорода, открывая перспективы терапии возрастной макулярной дегенерации
Окислительный стресс и токсическое действие ионов металлов играют ключевую роль в дегенерации сетчатки.... Существует острая необходимость в терапии, воздействующей на эти первопричины, а не только на симптомы....
Статья Vyluma получила одобрение NMPA на рассмотрение заявки по препарату NVK002 для лечения педиатрической миопии в Китае
и коммерциализацию препарата в этих регионах.... повлиять на зрение и качество жизни миллионов детей в будущем....
Статья Австралийский грант в размере 2,4 млн долларов ускорит разработку терапии неоваскулярной возрастной макулярной дегенерации компанией Filamon
В отличие от используемых в настоящее время крупномолекулярных препаратов, небольшой размер молекулы BT2 делал её кандидатом для создания лекарственных форм в виде глазных капель.... Это могло способствовать повышению доступности лечения, особенно в регионах с ограниченными ресурсами здравоохранения....
Статья Opthea завершила набор пациентов в рамках III фазы клинических исследований препарата для лечения влажной формы ВМД
Он отметил, что sozinibercept продемонстрировал убедительные клинические доказательства превосходных зрительных исходов в комбинации с ранибизумабом, что легло в основу данной масштабной программы III... В общей сложности в эти исследования был набран 1981 пациент с ранее не леченной влажной формой ВМД, что делает данную программу одной из крупнейших в этой области....
Статья Неудача EyePoint: препарат Duravyu не достиг первичной клинической конечной точки в исследовании Фазы 2 по НПДР
по программе НПДР в ближайшем будущем.... по сравнению с 70% в контрольной группе. 0% пациентов в группе дозы 3 мг и 5% в группе дозы 2 мг показали ухудшение на 2 и более ступени по шкале DRSS через девять месяцев по сравнению с 10% в контрольной...
Статья LumiThera получила грант NIH в размере $2,3 млн на клиническое исследование сухой формы возрастной макулярной дегенерации
в исследовании LIGHTSITE 3.... в 24% случаев....
Товары
Товар Управление развитием медицинских комплексов ключевой компетенции в российском здравоохранении
Монография выполнена на примере МНТК МГ им. С.Н.Ф…
Товар Офтальмология в метафорах и терминологически устойчивых выражениях
В алфавитном порядке представлены наиболее употре…
Товар Причины развития близорукости и ее лечение
Содержание: Варианты близорукости (врожденная мио…
Товар Патогенетические особенности развития пролиферативной витреоретинопатии
О.И. Кривошеина, И.В.Запускалов