Поиск по российской офтальмологии
Найдено 301 результатов
Статья Косоглазие: этиология, клиническая картина и терапевтические подходы
Врожденные факторы: генетически детерминированные формы косоглазия, а также состояния, возникшие вследствие пренатальных воздействий или родовых осложнений....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события конца 2025 года
Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института создали клеточные модели, проливающие свет на патогенез ранних форм генетически обусловленной слепоты....
Статья Обзор офтальмологических исследований: ключевые события 2025 года
на наследственную слепоту у детей Сотрудники отдела генетики глаза Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали клеточные модели для изучения механизмов развития ранних форм генетически...
Событие Ежемесячные сертификационные курсы (144 часов) на базе ФПДО МГМСУ МНИИ глазных болезней им.Гельмгольца
сертификационные курсы (144 часов), длительностью 1-1,5 месяца В программу курсов включены основные вопросы клинической анатомии и физиологии органа зрения, патогенеза основных глазных заболеваний с учетом генетических...
Статья Pandorum Technologies привлекла 11 млн долларов на разработку терапии для лечения роговичной слепоты
Она может быть следствием различных состояний, включая инфекции, травмы, генетические нарушения и дегенеративные заболевания, такие как кератоконус....
Статья Педиатрическая факоэмульсификация с имплантацией ИОЛ восстановила зрение младенцу с врожденными катарактами
Причины включают генетические факторы, инфекции во время беременности (например, краснуха или герпес), метаболические нарушения и другие неизвестные причины....
Статья Биомеханический фактор риска: значение корнеального гистерезиса в диагностике глаукомы
Генетические факторы: Могут влиять на структуру и биомеханику роговицы....
Статья Новости офтальмологических исследований: дайджест прорывных разработок
открывают новые возможности в изучении наследственной слепоты у детей: Исследователи из Отдела генетики глаз Детского медицинского исследовательского института (CMRI) создали модели для изучения генетических...
Статья Динамическая архитектура человеческого глаза: результаты одномолекулярного исследования
Атлас даёт ценную информацию о генетических сигнатурах этих ключевых компонентов зрительной системы....
Статья Крыловидная плева (птеригиум): симптоматика, этиопатогенез и хирургическое лечение
Семейный анамнез (возможная генетическая предрасположенность)....
Статья Фаза III клинического исследования препарата Тинларебант компании Belite Bio дала положительный результат в лечении болезни Стегарда
Болезнь Стегарда вызвана мутациями гена ABCA4, приводящими к накоплению токсичных продуктов в сетчатке и прогрессирующей потере центрального зрения....
Статья Связь терапии ГЛП-1Р с пониженным риском развития негнойного увеита
Некоторые категории пациентов, включая людей с генетической предрасположенностью, аутоиммунными заболеваниями или семейной историей воспалительных заболеваний глаз, находятся в группе повышенного риска...
Статья Куриная слепота (никталопия): этиология, клиническая картина и подходы к терапии
При прогрессирующих заболеваниях и генетических нарушениях контроль симптомов был возможен лишь частично, без полного восстановления....
Статья Замена инъекциям: капли для глаз как потенциальная революция в терапии влажной формы ВМД
Дальнейшие исследования показали, что ингибитор действует путем обращения вспять возрастных генетических модификаций....
Статья Ocugen публикует данные фазы 1 исследования генной терапии GARDian1 при болезни Штаргардта
включая пероральные или мутационно-ограниченные заместительные подходы, в сторону агностической стратегии модификации, которая потенциально может принести пользу пациентам независимо от их основной мутации...
Статья Гидрогелевая терапия замедляет прогрессирование возрастной макулярной дегенерации и пигментного ретинита
Пигментный ретинит — генетическое заболевание, характеризующееся прогрессирующей гибелью фоторецепторов, что изначально приводит к куриной слепоте и в конечном итоге — к потере зрения....
Статья Дайджест офтальмологических исследований: новые данные о пластичности мозга, модели сетчатки и доступность офтальмологической помощи
Модели на основе стволовых клеток проливают свет на детскую генетическую слепоту Сотрудники подразделения генетики глаз Исследовательского института детской медицины (CMRI) создали клеточные модели наследственных...
Статья FDA санкционировала Ocugen запуск программы расширенного доступа к терапии пигментного ретинита OCU400
Острая потребность в передовых методах лечения RP Пигментный ретинит представляет собой группу генетических нарушений, поражающих 1,6 миллиона человек в мире, приводящих к дегенерации клеток сетчатки и...
Статья RevOpsis привлек $16,5 млн на разработку терапии влажной формы ВМД
Точная причина влажной ВМД до конца не изучена, но она включает в себя сложное взаимодействие генетических и экологических факторов....
Статья Возрастная макулярная дегенерация: пять ключевых факторов риска и стратегии снижения угрозы для центрального зрения
Генетические факторы контролю не поддаются, поэтому знание семейного анамнеза и его обсуждение с офтальмологом — важный шаг в защите зрения....
Товары
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Ретинобластома (клиника, диагностика, лечение)
Современные представления о структуре заболеваемо…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Герпетические и эпидемические вирусные кератоконъюнктивиты
Изложены современные сведения по своевременной ди…
Товар Медико-генетическое обследование и тактика лечен.у детей с врожден.наследственной катарактой
Методические рекомендации